Ароматические сульфонаты

Реактивы Гриньяра превращают ароматические сульфохлориды и ароматические сульфонаты в сульфоны. Ароматические сульфонаты превращаются в сульфоны также и при действии литийорганических соединений [1391]. [c.243]

Производные рацемических аминокислот можно разделять предпочтительной кристаллизацией из пересыщенных растворов, добавлением затравки одного из антиподов. Одним из наиболее общих таких методов является использование ароматических сульфонатов. Таким образом можно выделить оба стереоизомера [48]. [c.245]

Десульфирование охватывает различные типы реакций, обратных реакциям, применяемым для получения сульфонатов, которые обсуждались в предыдущих главах. В ароматическом ряду, где десульфирование употребляется чаще, оно включает гидролитическое расщепление на серную кислоту и ароматическое соединение по реакции (8-7). Другие реакции расщепления связей сера — углерод в ароматическом ряду, такие, как щелочное плавление с получением фенола, здесь не рассматриваются. Примеры десульфирования гетероциклич ских соединений малочисленны, но предполагается, что они десульфируются аналогично ароматическим сульфонатам. С другой стороны, алифатические сульфонаты расщепляются до сульфита через некоторые стадии, обратные перечисленным в гл. 3, хотя число примеров такого рода невелико. [c.370]

Фунгицидными свойствами обладают эфиры и амиды алифатических сульфоновых кислот, содержащие в углеводородном радикале различные заместители [29—33], в том числе галогены [29, 33]. Фунгицидные свойства обнаружены у многих алифатических и ароматических сульфонамидов [34—44], а также у ароматических сульфонатов [45—49], но практического применения они пока не нащли, что, по-видимому, связано с их фитоцидностью. [c.362]

Адсорбция на алюминии ароматических сульфонатов, сульфатов и аминов. [c.368]

При нейтрализации продуктов реакции образуются первичные или вторичные алкилсульфонаты. Ароматические сульфонаты получают сульфированием алкилбензола или алкилнафталина концентрированной серной кислотой. [c.362]

Имеется работа по исследованию проводимости растворов ароматических сульфонатов [138], в которой авторы обсуждают данные с точки зрения взаимодействия между ионом и молекулами растворителе [c.114]

Ароматический сульфонат не годился потому, что его действие ослаблялось наличием ионов натрия, и в этом была причина слабой избирательности. Использование олеата натрия улучшало результат, но и в этом случае было велико влияние [c.106]

Рис. 9.30. Разделение ароматических сульфонатов.

Константы селективности электродов с мембранами на основе ароматических сульфонатов кристаллического фиолетового [c.254]

Низкомолекулярные ароматические сульфонаты, входящие в состав алкилбензолсульфонатов, понижают вязкость последних, позволяют в последующем готовить композиции с большим содержанием сухих веществ. Благодаря этому меньше расходуется тепла на высушивание таких композиций, и получаемые порошки характеризуются лучшей сыпучестью и не слеживаются при хранении [179, 180]. [c.126]

Поверхностно-активные вещества, содержащие эфирную, амидную или сульфоэфирную группы, можно легко разложить с выделением гидрофобной части молекулы путем гидролиза в кислой или щелочной среде. Но разложение ароматических сульфонатов происходит в более жестких условиях. Разложение их производят кипячением с фосфорной кислотой [90]. [c.351]

Простое определение ароматических сульфонатов после десульфирования методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ силикон D -550 т-ра 100—180°.) [c.140]

Действие бактерий на углеводороды происходит в присутствии поверхностно-активного вещества, которое потребляется бактериями за период контактирования. Такими веществами могут быть арнлалкилполиэфиры, сульфонаты натрия и алкилированные ароматические сульфонаты. [c.13]

Различные смеси эфиров насыщенных кислот и ароматических сульфонатов Натрийнолиакрилат Двуокись титана (рутильная) [c.263]

Приведенные данные показывают, что практический осмотический коэффициент не зависит от химической природы фиксированных ионов и противоионов, В свойствах карбоновых, сульфо- и фосфорных поликислот, а также литиевых, натриевых и калиевых солей этих кислот не наблюдается значительного различия. В то же время объемистые ароматические сульфонаты и соли тетраме-тйламмония характеризуются значительно более высокими значениями фр [13, 141, [c.13]

Агрцмал А-100, N-100 Agrimul А-100, N-100 Смесь ароматического сульфоната с продуктами конденсаций окиси этилена Эмульга- тор Жидкость 100 То же Эмульгаторы, применяющиеся в сельском хозяйстве для приготовления концентратов хлорсодсржа-щих инсектицидов [c.463]

Таким образом, можно сказать, что катионактивные СПАВ являются самыми токсическими, и что анионактивные и неионогенные типы этих веществ имеют одинаковую токсичность. В группе анионактивных СПАВ алкилсульфаты являются менее токсичными, чем ароматические сульфонаты. Токсичность повышается при субституции на ядро в порядке п- хлор, м- нитро, и- гидрокси, 2,5-дихлор, п- бром. Степень токсичности определялась на различных организмах, в частности на червях Туби-фексси и Жемчужица Дангния Магна. Результаты опытов приведены в табл. 3. [c.164]

Несмотря на то что ароматические сульфонаты имеют сравнительно низкие температуры плавления, Элерс и Томсон исследовали термическую стабильность этих полимеров. Термогравиметрический анализ полимеров (рис. 27) в атмосфере азота показал, что начало резкого уменьшения массы образца наблюдается при температуре около 300° С. Затем, примерно при 500° С, разложение замедляется и вплоть до 900° С около 50% массы образца не изменяется. Поскольку у всех этих полимеров потеря массы наблюдается в интервале температур 300—340° С, можно, по-видимому, сделать вывод, что верхний предел их терми-ческой стабильности определяется прочностью сульфонатной связи. Полисульфонаты разлагаются быстро, при этом выделяется двуокись серы. Таким образом, слабым местом макромолекул является сульфонатная связь. Даже если удастся получить полисульфонаты с более высокой температурой плавления, все равно верхний предел их возможного практического применения будет находиться в интервале температур 300—340° С. [c.123]

Методы, описанные в этой главе, особенно пригодны для синтезов алифатических производных, а также таких изомеров ароматических сульфонатов, которые нельзя получить прямым сульфированием. Многие из сульфоалкилирующих агентов, обсуждаемых в гл. 5, получаются при помощи сульфита. Стерические факторы, связанные с большим объемом вводимой сульфогруппы, так же как и при прямом сульфировании (см. гл. 2), имеют значение для описываемых здесь методов. Влияние стерических факторов будет специально обсуждаться при описании сульфохлорировапия и присоединения бисульфита к алкенам, эпоксидам, альдегидам и кетонам. Ряд примеров будет приведен нри описании реакции присоединения бисульфита к двойной связи углерод—азот. [c.119]

Электроды с жидкими мембранами, обратимые к сульфонат-ионам, описаны в работе ]187 ]. Л1ембраны изготавливают иа основе трифенилметановых красителей (кристаллического фиолетового, метилфиолетового, малахитового зеленого и основного фуксина), а также ЧАО с большой молекулярной массой. Смешением растворов сульфоната натрия и кристаллического фиолетового получают ароматический сульфонат (бензолсульфонат, а-нафталинсульфонат) [c.253]

Добавление низкомолекулярных ароматических сульфонатов для понижения вязкости композиций синтетических моющих средств запатентовала французская фирма Синнова [44]. [c.282]

Примечание, В качестве алкилсульфонатов используют продукты нейтрализации (прибавление NaOH, Са(ОН)г, NH4OH) нефтяных сульфокислот (получают при обработке серной кислотой нефтяных фракций), содержащие в значительном количестве ароматические сульфонаты. [c.245]

В главе рассматриваются примеры разделения полифосфатов и ароматических сульфонатов, С помощью либо анионо-, либо катионообменной хроматографии удается разделить комплексы металлов с хлор-ионом. Благодаря тщательному выбору условий сорбции и элюирования, а также условий детектирования удалось создать практически специфические методики анализа железа и свинца. Добавляя в элюент органический растворитель, можно изменять селективность ионообменников по отношению к комплексам хлоридов металлов. [c.185]

И таннинов растительного происхопадения. В связи с тем, что растительный тан-нин квебрахо становится все более дефицитным, внимание привлекло получение синтетических дубильных веществ, или синтанов. Первыми были получены сложные ароматические сульфонаты, в которых различные ароматические кольца связаны между собой метиленовыми или сульфидными связями. Эти вещества представляют собой продукты конденсации фенол- или нафталин-производных (например, лигнинов) с формальдегидом и сульфирующими агентами. Некоторые из этих синтанов, например лейканолы или тамолы, применялись как вещества, способствующие пептизации и солюбилизации агрегатов молекул дубителей и тем самым их равномерному прониканию в кожу. Другие, как, например, оротан ТУ могут сами применяться в качестве дубильных средств. Более поздние исследования были направлены на модифицирование имевшихся синтанов и получение продуктов, по составу весьма отличных от них [7]. Некоторые из новых синтанов представляют собой смолообразные продукты, получаемые из дициандиамида и формальдегида. Известно, что они способны делать кожу устойчивой к старению и гниению [8]. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология