Хромотроповая кислота pH перехода

Растворы разбавляют до I ма водой. Затем ко всем растворам стандартной шкалы и пробы добавляют по I мл реагента (к 3 объемам раствора сульфата титана добавляют 3 объема 0,05%-ного раствора хромотроповой кислоты, 5 объемов 0,1 N раствора ацетата натрия и 0,01 мл уксусной кислоты]). Через 5 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой, аствор в контрольной пробе окрашен в красно-коричневый цвет, который по мере увеличения количества фтора переходит в желтый. [c.138]

Выполнение определения методом стандартных серий. Навеску 0,2—0,5 г чугуна или сплава взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу емкостью 250 мл и растворяют в 50 мл серной кислоты (1 4). Растворение карбидов производят добавлением по каплям азотной кислоты (пл. 1,4) в количестве около 3 мл. Сплавы на никелевой основе растворяют в 50 мл царской водки с добавлением 5 мл серной кислоты (пл. 1,84). Раствор нагревают до выделения белых паров SO3, затем осторожно добавляют 100 мл горячей воды и нагревают до полного растворения образовавшихся солей. Выпавшую кремниевую кислоту отфильтровывают, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу емкостью 250 мл. Раствор в колбе охлаждают, доводят объем раствора до метки и перемешивают. Отбирают из колбы аликвотную часть раствора, содержащую от 5 до 30 мкг титана, и помещают в цилиндр для колориметрирования емкостью 50 мл. В цилиндр добавляют 10 мл 1 %-ного раствора аскорбиновой кислоты и проверяют конец восстановления железа по роданиду аммония (при добавлении одной капли раствора NH NS не должно появляться розового окрашивания, в противном случае добавляют аскорбиновую кислоту еще). В полученный раствор вносят кусочек бумаги конго, добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора, 5—10 мл воды и добавляют по каплям или 20%-ный раствор NaOH, или раствор НС1 (1 3) до перехода окраски индикаторной бумаги конго в красно-фиолетовый цвет. Затем прибавляют 3 мл 3%-ного раствора хромотроповой кислоты, доводят объем раствора до метки водой, перемешивают и через 15—20 jtiWH сравнивают окраску исследуемого раствора с серией стандартных растворов. Процентное содержание титана (хп) в исследуемом образце вычисляют по формуле [c.356]

Условия выбора оптимального pH рассмотрены ниже для комплекса титана с хромотроповой кислотой. Зависимость оптической плотности от pH для различных длин волн приведена [5] на рис. 33. Красный комплекс (Ямакс = 520 нм) начинает образовываться в снлынакислой сре де, оптимальный интервал pH 2—4 при pH>4 красный комплекс переходит в желтый (А,макс = 420 нм), для которого рНопт 5. В соответствии с описанными выше (гл. 3, 6) свойствами изобестической точки светопоглощение не изменяется при переходе одной равновесной формы в другую, смежную с первой, поэтому если почему-либо трудно обеспечить необходимое значение pH 2—4 (или pH >5 для желтого комплекса), целесообразно игме- 1 г з рять оптическую плотность при [c.123]

Произведенное исследование состава окрашенных комплексов, образующихся при взаимодействии солей титана с пирокатехином, пирогаллолом, галловой и хромотроповой кислотами в слабокислой среде, указывает, что состав их отличается от состава комплексов, образуюпщхся в среде концентрированной серной кислоты [8]. Вместе с тем наши опыты указывают, что образуемые титаном с фенолами комплексы, полученные в среде концентрированной серпой кислоты и обесцвеченные добавлением воды, после достижения соответствующих величин pH, приобретают окраски, характерные для них в слабокислой среде. И наоборот, лри г.остепепном добавлении концентрированной серной кислоты к слабокислым растворам вначале происходит их обесцвечивание, а затем окраски комплексов, характерные для сильнокислых растворов, восстанавливаются. Следовательно, переход окрасок представляет собой обратимое явление. [c.280]

Ход определения. Поглотительные приборы разъединяют и опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. Затем при охлаждении осторожно вносят по 7,5 мл воды и растворы перемешивают. Для анализа отбирают по Зжл раствора в колориметрические пробирки, вносят по каплям раствор МагЗОз до прекращения выделения иода и по 1,5 мл хромотроповой кислоты. Растворы взбалтывают и пробирки опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. После этого в охлажденный раствор вносят 2 мл воды и осторожно перемешивают, избегая сильного разогревания. Спустя 1—2 мин желтая окраска раствора переходит в характерную фиолетовую. Раствор переливают в кювету фотоэлектроколориметра и измеряют оптическую плотность с желтым светофильтром в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.228]

Растворы переливают в колбы и для анализа отбирают по 3 мл в колориметрические пробирки, добавляют по каплям раствор ЫзгЗОз до прекращения выделения иода и вводят 1,5 мл хромотроповой кислоты. Пробирки встряхивают и опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. После охлаждения вносят по 2 мл дистиллированной воды, при этом желто-бурая окраска переходит в фиолетовую. Растворы переливают в кюветы фотоэлектроколориметра и измеряют оптическую плотность с желтым светофильтром при толщине слоя 10 мм. По соответствующей калибровочной кривой находят количество формальдегида в пробе, которое пересчитывают на дивинил. [c.311]

Ход определения. Поглотительные приборы разъединяют и опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. Затем при охлаждении осторожно вносят по 7,5 мл воды и растворы перемешивают. Для анализа отбирают по 3 мл раствора в колориметрические про--бирки, добавляют по 1—2 капли раствора МагЗОз до прекращения выделения иода и по 1,5 мл хромотроповой кислоты. Растворы взбалтывают и пробирки опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. После этого в охлажденный раствор вносят 2 мл воды и осторожно перемешивают, избегая сильного разогревания. Спустя 1—2 мин желтая окраска раствора переходит в характерную фиолетовую. Раствор переливают в кювету фотоколориметра и измеряют оптическую плотность при длине волны 510 ммк и толщине слоя в 10 мм. Найденное по калибровочной кривой количество формальдегида перечисляют на кротонилен, пользуясь эмпи-рически.м коэффициентом. Для построения калибровочной кривой [c.29]

Получаемые с ее участием азокрасители обладают способностью резко изменять окоаску при протравлении окрашенной ткани солями металлов изменение окраски обусловлено образованием лаков (стр. 375). Например, азокраситель, приготовленный из фенилдиазония и хромотроповой кислоты, окрашивает ткань в красный цвет при протравлении ткани солями алюминия красный цвет переходит в фиолетовый, под действием хромовых солей—в сине-черный. [c.458]

При определении циркония и тория Гурупада [76, 77] применил натриевую соль п-сульфофенил-азо-хромотроповой кислоты (СПАДНС). Конец титрования виден отчетливо при pH 1,5—2,5. Переход окраски происходит от малиново-розовой к оранжевой [c.269]

С хромотроповой кислотой дают окрашивание также ионы Ре+++, Hg+- и Ag+. Но интенсивно зеленое окрашивание, которое дает ион Fe+++ с хромотроповой кислотой, исчезает от Sn la (вследствие перехода иона Fe+++ в ион Fe++). [c.122]

Хромовые красители —производные хромотроповой кислоты — имеют более глубокие цвета, чем красители группы салициловой кислоты. Примером хромовых красителей может служить краситель Хромовый синий 2К, получаемый из ацетил-Аш-кислоты и 2-амино-4-хлорфенола. До хромирования краситель окрашивает шерсть в красно-фиолетовый цвет, который при комплексообразовании переходит в синий. [c.101]

Растворимые желтые или желто-оранжевые соединения (в слабокислых растворах) образуют о-дифеиолы, о-фенолкар-боновые кислоты, окси-у-пироны, флавоны, алифатические 1,3-ди-кетоны, эндиолы. Перндифенолы (1.8-диоксинафталин, хромотроповая кислота) дают при pH 3,3—4,7 растворимые краснофиолетовые соединения. В среде ацетата натрия (pH 3,8—5,5) красно-фиолетовые соединения переходят в устойчивые соединения оранжевого цвета. [c.133]

Хромотроповая кислота является промежуточным продуктом для хромирующихся красителей, впервые введенных фирмой MLB (1890) под названием хромотроповых. Как кислотные красители они дают синевато-красные выкраски, которые переходят в темносиние и черные при хромировании. Диазосоставляющими для Хромотропового RR ( I 29), 2В ( I 45), 6В ( I 56), 10В (С 90) и 7В являются анилин, п-нитроанилин, п-аминоацетанилид, а-нафтиламин и -аминоазобензол. Виктория фиолетовый 4BS (VII R=NH2) получается при восстановлении Хромотропового 2В сернистым натрием или гидролизом ацетильной группы Хромотропового 6В. В Азо-кислотном синем В (IG) R=NH H3.2 Яркий нафтоловый синий В (IG) получается по схеме 5-ацетамидо-о-толуидин хромотроповая кислота гидролиз ацетильной группы. Хромотроповый синий ( -аминодиэтиланилин хромотроповая кислота) является индикатором pH и реагентом на металлы. [c.550]

Пробирки стандартной шкалы нагревают 10 мин на водяной бане при 90° С. Затем осторожно при охлаждении вносят по 7,5 мл воды, растворы перемешивают и отбирают по 3 в колориметрические пробирки. В стандартную шкалу и в пробирки с исследуемым раствором вносят по каплям раствор сульфита натрия до прекращения выделения иода и по 1,5 мл хромотроповой кислоты. Растворы взбалтывают и пробирки опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. После охлаждения вносят по 2 мл воды, при этом желтовато-бурая окраска переходит в фиолетовую. [c.42]

По истечении 30 мин в пробирки стандартной шкалы вносят при охлаждении по 7,5 мл воды, перемешивают и отбирают по 3 мл в колориметрические пробирки. Затем в стандартную шкалу и в пробирки с исследуемым раствором вводят по каплям раствор N32863 и по 1,5 мл хромотроповой кислоты. Растворы взбалтывают и пробирки опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. После охлаждения вносят по 2 мл воды, при этом желтовато-бурая окраска переходит в фиолетовую. Раствор переливают в кювету фотоколориметра и измеряют оптическую плотность прп длине волны 536 ммк и толщине слоя 10 мм. Содержание аллилового спирта в пробе находят по калибровочной кривой. Фото метрировапие окраски можно производить визуально по стандартной шкале, которая служит для построения калибровочной кривой. [c.204]

Ион трехвалентного железа образует с хромотроповой кислотой растворимое соединение интенсивно-зеленого цвета. При стоянии зеленое окрашивание постепенно переходит в желтое (и тем скорее, чем больпю концентрация железа в растворе и чем ниже pH его). [c.76]

Но последняя группа этого отдела — хромотропы и пр. представляет переход к следующему отделу красителей, окрашивающих с протравами. Будучи азосоединениями, хромотропы содержат остаток сульфокислоты диоксинафталина (хромотроповой кислоты) с двумя гидроксилами в периположении (1,8), чем объясняется их способность давать лаки с металлопротравами. Хромируемые красители, обладая признаками кислотных красителей, или включают остаток салициловой кислоты, или имеют гидроксилы в о-положе-ниях к азогруппе. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология