Эриоглауцин

Трифенилметановые красители, такие, как эриоглауцин, зеленый эрио, сетоглауцин и др. представляют собой двухцветные обратимые окислительно-восстановительные индикаторы. В кислой среде можно наблюдать переход окраски от зеленой к оранжевой, розовой или сине-красной. [c.171]

ЭРИОГЛАУЦИН А (азур синий АЕО, альфазурин РО, патентный карминово-синий), окислит.-восстановит, инди- [c.713]

В о-хлорзамещенном бензальдегиде атом хлора легко может замещаться сульфогруппой при нагревании хлорбензальдегида с сульфитом натрия при 150°. Сульфированные в о з7о-1юложоние бензальдегиды дают устойчивые к щелочам трифенилметановые красители (патентованный голубой, кислотный ярко-голубой 3. эриоглауцин, ксилено-вый голубой). [c.147]

Зандмейер первый выяснил связь между строением и устойчивостью по отношению к щелочам его эриоглауцин, имеющий приведенную ниже формулу, был первым красителем, при изучении которого был установлен этот важный факт. [c.269]

Для некоторых редокс индикаторов процесс окисления — восстановления не является обратимым. Например, в присутствии избытка титранта-окислителя [перманганат, церий(IV) или бихромат] такие индикаторы, как дифениламин, дифенилбензидин и эриоглауцин окисляются деструктивно и их невозможно перевести обратно в восстановленную форму. Другие редокс индикаторы являются комплексами металлов— центральный ион металла окружен органическими лигандами — и функционируют за счет простого окисления или восстановления катиона металла. Обычно такие индикаторы обратимы и могут повторно окисляться или восстанавливаться. [c.300]

Эриоглауцин А (>7) + 1,00 (0,0) Оранжево- розовая Оранжево- розовая Синяя Желтая [c.346]

Эрио Т, см. Эриохром черный Т Эриоглауцин А [c.732]

Исследовано также радиационно-химическое образование красителей из лейкоформ соединений трифенилметанового класса [V4]. В случае эриоглауцина сам краситель обесцвечивается с одним и тем же выходом и, как показано спектрофотометрическим методом, образуются одни и те же продукты при облучении в присутствии воздуха и без доступа его [С 107]. [c.215]

Незадолго до первой мировой войны в качестве пурпурных, синих и зеленых органических пигментов употреблялись только лаки триарилметановых красителей — производные кислотных, например Эриоглауцина (Павлиньего зеленого), или основных красителей, например Метилового фиолетового, Виктории синего. Бриллиантового зеленого. Наиболее яркую окраску имеют лаки основных красителей. К сожалению, танниновые лаки этого класса не стойки к свету. После первой мировой войны в Германии были разработаны более прочные Фаналевые лаки — соли основных красителей и фосфорновольфрамовой кислоты. Вслед за ними появились соли фосфорномолибденовой и фосфорномолибденовольфрамовой кислот. Разработка методов удаления минерального субстрата позволила выпускать их в виде тонеров. [c.280]

В настоящее время в практике применяется только один из лаков данной серии — Пигмент синий 24 ( I), который получают из Эриоглауцина А [186, с. 817]. Несмотря на его низкую красящую способность (высокое содержание гидроокиси алюминия), чувствительность к кислотам, щелочам и умеренную светопрочность, этот пигмент, хорошо известный под названием Лака непрочного павлиньего синего, широко используют в красках для трехцветной печати. Значение его обсуждается в статье [188]. Производство этого лака в США превышает 908 т в год. Для получения лаков в незначительном количестве идут также некоторые другие кислотные красители триарилметанового ряда I Кислотные фиолетовые 9 и 17, синие 7 и 104, а также зеленые 3 и 16. [c.341]

Азур синий VX, см. Эриоглауцин супра. [c.10]

Патентный карминово-синий, см. Эриоглауцин А. [c.293]

Кроме окрашенного комплекса железа с о-фенантролином и сетопалина-С, в литературе описаны также другие цветные инди каторы, применяемые в окислительно-восстановительном титрова НИИ при работе с сульфатом церия и другими сильными окислите лями . К таким индикаторам относятся альфазурин РС и ОС [13] эриоглауцин и эриозеленый [14], дипиридилат рутения [15] [c.147]

Укажите скачок (В) на кривой титрования, если в качестве индикатора применим эриоглауцин Е ind. = + 1,00 В. [c.121]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.204 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.117 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.713 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.299 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.346 , c.732 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.167 , c.168 , c.169 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.204 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.280 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.147 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология