Фенилуксусная кислота хлорангидрид

Фенилацетил хлористый см. Фенилуксусной кислоты хлорангидрид [c.495]

Фенилуксусной кислоты зфир Фенилуксусной кислоты хлорангидрид (-(-Н-Фенилпропиоповая кнслота [c.389]

Действие хлорангидрида фенилуксусной кислоты на аценафтен [c.360]

Напишите уравнения реакции 2 моль хлорангидрида фенилуксусной кислоты с 1 моль дифенилсульфида в присутствии хлорида алюминия с последующим окислением полученного продукта оксидом селена (IV) в уксусном ангидриде. [c.322]

Фенилуксусной кислоты хлорангидрид [c.503]

Охлаждают до —10° 78 г четыреххлористого олова и 180 г сероуглерода и затем приливают по каплям при помешивании смесь 25 г циклогексена и 45 г хлорангидрида фенилуксусной кислоты таким образом, чтобы температура не поднималась выше —5°. Дальнейшая обработка, основываясь на прежних работах Г. Дарзана [1246], состоит в том, что после разложения льдом и соляной кислотой находящийся в сероуглероде первичный продукт подвергается действию третичных оснований. Берге отгоняет сначала сероуглерод, нагревает остаток 3—4 часа с 35 г диметиланилина до 180°, подкисляет соляной кислотой, экстрагирует эфиром, промывает водой и получает, наконец, 19 г кетона с т. кип. 171—176° при 12 мм. [c.438]

К 1 мл анилина, растворенного вЗ мл эфира, осторожно (под тягой) по каплям прибавляют полученный охлажденный хлорангидрид фенилуксусной кислоты. К образовавшейся смеси приливают 5 1 н. НС1 для удаления избытка анилина. Осадок, оставшийся после такой обработки,— часть анилида фенилуксусной кислоты, плохо растворимого в эфире. Осадок отделяют с помощью микроотсоса , соединяют с эфирным раствором, отделенным от водного слоя, и промывают 2 мл воды. Избыток эфира удаляют, помещая пробирку на короткое время в горячую водяную баню (следить, чтобы поблизости не было огня ). По охлаждении оставшейся жидкости выпадает анилид фенилуксусной кислоты, который отделяют от раствора, перекристаллизовывают из водного этилового спирта, сушат и определяют температуру плавления. [c.258]

Широкому применению тионилхлорида все еще препятствует его высокая стоимость. Треххлористый фосфор, кроме его дешевизны, в некоторых случаях имеет еще другое преимущество, если получаемый хлорангидрид нужен не сам по себе, а предназначается для какой-либо последующей реакции, например для синтеза Фриделя-Крафтса. В таком случае можно без предварительной переработки извлечь хлорангидрид из реакционной смеси или индиферентным растворителем (петролейным эфиром, сероуглеродом), или же тем самым углеводородом, который предназначен для последующей конденсации. Так, например, Аллен и Баркер ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 167) приготовили хлорангидрид фенилуксусной кислоты, необходимый для получения дезоксибензоина по Фриделю-Крафтсу. [c.116]

Фенилпировиноград-ная кислота 200084 Фениловый эфир изо-тиоциановой кислоты (фенил-изо-тиоцианат) 200058 Фенилуксусной кислоты хлорангидрид (фенилацетил хлористый) [c.344]

Фенилуксусной кислоты хлорангидрид см. Фенилацетилхлорид Фенилуксусный альдегид [c.476]

Хлорангидрид фенилуксусной кислоты [1047], В течение 1 ч нагревают на паровой бане 0,5 моль фенилуксусной кислоты с 0,25 моль РС13. К еще теплой смеси прибавляют 400 мл сухого бензола и отделяют декантацией бензольный раствор хлорангидрида фенилуксусной кислоты от выделившейся фосфористой кислоты. Если добавить этот раствор к 0,56 моль безводного Al Is, то по реакции Фриделя — Крафтса образуется дезоксибензоин с выходом 82% от теоретического. [c.234]

Бензилдиазометилкетон Хлорангидрид фенилуксусной кислоты Маслянистое веш,ество 80 [c.252]

Превращение хлорангидрида кислоты в амин через эфир изоциановой кислоты. Солянокислый бензиламин из хлорангидрида. фенилуксусной кислоты [57]. Суспензию 6 г свежеактивированного азида натрия (см. стр. 365) в 100 лл сухого бензола, содержащего 13 г хлорангидрида фенилуксусной кислоты, кипятят с обратным холодильником в течение 20 час. на водяной бане, защищая реакционную смесь от проникновения влаги хлоркальциевой трубкой. После этого охлажденную суспензию фильтруют с вакуумом непосредственно в круглодонную колбу емкостью 300 мл и ополаскивают реакционную колбу небольшим количеством бензола, что тоже выливают на 4>ильтр. К фильтрату в один прием прибавляют 50 мл коггцентриро-ванной соляной кислоты и кипятят смесь с обратным холодильником на водяной бане 2,5 часа в течение этого времени кристаллы, первоначально образовавшиеся в бензольном слое, полностью исчезают. После охлаждения слои разделяют и промывают небольшим количеством воды. После упаривания соединенных водных вытяжек досуха получают 11,3 г (94 /о) солянокислого бензиламина т. пл. 255—257°. [c.368]

Модификация этой реакции обеспечивает удобный путь получения -тетралоноз. Беркхалтер и Кэмпбелл (4 обнаружили, что хлорангидриды фенилуксусных кислот под действием А. х. конден- [c.11]

Синтез (1-тетралонов. Буркхальтер н Кэмпбелл [1] получали Р-тетралоны, барботируя этилен в течение нескольких часов при 0° через раствор хлорангидридов фенилуксусных кислот в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия. Образующиеся Р-хлорэтилкетоны не выделяя превращали обработкой соляной кислотой в р-тетралоны. [c.329]

Если ацилирующими агентами являются хлорангидриды замещенных кислот, то природу Ы-ацильных производных фентиазина, очевидно, определяет природа растворителя [3531. С хлорангидридом фенилуксусной кислоты или с хлорацетилхлоридом в бензольном или диоксановом растворе получаются замещенные Ы-ацетильные производные. В кипящей ледяной уксусной кислоте любой хлорид дает М-ацетилфентиазин. Предполагается, что при взаимодействии хлорангидридов кислот с растворителем образуются смешанные ангидриды КСНаОСООСНз (К=С1 или СвНз). Последние затем под влиянием выделяющегося хлористого водорода разлагаются с образованием хлористого ацетила. Ароилхлориды, однако, ацилируют фентиазин в уксусной кислоте нормально. [c.573]

Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Хлористый бензилиден Бензотрихлорид Бензойный альдегид Ацетофеион Бензойная кислота Этиловый эфир бензойной кислоты Амид бензойной кислоты Хлорангидрид бензойной кислоты Нитрил бензойной кислоты Н итробензол [c.338]

Бензилхлорметилкетон может быть получен с 85%-ным выходом из хлорангидрида фенилуксусной кислоты (СОП, 4, 85). [c.380]

Магниевое производное малонового эфира реагирует подобным же образом при действии на него хлорангидрида фенилуксусной кислоты образуется диэтиловый эфир фенилацетилмалоновой кислоты (СОП, 3, 334). Бензоилирование проходит в мягких условиях при действии смешанного ангидрида бензойной и угольной кислот (СОП, 9, 28) [c.422]

Раствор 7,7 г хлорангидрида фенилуксусной кислоты в 70 мл эфира интенсивно встряхивают полчаса с концентрированным водным раствором 4 г азида натрия. Эфирный раствор азида кислоты отделяют и высушивают, затем добавляют к нему 50 мл безводного метанола, разбавляют до 170 мл абсолютным эфиром и облучают 7,5 час, охлал<дая раствор снаружи льдом. (Применяется погружная лампа типа S81 Hanau.) После испарения растворителя при пониженном давлсппи получают 9 г маслянистой смеси уре-тана и метилового эфира фенилуксусной кислоты, который может также образоваться при реакции азида кислоты с метанолом. Эфир удаляют перегонкой с водяным паром, а остаток перекристаллизовывают из смеси серного эфира с петролейным, Получают 1,2 г бензилуретапа (VII) с т. пл. 61 — 62 (по литературным данным, т. пл. 64 ). [c.320]

Так, конденсация фенилуксусной кислоты и ее производны -. (ангидрида, хлорангидрида) с уксусным ангидридом приводит к бензилметилкетону и его енолацетату . п-Нитрофенилуксус-ная кислота в этих условиях дает только енолацетат /г-нитрофе-нилпропанона-2 . [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология