Кали-аппарат

Рис. 27. Склянки Дрекселя обычная (а), с пористым стеклянным диском ( широкой трубкой (в) и стеклянным фильтром (г). Кали-аппараты Гейслер и Винклера (е)

Взвешивая и-образную трубку до и после опыта, устанавливают количество образовавшейся воды увеличение в весе кали-аппарата показывает количество углекислого газа. Из этих данных можно вычислить процентное содержание углерода и водорода во взятом для исследования веществе. [c.30]

Калиаппарат, Для поглощения углекислоты служит кали-аппарат (рис. 44), шарики которого на /з объема наполняют концентрированным раствором едкого кали (2 части едкого кали растворяют в 3 частях воды). [c.217]

О — привес кали-аппарата, мг t — температура воды в рубашке бюретки, °С [c.72]

Кали-аппарат до и после опыта взвешивают на аналитических весах и по разности масс определяют количество СОа, выделившегося в единицу времени. За единицу измерения активности дыхания принимают количество СО (в мг), выделяемое 100 г растения в течение одного часа. [c.212]

Кали-аппарат перед каждым взвешиванием закрывают резиновыми трубочками, закрытыми с одной стороны обрезками стеклянной палочки. Следует помнить, что кали-аппарат очень хрупок, при надевании и снимании резиновых трубок, а также присоединении его с другими частями дыхательного аппарата надо держать аппарат за боковую трубочку, возможно ближе к надеваемой части. Так же следует относиться и к /-образным трубкам. [c.212]

Кали-аппараты до и после поглощения СО2 взвешивают. Поэтому их размеры должны позволять размещать сосуды на чаш-ке аналитических весов. [c.71]

К кали-аппарату последовательно присоединено пять поглотительных трубок 5—9. Первая 5 заполнена кусочками пемзы. Ее назначение — улавливать хлористый водород и сероводород, получающийся в результате разложения кислотой сульфидов, которые могут присутствовать в пробе. Вторая 6 содержит хлористый кальций для поглощения следов влаги. Так как в хлористом кальции нередко может присутствовать немного гидроокиси кальция, которая будет поглощать СО2, необходимо перед употреблением насытить хлористый кальций углекислым [c.50]

Смонтированный прибор проверяют на герметичность открывают " кран капельной воронки и винтовой зажим аспиратора, пропускают воздух через кали-аппарат со скоростью одного пузырька в секунду, и закрывают кран. Если прибор герметичен, вода из аспиратора не вытекает. После этого через него пропускают в течение одного часа воздух со скоростью два пузырька в секунду, закрывают краны, отсоединяют поглотительные трубки 7 и 8 от прибора и взвешивают каждую в отдельности (перед взвешиванием краны открывают на 1—2 сек, чтобы выровнять давление внутри трубок с атмосферным). [c.51]

Чем меньше углекислоты в анализируемой пробе, тем быстрее приливают соляную кислоту. Однако скорость прохождения СО2 через кали-аппарат во всех случаях не должна превышать двух-трех пузырьков в секунду. Когда скорость выделения газа заметно уменьшится, а вся кислота будет переведена в колбу, закрывают кран воронки и содержимое колбы медленно нагревают до непрерывного спокойного кипения. Затем открывают кран воронки, регулируя винтовым зажимом скорость прохождения выделяемого газа (два пузырька в секунду). После 15—20 мин кипения нагревание прекращают, пропускают воздух в течение 30—40 мин, закрывают все краны, поглотительные трубки отсоединяют от прибора и взвешивают. [c.52]

После большего или меньшего высушивания в токе воздуха при 105° С в продолжение 2 ч, при помощи воздушной или толуоловой бани, как показано на рис. 40, включают поглотительную трубку 2 (рис. 41) между платиновым тиглем и кали-аппаратом с серной кислотой и, пропуская через весь прибор медленный ток воздуха, сплавляют содержимое тигля постепенным нагреванием передвижной кольцевой горелкой 5 с дутьем (рис. 40 и 41). Небольшая асбестовая пластинка 3 (рис. 41) снабженная соответствующим вырезом, защищает плавленый вольфрамат натрия от пламени. Хорошо начинать сплавление с верхнего слоя смеси в тигле и постепенно опускать горелку, пока она не достигнет дна. Таким образом избегают опасности закупоривания отводящей трубки плавом, увлекаемым в нее выделяющейся двуокисью углерода. [c.913]

Навеску бензина 0,2—0,5 г с точностью до 0,0022 г отвешивают на аналитических весах в U-образную трубку с притертыми краниками. Трубку соединяют с двумя кали-аппаратами, наполненными 98 %-ной серной кислотой с 2—3% азотнокислого серебра (катализатор), также взвешенными на аналитических весах. Через всю систему пропускают ток тщательно высушенного воздуха до полного испарения бензина из U-образной трубки. Серная кислота при прохождении через нее паров бензина, смешанных с воздухом, сульфирует ароматические углеводороды и удержршает небольшое количество нафтеновых и парафиновых углеводородов. Все ароматические углеводороды вместе с небольшой частью парафинов и нафтенов поглощаются в первом кали-аппарате. [c.478]

Для введения поправки на поглощение нафтенов и парафинов служит второй кали-аппарат, привес которого при определении ароматических углеводородов нужно вычесть из нривеса первого кали-аппарата. Тиличеев и Думская [218], проверившие способ Маннинга на искусственных смесях, нашли, что этот способ дает довольно точные результаты (табл. XVIП. 1). [c.478]

ТОМ магния Mg( 104)J ( ангидрон ), жадно соединяющимися с водой, углекислый газ поглощается в кали-аппарате крепким раствором едкого кали, вступающим в реакцию с углекислым газом по уравнению [c.30]

После заливки навески водой проводят продувку прибора лишенным углекислоты воздухом. Во время продувки все части прибора должны быть на своих местах, за исключением двух поглотительных трубок с натронной известью 6 и 7 нлн заменяющих их кали-аппарата и спирали. Продувку ведут следующим образом открывают кран капельной ворон, кн и зажим на резиновой трубке у газометра. Ток воздуха в приборе регулируют с помощью зажима яа трубке газометра с таким расчетом, чтобы все время представлялась возможность считать пузырьки воздуха в склянке Дрекселя со щелочью. Продувку ведут в течение 15 мин. Закончив ее, присоединяют к прибору между П-образной трубкой с хлористым кальцием 5, или спиралью с серной кислотой и газометром взвешенные поглотительные П-образные трубки с натронной известью () и 7, или калп-аппарат и спираль. Присоединяя и-образны1е трубки, необходимо следить за тем, чтобы колено трубки, частично заполненное хлористым кальцием, было обращено к газометру, т. е. чтобы в каждой трубке ток газа сначала проходил через слой натронной извести и потом через хлористый кальций. При поглощении натронной известью угд е-кислоты выделяется влага, которая должна быть уловлена хлористым кальцием. [c.98]

При пользовании жидкими поглотителями после невзвеши-ваемой спирали с серной кислотой вставляется кали-аппарат с едким кали и затем взвешиваемая спираль. Ток газа уносит с собой из раствора КОН пары воды, которые должны быть уловлены серной кислотой. [c.98]

Затем пускают ток воды через холодильник и открывают зажим резиновой трубки газометра и кран капельной воронки таким образом, чтобы соляная кислота стекала в колбу по каплям в течение 10 мин. и чтобы выделение углекислоты не шло слишком бурно. Когда вся кислота стечет в колбу, устанавливают ток воздуха с той же скоростью, что и при продувке прибора. Когда реакция выделения углекислоты на. холоду кончится, а чем можно судить по прекр 1щению выделения пузырьков на поверхности жидкости, колбу постепенно нагревают до кипения и кипятят в течение 10 мин. Определение заканчивают 30-минутной продувкой аппарата для удаления из него и улавливания поглотителями последних следов углекислоты. Затем трубки с натронной известью б и 7 или кали-аппарат и спираль отъединя ют от прибора и взвешивают. Сумма привеса поглотительных приборов, отнеоеннаа к весу навески, выражает содержание углекислоты карбонатов в процентах. [c.99]

Замена едкого калия едким натром недопустима, так как образование труднорастворимого осадка углекислого натрия обусловливает забивание отверстий в кали-аппаратах и прекращение тока газа. Хлористый кальций перед испсльзова-1 шем его в поглотительной цепи необходимо насытить углекислотой. Для этого через наполненные хлористым кальцием и-образные трубки пропускают в течение 3 час. слабый ток сухой углекислоты, оставляют их стоять наполненными углекислотой в течение суток, а затем в течение 6 час, удаляют избыток углекислоты током сухого воздуха. При получении СО2 в аппарате Киппа необходимо счистить углекислоту от следов соляной кислоты, пропустив ее через 1—3% раствор y gNOз. [c.152]

В процессе сжигания необходимо постоянно нЗ блюдать за током газа, имея в виду, что в момент интенсивного горения и образов1аии1я значительного количеотва продуктов го1рения идет поглощение их, в результате чего ток газа в кали-аппарате и в счетчике пузырьков (гуське) резко снижается. [c.157]

Аппарат, изображенный на рис. 53, служащий для количественного определения углерода и водорода, состоит из следующих частей 1) сушильного аппарата 2) трубки из тугоплавного стекла 3) и-образной трубки, наполненной хлористым кальцием 4) кали-аппарата и 5) прямой хлоркальциевой трубки. [c.129]

Для поглощения угольной кислоты чаще всего пользуются кали-аппаратом Гейслера и), три шарика которого наполнены до своего чзб ема раствором едкого кали (1 ч. твердого едкого кали на 2 ч. воды). Аппарат наполняют следующим образом снимают трубку (о), соединенную при помощи шлифа с аппаратом, и на пришлифован- ый конец трубки надевают каучуковую трубку. Затем погружают Лругую отводную трубку в раствор едкого кали, находящийся в чашечке, и при помощи каучуковой трубки всасывают раствор в аппарат чтобы щелочь не попала в рот, между ртом и аппаратом включают промывалку. После того как аппарат наполнен и очищен конец трубки, который был погружен в едкое кали, горизонтальную трубку <о) наполняют небольшими кусками твердого едкого кали, натронной извести и хлористым кальцием, поместив их между двумя пробками из азбеста или стеклянной ваты. После этого трубку соединяют с аппаратом при помоши шлифа, предварительно покрыв пришлифованную поверхность тонким слоем вазелина. [c.131]

Перед тем, как начать впускать кислород, можно пропускать-очень медленный ток воздуха -для того обы при начале назревания не перётян- ло жидкости из кали аппаратй. [c.135]

Влагосодержание воздуха контролировалось весовым методом поглотителем служила серная кислота. Проба в количестве 200 см отбиралась из потока влал ного воздуха, засасываемого прибором, через боковой отвод отвод располагался в пределах шкафа. Для предупреждения конденсации водяных паров на пути в кали-аппа-рат последний располагался в непосредственной близости от сушильного шкафа. В тех же целях незначительный участок трубки, выступающий из шкафа, обогревался перед и во время отбора пробы потошм горячего воздуха при помощи парикмахерского фэна . Кали-аппарат был защищен от нагрева асбестовым экраном. [c.71]

Прибор состоит из реакционного сосуда, ловушки, охлаждаемой до температуры —80°, и кали-аппарата, заполненного 1 н. раствором едкого натра, не содержащего карбоната. Фенилизо-цианат и фенилуксусную-1-С кислоту (по 10 л1молей каждого) вливают в реакционный сосуд и остатки смывают 5 мл ксилола. Систему продувают медленным током сухого воздуха, не содержащего двуокиси углерода, до полнвго прекращения выделения двуокиси углерода из реакционной смеси (примечание 2). Смесь фильтруют, а осадок для выделения бис-(фенилуксусного-1-С )-ангидрида, фенилизоциаиата и анилида (примечание 3) экстрагируют эфиром и горячим бензолом. Вытяжки объединяют, промывают 10%-ным раствором карбоната натрия, сушат и выпаривают. Неочищенный продукт перекристаллизовывают из спирта т. пл. 117—118°. Молярная удельная активность совпадает с активностью исходного соединения. [c.441]

Простой метод определения галоидов, особенно в бензольных Производных, состоит в том, что органическое вещество сжигают в т о к е воздуха над платинированным асбестом Сжигание ведут в аппарате Деннштедта. Для поглощения галоида служит гейслеровский кали-аппарат, в котором находится 20—30 см 15%-ного раствора едкого натра с добавкой 5% сульфита натрия NajSOj. По окончании сожжения жидкость из поглотительного аппарата подкисляют азотной кислотой и галпид титруют по Фольгарду. Продолжительность определения — 2 часа. [c.459]

К поглотительным склянкам относят и кали-аппараты Гей-слера (рис. 27, д) и Винклера (рис. 27, е), применяемые в элементном количественном анализе органических соединений для определения содержания СОг в продуктах сжигания пробы. В такие сосуды для поглощения СО2 наливают водный раствор КОН, отсюда и их название. [c.71]

Аналогично заполняют кислотой прибор 1, который служит для поглощения образующейся при сгорании угля воды заполняют твердой щелочью трубки 2 и 3 (или же на /3 аскаритом или натронной известью и на /3 — верхнюю — СаС1а), служащие для поглощения образующейся при сжигании углекислоты. Можно применять вместо них кали-аппарат с 40%-ным раствором едкого кали. [c.46]

Температура контактирювания. Количество воды в и-образной трубке Количество углекислоты в кали-аппарате Разложение. % [c.450]

Химический анализ проводился на окись двухвалентного металла, двуокись титана и оксалат-ион. Для анализа газообразных продуктов (окись углерода, двуокись углерода и пары воды) через реакционную трубку, нагретую до определенной температуры, пропускали азот. Выделяющиеся двуокись углерода и пары воды поглощались в кали-аппаратах. Непоглощенная окись углерода сжигалась над окисью меди и затем поглощалась в виде углекислого газа [10]. На рис. , а, б, в, г приведены результаты комплексного термографического анализа титанилоксалатов бария, стронция, кальция и свинца. Подобно простым оксалатам бария, стронция и кальция [И], комплексные оксалаты при нагревании разлагаются ступенчато. Это термическое разложение, как видно из записи дифференциальной кривой, имеет сложный характер и сопровождается рядом эндотермических и экзотермических процессов. [c.233]

Наиболее употребительными поглотителями двуокиси углерода являются раствор едкого кали, натронная известь, натронный асбест и едкий натр. Для количественного определения двуокиси углерода эти реактивы помещают в сосуды особой формы раствор едкого кали — в кали-аппараты Ванье, Либиха и т, п., а твердые поглотители — в стеклянные колонки небольшой массы, простой или сложной формы. Все перечисленные поглотители при поглощении двуокиои углерода выделяют воду, и поэтому, когда они применяются для количественного определения СО2, за ними в колонке должно быть помещено высушивающее вещество, задерживающее пары воды. Различные реактивы в приборах, в каких они обычно применяются, могут поглотить приблизительно сле- [c.68]

История органической химии (1976) -- [ c.291 ]

История органической химии (1976) -- [ c.291 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.195 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.11 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.223 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология