Олеиновая кислота хлорангидрид, конденсация

Конденсацию хлорангидрида олеиновой кислоты с метил-таурином [c.87]

Для проведения конденсации смешивают саркозин и едкий натр. К смеси постепенно добавляют хлорангидрид олеиновой кислоты и при перемешивании нагревают до 50°. После нейтрализации к реакционной массе добавляют сульфат натрия, не содержащий железа. Выделившуюся пасту, содержащую 70% воды, высушивают на вальцах. [c.91]

Конденсацию с хлорангидридом олеиновой кислоты осуществляют в освинцованном аппарате при 100°, что сопровождается выделением хлористого водорода. Далее реакционную смесь нагревают до 115° и после окончания реакции охлаждают до 90—100°. Получается рассыпчатая масса, к которой добавляют твердый едкий [c.91]

Для синтеза кориномиколеновой кислоты XII Ледерер и Пад-лес (1954) использовали хлорангидрид природной пальмитинолеиновой кислоты СНз(СН2)5СН = СН(СН2) СООН, являющейся С]б-аналогом олеиновой кислоты. При конденсации хлорангидрида этой кислоты с натриевым производным эфира VIII было получено соединение IX, которое после снятия тетрагидропиранильной защиты превращалось в кетоэфир X. При восстановлении этого кетоэфира боргидридом натрия был получен оксиэфир XI, который омыляли до кислоты XII и далее очищали хроматографией на окиси алюминия (элюирование эфиром, содержащим 3% уксусной кислоты) [c.623]

Наиболее важный представитель этого класса игепон Т получается конденсацией хлорангидрида олеиновой кислоты с метил-таурииом [c.37]

Игепон Т является продуктом конденсации хлорангидрида олеиновой кислоты с метилтаурином. [c.167]

Наиболее известными поверхностноактивными веществами этого класса являются ламепоны, для производства которых смесь аминокислот и низкомолекулярных пептидов, получающаяся при гидролизе щелочью отработанных белков (отходы кожи после процесса хромового дубления, низкосортный животный клей или другие легко гидролизующиеся продукты, содержащие коллаген), конденсируется с гало-идангидридами тех или иных жирных кислот. Хотя в большей части патентов [33а] , описывающих техническое получение ламепонов, подчеркивается использование низших полипептидов, можно предполагать, что в этих процессах гидролиз белков протекает более глубоко, так что образуются и индивидуальные аминокислоты. Как обычно для веществ этого класса, конденсация проводится путем медленного введения хлорангидрида в раствор аминокислот при энергичном перемешивании и добавлении едкого натра для поддержания щелочной реакции среды. Температура поддерживается около 25—30°, а в конце реакции может быть повышена до 60—70°. Полученный продукт выделяется под-кислением, так как свободные кислоты почти нерастворимы в воде. Производные как олеиновой кислоты, так и кислот кокосового масла поступают в продажу в виде вязких жидкостей коричневого цвета, представляющих собой водные растворы, содержащие около 35°/q активной составляющей и небольшие примеси неорганических солей. Ламепоны исключительно устойчивы по отношению к кальциевым солям и являются хорошими эмульгаторами и диспергаторами (пептизаторами) кальциевых мыл. Обладая свойствами защитных коллоидов и способностью смягчать ткани, они применяются в текстильной [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология