Фенилизоциаиат

Задача 29.47. Алкилгалогенид можно идентифицировать превращением в реактив Гриньяра с последующей обработкой арилизоцианатом и затем водой, а) Соединения какого уже знакомого нам класса прн этом получаются б) Напишите структурную формулу и назовите соединение, образующееся при идентификации н-бутилбромида с использованием фенилизоциаиата. [c.880]

Прибор состоит из реакционного сосуда, ловушки, охлаждаемой до температуры —80°, и кали-аппарата, заполненного 1 н. раствором едкого натра, не содержащего карбоната. Фенилизо-цианат и фенилуксусную-1-С кислоту (по 10 л1молей каждого) вливают в реакционный сосуд и остатки смывают 5 мл ксилола. Систему продувают медленным током сухого воздуха, не содержащего двуокиси углерода, до полнвго прекращения выделения двуокиси углерода из реакционной смеси (примечание 2). Смесь фильтруют, а осадок для выделения бис-(фенилуксусного-1-С )-ангидрида, фенилизоциаиата и анилида (примечание 3) экстрагируют эфиром и горячим бензолом. Вытяжки объединяют, промывают 10%-ным раствором карбоната натрия, сушат и выпаривают. Неочищенный продукт перекристаллизовывают из спирта т. пл. 117—118°. Молярная удельная активность совпадает с активностью исходного соединения. [c.441]

Метилэтиловый-1-С эфир карбаниловой кислоты. Смесь пропанола-2-(2-С ) и 0,3 мл фенилизоциаиата нагревают с обратным холодильником при температуре 80° в течение 3 час. Смесь выливают в 10 мл кипящего гептана, фильтруют и охлаждают для кристаллизации продукта. Выход 0,160 г, т. пл. 84—85°. Из маточного раствора выделяют еще 0,164 г вещества, плавящегося при 79—80°. [c.698]

Анализ концевых групп в белках. Реагент используется аналогично фенилизоциаиату и обладает тем преимуществом для спсктро-фотометрического анализа, что пафтильные производные имеют очень интенсивный максимум поглощения при 222 ммк [2]. [c.431]

Хлорметилфенилизоцианат (метод А1) [593]. Через суспензию гидрохлорида ж-амииобензилового спирта в 500 мл безводного дихлорбеизола пропускают около-600 г фосгена при температуре 120—150 °С. После отгонки растворителя в вакууме-остаток перегоняют с колонкой Видмера и получают 57 г фракции, кипящей при 115— 125 °С (11 мм рт. ст.). Повторной перегонкой этой фракции выделяют 3-хлорметил-фенилизоциаиат в виде бесцветного масла с = 118—119°С (11 мм рт. ст.). [c.31]

Таблица 2. Относительная активность катализаторов в реакции фенилизоциаиата с различными соединениями [растворитель — диоксан, темп-ра 70 С, концентрация катализатора 0,025 п.чоль1м (моль/л), эквимолекулярное соотношение реагентов]

Метилентрифенилфосфоран или алкилиденфосфораны, которые имеют атом водорода в метиленовой группе, претерпевают реакцию присоединения по Михаэлю к С = N- вязи фенилизоциаиата [41] [c.393]

С частичной оптической активацией (ао=+0,16°) происходит об разование уретана из а-фенилэтилового спирта и фенилизоциаиат в присутствии бруцина [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология