Гидролиз щелочей

Далее хлорированные головные погоны можно гидролизовать щелочью в оксикислоты и использовать в кожевенной промышленности для удаления извести [96]. Если использовать головные погоны в форме их металлических солей, то открываются дополнительные воз- [c.472]

Напротив, натриевые соли моносульфокислот парафинов от декана до эйкозана (как уже сообщалось в главе Сульфохлорирование ) могут со значительным успехом применяться в качестве моющих и пенообразующих средств, эмульгаторов, смачивателей, флотационных реагентов и т. п. и были уже много лет назад внедрены в практику. Правда, эти сульфокислоты были получены по реакции сульфохлорирования, которая, как известно, заключается в совместном действии на парафиновый углеводород двуокиси серы и хлора при одновременном воздействии ультрафиолетовых лучей. Продуктами последней реакции являются алифатические сульфохлориды, которые могут быть затем гидролизованы щелочами в сульфонаты. [c.482]

Это соединение устойчиво к действию соляной кислоты, но гидролизуется щелочью. Такое поведение является более характерным для сложного эфира карбоновой кислоты. Указанное наблюдение позволяет предполагать, что полученное соединение в действительности представляет собой бензоат, в особенности потому, что бензойная кислота также вступает в реакцию [c.148]

По этому варианту получают окись пропилена. На первой стадии из пропилена получают пропиленхлоргидрин, который затем гидролизуют щелочью [c.57]

Выделяющаяся при гидролизе щелочь в некоторой степени обусловливает моющее действие мыла, однако главную роль играют процессы эмульгирования, связанные с изменением поверхностного натяжения воды под действием мыла. [c.198]

Является ли двойной цианид цинка сам по себе растворителем для драгоценных металлов — вопрос открытый, но в действительности на практике его растворы гидролизуются щелочью раствора с образованием значительных количеств щелочного цианида. Щелочной цианид такого происхождения, является активным растворителем для золота. Реакция гидролиза, вероятно, следующая [c.46]

Границы применения амиды обычно хорошо гидролизуются щелочами, гидролиз же нитрилов в этих условиях, как правило,, происходит лишь медленно. Поэтому для нитрилов целесообразнее проводить кислотный гидролиз (20%-ная соляная кислота,. [c.311]

Границы применения с трудом определяются сложные эфиры многоатомных фенолов, так как во время гидролиза идет окисление фенола (которое можно заметить по окрашиванию раствора и расходу щелочи). Пространственно сильно затрудненные сложные эфиры не гидролизуются щелочами. [c.323]

Изучение вязкостных свойств ПАА показало, что степень его эффективности определяется совокупностью ряда факторов и, в первую очередь, свойствами растворителя, степенью гидролиза, молекулярным весом и структурой макромолекул. Эффективным методом увеличения стандартной вязкости ПАА является дополнительный гидролиз щелочью, оптимальные условия которого нами определены экспериментально. Однако этот метод, видимо, целесообразно применять лишь для растворов в слабоминерализованных водах. [c.73]

Гидроксил-ион. Кумарины гидролизуются щелочью в соли кума-риновых кислот. Свободные кислоты не выделены, так как они, сохраняя г<ыс-конфигурацию двойной связи, самопроизвольно циклизуются. [c.192]

Раствор полиакриламида в чистом рассоле подвергается частичному гидролизу щелочью при нагревании. Рассол, смешанный с оса-дителями, поднимается в конической части осветлителя. При зтом вращательное движение рассола затухает и формируется взвешенный [c.211]

Полисульфон пропилена не растворим пи в одном из органических растворителей, ио гидролизуется щелочами с образованием циклического дисульфопа, который, но-видимому, имеет следующую структуру [16] [c.348]

Интересная промежуточная частица образу стоя из raJюreнидoв или гем-дигалогенидов при их гидролизе щелочами [c.196]

Так, например, из. ацетона можно получить хлороформ и йодоформ, действуя на него хлором или соответственно иодом и щелочами. При этом сначала образуются трихлор- или трииодацетон, которые легко гидролизуются щелочью до хлороформа (йодоформа) и уксусной кислоты [c.224]

С) раньше получали хлорированием фталевой кислоты, тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила) и других соединений. Предложен новый способ (Бек, 1958), по которому используется смесь гексахлорциклогексанов, остающа 1ся от получения линдана. Эту смесь вместе с ампулами сернистого ангидрида помещают в автоклав и проводят реакцию в азоте под давлением 20 ат после того как ампулы разобьются, повышают температуру. Затем смесь перемешивают в течение 10 ч при 250 °С и получают гексахлорбензол с выходом 87%. Гексабромбензол (т. пл. 326°С готовят этим же методом. Гексахлорбензол значительно более реакционноспособен, чем хлорбензол один атом хлора гидролизуется щелочьо при 135 °С. Пентахлорфенол (т. пл. 191 °С), полученный таким путем или хлорированием фенола, применяют (в частности в Финляндии) в виде водорастворимой натриевой соли для борьбы с синью лесоматериалов. Из других соединений, употребляемых в качестве бактерицидных средств и фунгицидов, можно назвать натриевые солп 2,4,6-трихлорфенола (т. пл. 69 °С) и о-фенилфе-нола (т. пл. 57 °С). [c.336]

Из о-крезола при самых благоприятных условиях получается только около половины указанного количества побочного кетона. Выход кетона в известной мере случаен и не дает точного представления о соотношении начальных продуктов нормального и аномального замещения, так как дихлорметильные производные сильно различаются по своей устойчивости к гидролизу в щелочной среде. Так, например, было показано, что дихлоркетон, образующийся из о-крезола, быстрее гидролизуется щелочью, чем соответствующий кетон из -крезола. Кетон, получающийся из псевдокумола, особенно устойчив к гидролизу в щелочной среде, вероятно, блатодаря (блокирующему вл>ия ию метильной группы, находящейся в орто-положении по отношению к дихлорме-тильной группе. [c.383]

В новом методе синтеза пептидов, описанном Зервасом (1961), эфир аминокислоты под действием дибензилхлорфосфата превращают в производное I и затем эфирную группу гидролизуют щелочью. При реакции кислоты II с дифенилхлорфосфатом образуется смешанный ангидрид. III, который, конденсируясь с бензиловым эфиром аминокис-лоты дает производное днпептида IV. Гидрогенолизом удаляют все бензильные группы, полученный N-фосфопептид V дефосфорилируется в кислой среде [Ат—п-М02СбН4] [c.681]

Гидролиз алкилгалогеиидов на практике проводят кипячением их с водшаЙ щелочами, с суспензиями карбонатов щелочноземельных металлов или с су окиси свинца (П). Иногда используют обходный путь галогенпроизводное щают обработкой ацетатом щелочного металла в соответствующий эфир, затем омыляют. Этот способ применяют главным образом для получения глик так как гидролиз щелочами 1,2-дигалогенооединений в большинстве случаев ходит с плохими выходами вследствие образования побочных продуктов. [c.314]

Триметиламин-сульфотриоксид — нейтральное соединение с т. пл. 239°. Перекристаллизовывается из воды без разложения, гидролизуется щелочами и кислотами до триметиламина и серной кислоты. Триметиламин-сульфотриоксид представляет собой довольно прочное соединение, поэтому применение его в качестве сульфирующего агента несколько ограничено. Триалкиламин-сульфотриоксиды хорошо сульфируют в щелочной среде соединения, в которых имеются гидроксильные группы. Так, например, ко.мплексные соединения серного ангидрида с этилморфолином, этилпиперидином, арилаллилциклогексиламином, триэтил- и три-метиламином гладко реагируют в щелочной среде с фенолом, гваяколом, -нафтолом, 2-оксиантрахиноном Эта реакция использована для перевода кубовых красителей в растворимое состояние в виде сернокислых эфиров их лейкосоединений. [c.265]

Помимо, Природы гетеросвязи полимера, большое зпачен) имеет гидролизующий агент. Так, целлюлоза (в отсутсгвие тел рода) практически не гидролизуется щелочью, тогда как разба Ленные кислоты довольно агрессивны по отношению к ацетальн( связи. Наиболее сильными гидролизующими агентами являют серная, хлористоводородная, фтористоводородная кислоты, которъ омыляют целлюлозу до глюкозы. [c.66]

Пиррол легко формилируется по положению 2 при действии ди-метилформамида и хлорокиси фосфора (реакция Вильсмайера) (см. обзор [75]). Реакция протекает с промежуточным образованием иминиевого катиона, который гидролизуется щелочью до 2-формил-пиррола [76], [c.24]

Получают этернфикацней глицерина избытком монофосфата натрия в присутствии сатяной кислоты с последующнм гидролизом щелочью образующихся диглицерофосфатов и осаждением глицерофосфата кальция ацетатом кальция в присутствии спнрта. [c.183]

Последующий гидролиз щелочью осуществляют обычным путем NH OO H,. NH, [c.284]

Строение физостигмина установлено на основании изучения продуктов его распада и отдельных групп. Он является слабым однокислотным основанием. При гидролизе щелочами распадается на метиламин, углекислоту и фенольное производное — igHigNaO, названное эзеролпном и доказанное синтезом физостигмина из эзеролина н метилизоцианата [c.480]

Фосфамид (0,0-диметил-5-метилкарбамидометил-дитиофос-фат) —кристаллическое вещество. Технический препарат представляет собой жидкость желтого цвета с сильным неприятным запахом. В отличие от метилмеркаптофоса он обладает умеренной растворимостью в воде (до 3%), хорошо растворяется во многих органических растворителях и маслах, стабилен к гидролизу водой, хорошо гидролизуется щелочью. Фосфамид весьма перспективный инсектицид внутрирастительного действия. Ток- [c.122]

Прозрачная маслянистая жидкость желтоватого цвета, легко растворима в спирте, эфире, бензоле, растворима в воде (1 1000), 2О20 1,274—1,280, n D 1,506—1,510. Фосфакол стабилен в разбавленных кислотах, но очень быстро гидролизуется щелочами, дистиллированная вода с pH от 5,0 до 6,0 гидролизует <1% препарата за 62 дня. [c.23]

А. Труфанов и В. Кирсанова [9] экспериментально установили, что часть эргостерина в дрожжах так прочно связана с клеткой, что даже в результате 2-часового гидролиза щелочью при температуре 100° С он не извлекается из дрожжей. [c.423]

Грамин можно- сочетать также с ацетоуксусным эфиром и полученное соединение обработать азотистоводородной кислотой. Образующийся при этом этиловый эфир ацетилтриптофана гидролизуют щелочью и получают триптофан. [c.452]

Надмуравьиная кислота. Сама муравьиная кислота — настолько сильная кислота, что равновесие в смеси с перекисью водорода устанавливается быстро, и не требуется кислотного катализатора. Смеси 90—98%-ной муравьиной кислоты и 25—30%-ной перекиси водорода при 40° превращают олефины без побочных реакций обычно в течение 2—4 час в окси-формилоксипроизводные (XVI R = Н). Поскольку нет необходимости выделять или предварительно получать надкисло-ту, меньшая стойкость надмуравьиной кислоты по сравнению с надуксусной кислотой не имеет значения. Затем формили-рованный гликоль гидролизуют щелочью или даже водой (при перегонке с паром) [21, 37, 135, 155, 156]. Надмуравьи-ную кислоту также можно использовать для получения эпоксисоединений при этом следует брать меньшие количества муравьиной кислоты (0,25—0,5 моля на 1 моль олефина), но увеличивать продолжительность реакции [103]. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология