Бриллиантовый прочный синий

Бриллиантовый прочный синий FB L>i [c.81]

Хромовый прочный зеленый О, см. Кислотный хром темно-зеленый. Хромовый прочный синий 2С, см. Бриллиантовый прочный синий РВ. Хромовый прочный синий ФБ, 2-(2 -гидрокси-3, 5, б -трихлорбензолазо) кислота [c.430]

Незадолго до первой мировой войны в качестве пурпурных, синих и зеленых органических пигментов употреблялись только лаки триарилметановых красителей — производные кислотных, например Эриоглауцина (Павлиньего зеленого), или основных красителей, например Метилового фиолетового, Виктории синего. Бриллиантового зеленого. Наиболее яркую окраску имеют лаки основных красителей. К сожалению, танниновые лаки этого класса не стойки к свету. После первой мировой войны в Германии были разработаны более прочные Фаналевые лаки — соли основных красителей и фосфорновольфрамовой кислоты. Вслед за ними появились соли фосфорномолибденовой и фосфорномолибденовольфрамовой кислот. Разработка методов удаления минерального субстрата позволила выпускать их в виде тонеров. [c.280]

Тернер и Джонс хроматографировали на DEAE-целлюлозе следуюш ие трифенилметановые пищевые красители прочный зеленый, F F, бриллиантовый синий P F, зеленый S, синий VRS и патент синий V. Наилучшее разделение получено с 1 М раствором иодида аммония и 0,2 М раствором бензоата аммония. [c.16]

Лич [142] рекомендует реактив, состоящий из смеси равных объемов 3%-ного водного раствора бриллиантового синего FF 200 ( .I. 42654), 3%-ного водного раствора хлоразолового прочного оранжевого WS и 6%-ного водного раствора сульфата калия. Кусок бумаги, предназначенный для исследования, кипятят в этой смеси 30 сек. Окрашенную бумагу тщательно промывают и измельчают. Часть полученной массы равномерно распределяют по предметному стеклу, сушат и заключают в нейтральную среду. При этом волокна древесной массы окрашиваются в черно-синий цвет, а целлюлозные волокна — в красно-коричневый. [c.296]

Однако способность красителя давать глубокие оттенки в равновесном состоянии не имела бы большого значения, если бы скорость крашения была низкой. К счастью, найлон при температуре 80—100° окрашивается быстро, что можно объяснить некоторым набуханием, обусловленным наличием сравнительно гидрофильных амидных групп. В табл. 64 приведены скорости крашения ацетатного шелка и иайлона дисперсными красителями. Скорости, приведенные в табл. 64, выражены через коэффициент скорости, полученный из уравнения гиперболы, которое наилучшим образом описывает экспериментальные данные для скорости крашения. Из таблицы видно, что скорости крашения обоих волокон имеют очень близкие значения и, хотя имеется много исключений, порядок расположения красителей в обоих случаях также совпадает. Благодаря отсутствию конкуренции и взаимодействия между дисперсными красителями эта таблица скоростей крашения может быть использована для подбора совместимых смесей красителей для крашения иайлона. Так, было найдено, что красители дисперзоль прочный желтый А, дюраноль бриллиантовый синий В и дисперзоль прочный красный Н с коэффициентами скорости 1820, 570 и 450 соответственно дают хорошо совместимое сочетание для широкого [c.473]