Бетаин, его сложные эфиры

Сложные эфиры бетаина простого строения [c.181]

Оти№ле][ие уксусной ки лoт JI наблюдалось также и при реакции бензил идеитрифеиилфосфорана со сложным эфиром 173. В результате 1,4-присоеди епия образуется бетаин 174 (253] [c.359]

Образует плохо р-римую в горячей воде медную соль. Прн взаимод. с алкилгалогйнидами в щелочной среде образует бетаины. По карбоксильной группе И. к. дает ангидрид, галогенангидриды, сложные эфиры, амиды и т. п. Аналогично др. производным пиридина легко вступает в р-ции нуклеоф. замещения. [c.190]

При нуклеофильной атаке карбоксильным ионом галогенпири-диниевой соли (45) легко получают пиридиниевые соли (46). Подобные соли (46) быстро реагируют со спиртовыми нуклеофилами [231] схема (127) . Для поддержания нейтральности среды при проведении всей последовательности реакций необходимо добавлять 2 эквивалента основания. Улучшение этого метода заключается в применении бетаина (47), который, будучи нейтральным, является прекрасным акцептором протонов. Этот метод получения сложных эфиров, по-видимому, не чувствителен к стериче-скнм препятствиям как со стороны кислоты, так и со стороны спирта. [c.52]

При взаимодействии карбоэтоксибетаина с а-галогенкетонами [Ш4] образуются п-бензоилфосфониевые соли, которые с еще одним молем бетаина легко вступают в реакцию Р-элиминирова-ния (см. стр. 243), давая а, Р-ненасыщенные сложные эфиры по механизму, обсуждавшемуся на стр. 244. [c.278]

Фосфобетаины обычно 0-ацилируются под действием хлорангидридов ароматических кислот [95] и, как правило, не взаимодействуют со сложными эфирами ввиду их пониженной основности. Как и в случае алкилирования, карбалкоксифосфораны вступают в реакцию С-ацилирования [98] вследствие повышенного заряда на углеродном атоме амбидентного нуклеофила. В противоположность Э-кетофосфоранам этот бетаин реагирует с галогенангидридами алифатических и ароматических кислот именно таким путем. [c.280]

Химические свойства. А. редко состоят только из углерода, водорода и азота (кониин, никотин). Большая часть содержит и кислород, а в редких случаях и серу. В большинстве случаев А. имеют щелочную реакцию, редкие нейтральны (бетаин, папаверин). Некоторые, как кокаин, морфин, пилокарпин и др., раств. в едких щелочах. Большая часть А. является третичными амииами, причем при атоме азота находится метильная группа редко это первичные амины, несколько чаще вторичные. А. встречаются чаще в виде сложных эфиров, особенно часто метиловых, а также в виде лактонов (пилокарпин, гидра-стин, наркотин). [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология