Соли основных и кислотных красителей

Большая группа экстрагируемых индикаторов для кислотно-основного титрования получила название ам-фп-индикаторы. Они представляют собой соли (ионною ассоциаты) кислотных красителей (индикаторов) и алкалоидов. Их получают смешиванием 10 М растворов индикаторов (ализарин S, ализариновый желтый GG, бром крезоловый зеленый, бромкрезоловый пурпуровый, бромтимоловый- синий, бромфеноловый синий, крезоловый красный, метиловый оранжевый, тимоловый синий, тропеолин 00) и 10 М растворов алкалоидов (атропин, кодеин, колхицин, пилокарпин, прокаин, скополамин, спартеин, хинин, эметин, эфедрин) [77]. [c.65]

По методам осаждения все красители, применяемые для производства красочных лаков, делят на две группы кислотные и основные. Кислотные красители представляют собою Na-соли сульфо- или карбоновых кислот сложных ароматических соединений. Получение из них красочных лаков заключается в переводе водорастворимых натриевых солей в нерастворимые соли бария, свинца, кальция, марганца и некоторых других металлов по следующей, примерной, схеме [c.573]

Электролиты (неорганические соли) проходят через колонку с блокированным ионитом не поглощаясь, этим достигается отделение их от красителей, остающихся на колонке. Последующая десорбция красителей легко может быть осуществлена промывкой колонки либо щелочью (кислотные красители), либо кислотой (основные красители). [c.116]

Примером ионных связей являются ионные связи, возникающие между анионом кислотного красителя и положительными центрами белковых или полиамидных волокон. Эти волокна содержат основные группы и, в первую очередь, аминогруппу (—ЫНг). Крашение ведут в кислой среде, которую создают добавлением уксусной кислоты. Взаимодействие волокна с кислотой идет по определенной схеме (В-волокно) и приводит к образованию соли [c.269]

Кислотные красители выпускаются в основном в виде солей сульфокислот и реже — карбоновых кислот. [c.281]

Кислотные красители-гл. обр. соли сульфокислот, реже-карбоновых, а также анионные комплексы нек-рых красителей с металлами, преим. с Сг и Со основные красители-сот орг. оснований. В водных р-рах кислотные К.с. диссоциируют с образованием цветных анионов, основные-цветных катионов. Обладают сродством к субстратам амфотерного характера (шерсть, натуральные шелк и кожа, синтетич. полиамиды) основные К.с., применяемые для крашения полиакрилонитрильного волокна (наз. катионными красителями) обладают сродством к субстратам кислотного характера. Окрашивают из водных р-ров, вступая в солеобразование с имеющимися в молекулах указанных субстратов основными или кислотными фуп-пами соответственно. Удерживаются на субстрате гл. обр. с помощью ионных связей. К целлюлозе сродства не имеют, но основные К.с. могут окрашивать целлюлозные материалы после предварит, обработки их ( протравления ) в-вами кислотного характера, напр, таннинами, фенольными смолами (т. наз. крашение по танниновой или др. протравам). [c.493]

При адсорбции из нейтрального раствора основные, нейтральные и часть кислых аминокислот сорбируются катионитом, аспарагиновая и глютаминовая кислоты — анионитом. При сорбции из раствора с pH = 3, где подавляется кислотная диссоциация, все аминокислоты извлекаются катионитом. Катионит КУ-2 кроме солей частично поглощает красители. Для отделения солей раствор мелассы обрабатывали слабокислотным катионитом КБ4-П2, имеющим сродство к ионам кальция и плохо сорбирующим аминокислоты. Аминокислоты из ионитов извлекали 5-кратным количеством 1 н. соляной кислоты по отношению к обменной емкости смолы. Кислоту из элюата выпаривали, и полученные водные растворы аминокислот хроматографировали на бумаге. [c.215]

Для упрочнения окраски основными и кислотными красителями, не имеющими сродства к целлюлозе, используют следующие способы. При крашении бумажной массы основными красителями добавляют глиноземно-канифольные соли, имеющие кислотный характер и образующие с основными красителями прочные нерастворимые соединения. При крашении кислотными красителями применяют закрепители (например, алюминиевые квасцы) или проводят последующее крашение основными красителями. Прямые красители лучше фиксируются бумагой при крашении с добавкой нейтрального электролита. Кубовые красители применяют для подсинивания или подцветки в другие тона клееной бумаги высших сортов. [c.217]

Высокомолекулярные алифатические амины можно определять экстракционно-фотометрическим методом, если в качестве реактива применять кислотные красители. Способность продукта реакции (соли) экстрагироваться из водной фазы хлороформом дает возможность определять амин в сильно разбавленных растворах и концентрировать окраску в очень малом объеме экстрагента. Наиболее часто для экстракционно-фотометрического определения высокомолекулярных алифатических аминов применяют следующие основные красители метиловый оранжевый, бромтимоловый н бромфеноловый синие, бромкрезоловые пурпуровый и зеленый и др. [c.89]

Высокомолекулярные органические кислоты или их соли можно определять экстракционно-фотометрическим методом, используя в качестве реактива основной краситель органические основания и их соли определяются таким же способом, если в качестве реактива применять кислотные красители или окрашенные неорганические комплексные кислоты [1]. Применение красителей, растворы которых отличаются высоким молярным коэффициентом поглощения, дает возможность определять в очень разбавленных растворах органические кислоты и основания с большой молекулярной массой. Если коэффициент распределения окрашенного продукта между органической и водной фазами равен хотя бы 10, то возможно количественное определение исходных соединений [2] при концентрациях порядка 5-10-в М и выше. Способность экстрагироваться органическими растворителями наблюдается не у всех соединений, состоящих из крупных ионов. На эту способность влияют такие факторы, как состав и строение ионов, свойства экстрагента, pH водной фазы и др. Органические красители можно иногда заменить неорганическими реактивами. Например, некоторые органические основания экстрагируют в виде окрашенных солей с Н[Ре(ЗСГ )4], органические кислоты — в виде солей меди. Эти определения, отличающиеся меньшей чувствительностью, рассмотрены в гл. IX. [c.220]

Прямые красители хотя и применяются для крашения изделий из полиамидных волокон, но не обладают заметными преимуществами по сравнению с кислотными красителями. Большой интерес для крашения полиамидных волокон представляют металлосодержащие анионные комплексы, свободные от сульфогрупп (1 2). Эти красители позволяют получать окраски выдающейся прочности к действию света и мокрых обработок. Крашение ими производят из нейтральной или содержащей аммонийные соли ванны с добавкой выравнивающих веществ. Для крашения полиамидного волокна и штапельной пряжи иногда нрименяют кислотно-протравные красители. Красят ими так же, как и кислотными красителями. Последующее же хромирование проводят в р-ре муравьиной к-ты с добавкой тиосульфата натрия для перевода хрома в 3-валентное состояние. Основные красители, в связи с их низкой светопрочностью, для крашения полиамидных волокон не реко.мендуются. Также почти не применяют для крашения и кубовые красители, к-рые на этом волокне не дают светопрочных окрасок. Однако водорастворимые препараты кубовых красителей — кубозоли — используют несколько шире. В этом случае сначала материал пропитывают р-ром кубозоля в присутствии уксусной к-ты и сульфата аммония, а затем окраску проявляют в растворе серной к-ты и хромпика. [c.391]

Арилметановые красители являются солями органических катионов и компенсирующих анионов в основных красителях— это анионы соляной, серной, щавелевой и других кислот, а в. кислотных красителях — анионные группы (сульфо, карбоксильные), находящиеся в самой молекуле красителя, например [c.55]

Жидкость соломенного цвета содержание основного вещества 30%, солей грег-аминов 1,6%, хлорида натрия 7%. Продукт устойчив в присутствии солей жесткости, в растворах минеральных кислот и щелочей. Несовместим с кислотными красителями осаждается из растворов, содержащих Ре+ . Относится к группе амфотерных ПАВ. Используется в косметических препаратах как стабилизатор пены, в качестве активной основы для приготовления моющих средств, смачивателя, диспергатора кальциевых мыл, солюбилизатора, пенообразователя в жесткой воде, антистатика и эмульгатора. [c.138]

I. Красители соли. В этих красителях носителем цвета является сложный катион (основные красители) или сложный анион (кислотные красители). К этой группе относятся соли оксиазокрасителей . [c.153]

Лак оранжевый (мол. в. 791) представляет собою бариевую соль красителя кислотный оранжевый (стр. 119), смешанную с наполнителями — сернокислым барием и гидратом окиси алюминия. Основное применение краситель находит в резиновой промышленности. [c.246]

Вероятно основные красители образуют со стеариновой кислотой соли, легко растворимые в расплавленной стеариновой кислоте. При плавлении мочевины из нее образуется биурет стр. 646) и выделяется аммиак. Следовательно, кислотные красители могут образовать аммониевые соли, которые затем растворяются в расплавленной мочевине или в смеси биурета и мочевины. [c.651]

Адсорбционные индикаторы [1, 5—7] изменяют интенсивность или цвет флуоресценции в результате адсорбции на осадках мало растворимых веществ, образующихся в процессе титрования, или при десорбции с них. Изменение степени адсорбции индикатора происходит вследствие перемены заряда поверхности осадка. Например, частицы Ag l при избытке в растворе ионов Ag+ заряжены положительно, а в присутствии С1" — отрицательно в первом случае они адсорбируют кислотные красители, во втором — основные. В качестве таких индикаторов описано применение более 20 люминофоров в их числе 4 метилумбеллиферон (4 метил-7-гидроксикумарин), 2-наф-толсульфокислота, родамин С, флуоресцеин, хинин, эозин, эритрозин. С их помощью титрованными растворами солей ртути (II), свинца (II) и серебра можно определять хлориды, бромиды, ио-диды, роданиды, ванадаты, вольфраматы, оксалаты, ферроцианиды, фосфаты, хроматы, л наоборот. [c.285]

Для экстрагирования образовавшихся из исследуемых соединений солей органических анионов в качестве реагентов применяют соли окрашенных органических катионов (основные красители). Для экстрагирования солей определяемых органических катионов реагентами служат, наоборот, кислотные красители, например моносульфокислоты азосоединений. Так как окрашенные реагенты применяются в виде мало пригодных для экстракции хлоридов или натриевых солей, всегда можно подобрать такие концентрации окрашенных реагентов и такой экстрагент, чтобы применяемые реагенты сами по себе заметно не экстрагировались. После введения в систему определяемого органического соединения, образующего более пригодные для экстракции ионы, эти ионы экстрагируются в виде солей, образованных при участии окрашенных ионов применяемых реагентов. Интенсивность окраски экстракта пропорциональна количеству имеющегося в системе определяемого органического соединения. Остаток окрашенных ионов реагента, для которых не хватило определяемых ионов, остается в водной фазе. На этом и основаны экстракционно-фотометрические методы определения органических соединений. [c.783]

Основной составной частью шерсти является белковое вещество кератин, содержащее карбоксильные и аминогруппы. Карбоксильные группы кератина образуют соли с основаниями, а аминогруппы—-с кислотами. Эти реакции открыты в конце прошлого века, и на основании их была установлена способность шерсти окрашиваться и кислотными и основными красителями. Фиксируясь шерстяным ВОЛОКНОМ, красители образуют с ним соли. Кератин вступает в реакцию с кислотами легче, чем с основаниями, поэтому для крашения шерсти используют преимущественно кислотные красители, содержащие одну или несколько сульфогрупп — носителей кислотных свойств. Чем выше кислотность красильного раствора, или, как говорят химики, красильной ванны, тем быстрее происходит связывание красителя волокном, или, иными словами, краситель быстрее выбирается волокном. Введение в раствор минеральных солей, наоборот, замедляет выбирание красителя, т. е. тормозит процесс крашения. [c.48]

Основные красители содержат группы основного характера, например — КНг, которые соединяются в соли с отрицательно заряженными кислотными остатками. Эти соли и окрашивают волокно. Совершенно аналогично ведут себя кислотные красители, только здесь соотношение обратное. И на конец, рассмотрим протравные красители. Соединяясь с различными солями металлов, такие красители дают трудно- или совсем нерастворимые лаки, которые прочно закрепляются на волокне. Протравные красители окрашивают особенно прочно. [c.135]

Основные красители являются солями органических оснований компенсирующими анионами обычно служат хлорид-, бисульфат- и оксалат-ионы. В воде диссоциируют с образованием цветного катиона, почему и называются также катионными красителями. Обладая сродством к шерсти, шелку, полиамидному и полиакрилонитрильному волокнам, они окрашивают их непосредственно из водного раствора, образуя соли с кислотными группами волокна и удерживаясь на нем силами ионных связей. Сродством к целлюлозным волокнам не обладают, но могут окрашивать их по кислой протраве (таннин, синтетические фенольные смолы и др.). Из-за малой прочности к свету и водным обработкам этот способ крашения и печати применяется весьма редко. [c.41]

КАТИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа основных красителей, применяемых для окрашивания полиакрилонитрильных волокон. Большинство выпускается и использ. в виде солей (обычно хлоридов), хорошо растворимых в воде. Удерживаются на волокне с помощью ионных связей, возникающих между основными группами красителя и кислотными группами волокна (СООН, ЗОзН и др.), образующимися на концах макромолекул полиакрилонитрила при его синтезе. К. к, могут быть с локализованным положит, зарядом, как в ф-ле I (преим, азокрасители и антрахиноновые красители). [c.249]

Трифенилметаиовые пигменты — нерастворимые соли (лаки) кислотных и основных трифенилметаиовых красителей, из к-рых наиб, важны т. гл. фаналевые лаки, обладающие чистыми спектральными цветами (фиолетовый, синий, зеленый) и более высокой светопрочностью, чем азолаки. [c.437]

Получ. действием Вгз на флуоресцеин в присут. КаСЮз. Ма-Соль — кислотный краситель (окрашивает натур, шелк в ярко-розовый цвет с желтой флуоресценцией). Из за низкой устойчивости к действию света примен. гл. обр. для приготовления красных чернил и карандашей, губной помады, румян, для окрашивания бумаги, моторных топлив, биол. изделий, как компонент полиграфич. красок динатриевая соль Э. (эозин желтоватый, эозин Н) — кислотно-основной люминесцентный индикатор (нри pH 1—3 появляется зеленая люминесценция) адсорбц. индикатор для аргентометрич. определения Вг и I" (цвет люминесценции меняется от красного к фиолетовому). См. также Ксантеновые красители. [c.711]

Кислотные красители. Содержат кислотные группы 80зН, реже СООН и др. Они производятся обычно в виде натриевых, реже аммониевых или калиевых солей. Молекула этих красителей имеет окрашенный анион. Применяются кислотные красители для крашения шерсти, натурального шелка, кожи, меха (шубной овчины) и полиамидного волокна. Перечисленные волокна содержат амино-и другие основные группы (полиамидное волокно — только аминогруппы), с которыми анионы красителей образуют связи ионного характера. В прочном удерживании кислотных красителей шерстью и другими волокнами, наряду с ионными, участвуют силы Ван-дер-Ваальса, а также, вероятно, водородные связи амидных СОЫН-групп волокна с ОН, NH2 и другими функциональными группами красителей. [c.243]

Способ связывания красителя с волокном изменяется в зависимости от характера волокна. Животные волокна, состоящие из белков, содержат кислотные и основные группы в боковых цепях полипептидной цепи. Поэтому эти волокна красят основными или кислотными красителями, связывающимися с волокном за счет образования солей. На практике для крашения шерсти применяют исключительно кислотные красители (содержащие группы SO3H) крашение производится из кислого раствора, содержащего сернокислый натрий, способствующий равномерному распределению красителя на волокне. [c.475]

Трифенилметановые красители. Главные типы. Различают кислотные и основные трифенилметановые красители. Первые производятся от фуксона в результате замещения гаара-ноложений бензольных ядер гидроксильными груннами. Основные трифенилметановые красители, которые мы рассмотрим в первую очередь, образуются аналогичным образом из фуксонимина или, точнее, из соли фуксониммония в результате введения групп NHg, NHR или NRg [c.526]

Уже ранее рассмотренные кислотно-основные, сольватохроыные красители или неорганические соли, вообще говоря, пригодны для визуальной индикации влаги на определенном уровне. Однако при изготовлении визуальных индикаторов основное внимание уделяется вопросу доступности влагочувствительных реактивов и их стабильности во времени. Важное значение имеет также обратимость индикаторной системы по отношению к воде, что позволяет применять индикатор в непрерывном режиме. Указанные обстоятельства обусловили наибольшее распространение индикаторов на основе неорганических солей кобальта, меди и некоторых других. [c.169]

Помимо солей алюминия, железа, хрома и олова, сильно гидролизующихся в водных растворах, к числу протравных веществ, применяемых для закрепления кислотных красителей, главным образом содержащих —ОН и —СООН-группы, относятся следующие соли сурьмы (HI) фторид сурьмы, антимонил оксалат и антимонилтартрат калия. Эти металлические соли гидролизуются и кислотные красители закрепляются продуктами гидролиза, которые в высокодисперсном состоянии осаждаются на волокнах и образуют с красителями нерастворимые адсорбционные соединения, так называемые цветные лаки . Здесь важную роль играют циклические соли, образуемые красителями с атомами металлов. Соединения трехвалентной сурьмы, особенно антимонилтартрат калия, также используются в сочетании с таннином как протрава для основных красителей. При обработке волокна солью сурьмы и таннином образуются адсорбционные соединения таннина с основными солями или гидроокисью сурьмы. В молекуле таннина, являющегося полимерным глюкозидом галловой кислоты, содержится ряд кислотных групп. Некоторые из них связываются сурьмой в процессе закрепления, тогда какдругие остаются свободными [c.670]

Полнота связывания галогенокислоты металла в тройной комплекс зависит от ряда факторов, и прежде всего от кислотности раствора. В системе М—Ат—На1 образуется два труднорастворимых соединения Ат—М—На1 и соль основного красителя АтНа1. Галогенокислота металла Н [М"+На1, ], как комплексная кислота, должна быть сильнее, чем соответствующая ей галогеноводородная кислота. Поэтому путем повышения кислотности можно уменьшить диссоциацию ННа1 и тем самым воспрепятствовать осаждению соли АтНа1. В этих же условиях галогенокислота металла, находящаяся еще в диссоциированном состоянии, может взаимодействовать с анионом, образуя осадок. [c.66]

Из данных видно, что растворимость исследованных тройных соединений в некотором интервале кислотности остается постоянной, а затем резко возрастает. Растворимость в соляной кислоте является индивидуальным свойством каждого отдельного тройного соединения в целом и не связана, по-видимому, с основными свойствами красителя. Один и тот же реагент, в зависимости от металла и аниона, образует различные но растворимости в соляной кислоте комплексы. Так, например, соль родамина-В с роданидным анионом. цинка осаждается полностью только в слабокислой среде. В то же время кадмий в виде иодидного (или бромидного) комплекса осаждается ро-дамином-В количественно даже в 1 iV соляной кислоте. Заметная разница в кислотности, необходимой для полного осаждения, наблюдается и для тройных соединений метиленового голубого с роданидным анионом цинка и иодидным анионом кадмия. Различие в свойствах тройных комплексов цинка п кадмия может послужить основанием для выбора условий разделения этих элементов. [c.68]

Кислотные красители, являясь Na-солями ароматических сульфокислот, при растворении в воде диссоциируют на окрашенный аниод н бесцветный катион. Они окрашивают в кислой среде те волокнистые материалы, молекулы которых содержат группы основного характера (белковые и полиамидные волокна). В кислой среде эти группы приобретают положительный заряд и взаимодействуют с анионами кислоты. Анионы кислотного красителя (АгЗОз) медленнее диффундируют 3 волокно, ч.ем анионы кислоты (Х-), но, обладая большим к нему сродством, постепенно вытесняют анионы кислоты. Механизм процесса крашения кислотными красителями можно представить следующей с.хе- мой (Вол — волокно) [c.50]

Основные красители обычно выпускаются в форме солянокислых солей, реже—в виде щавелевокислых солей или хорошо кристаллизующихся двойных солей с хлористым цинком. Кислотные красители выпускаются, как и все красители этого рода, обычно в форме сульфонатриевых солей. [c.137]

Кислотные красители — соли (обычно натриевые) окрашенных органических кислот, преимущественно сульфокислот КЗОзК а (где К — органический радикал). Эти красители окрашивают в кислой среде животные волокна (шерсть и шелк), вступая при этом в соединения с основными группами волокна. [c.564]

Для получения красочных лаков применяют кислотные красители состава КЗОзЫа, реже КСООНа и основные красители состава КЫНгНС (К — органический радикал). Красочные лаки из кислотных красителей получают переводом водорастворимых натриевых солей в нерастворимые соли бария, кальция, свинца, марганца и некоторых других по следующей схеме [c.609]

Комплексные соединения и осажденные соли окрашены в различные цвета, однако большинство желтых и оранжевых спирторастворимых красителей являются комплексными соединениями хрома, кобальта и реже осажденными солями, красные — в основном соли, образованные основными и кислотными красителями. Азиновые красители и соли, образованные фталоцианиновыми и кислотными антрахиноновыми красителями с аминами, окрашены в фиолетовый, синий и зеленый цвет. [c.626]

Кислотные красители содержат сульфогруппы, реже карбоксильные группы, иногда гидроксильные группы вместе с нитрогруппами. Обычно выпускаются в виде натриевых солей, которые лучше растворяются в воде. В водных растворах они диссоциируют с образованием цветных анионов. Красители обладают сродством к волокнам, имеюш,им амфотерный характер (шерсть, шелк, синтетические полиамидные волокна — капрон), окрашивают их из водного раствора в присутствии минеральных или органических кислот (кислая ванна) вступая в солеобразование с молекулами этих веществ за счет содержащихся в них основных групп, красители удерживаются на волокне за счет ионных связей и ван-дер-ваальсовых взаимодействий. Красители не обладают сродством к целлюлозным волокнам и не окрашивают их. [c.40]

Названия красителей по рациональной советской номенклатуре, основанной на технической классификации, складываются следующим образом. Первым словом дается групповое обозначение — Прямой, Кислотный, Сернистый, Кубовый, Дисперсный, Активный, Основный, Лак, Пигмент, Кубозоль, Тиозоль, Спирторастворимый, Жирорастворимый и т. д. Для ряда красителей в качестве первого слова в названиях применяются групповые обозначения Хромовый— для кислотных протравных хромирующихся красителей для шерсти Однохромовый — для красителей, крашение которыми можно производить одновременно с обработкой солями хрома Катионный — для красителей, применяемых для крашения поли-акрилонитрила Тиоиндиго — для кубовых индигоидных красителей Лаковый —для кислотных красителей, предназначенных для получения лаков Люминофор — для красителей, обладающих флуоресценцией Белофор — для флуоресцентных (оптических) отбеливателей. [c.45]

При введении нитрогруппы в амины основность их падает. Так, п-нитроанилин примерно в 4000 раз менее основен, чем анилин. У ариламинов, например, у дифениламина, основность значительно ниже, чем у анилина, и при введении нескольких нитрогрупп ариламины приобретают кислотные свойства и используются в качестве кислотных красителей. Например, аммонийная соль гексанитродифениламина— Ауранция является старейшим представителем этих красителей [c.49]

Кислотные трифенилметановые красители. При введении в молекулу аминотрифенилметанового красителя кислотных групп (например, сульфогрупп) краситель приобретает кислотные свойства и может применяться для крашения шерсти и шелка как обычный кислотный краситель. Кислотные группы вводятся в краситель с амином или бензальдегидом. Практически интересные красители содержат две кислотные группы. Одна группа своим отрицательным зарядом компенсирует положительный заряд катиона красителя, вторая образует растворимые соли с металлами, а в процессе крашения вступает в солеобразование с основными группами белковых веществ. [c.64]

Вместе с тем между пигментами и красителями существует тесная связь. Так, нерастворимые формы кубовых красителей могут использоваться как пигменты. Нерастворимые азокрасители, синтезируемые на волокнах в процессе ледяного крашения, по сути представляют пигменты, образующиеся in situ. Некоторые из таких красителей получают и далее применяют в качестве пигментов. Многие кислотные красители для шерсти можно перевести в пигменты, получая их нерастворимые соли со щелочноземельными или тяжелыми металлами. Аналогичным образом основные красители дают нерастворимые формы с таннином, рвотным камнем и комплексными кислотами. При осаждении растворимых кислотных или основных красителей на неорганическом субстрате образуются пигменты, которые называются лаками. [c.274]

Незадолго до первой мировой войны в качестве пурпурных, синих и зеленых органических пигментов употреблялись только лаки триарилметановых красителей — производные кислотных, например Эриоглауцина (Павлиньего зеленого), или основных красителей, например Метилового фиолетового, Виктории синего. Бриллиантового зеленого. Наиболее яркую окраску имеют лаки основных красителей. К сожалению, танниновые лаки этого класса не стойки к свету. После первой мировой войны в Германии были разработаны более прочные Фаналевые лаки — соли основных красителей и фосфорновольфрамовой кислоты. Вслед за ними появились соли фосфорномолибденовой и фосфорномолибденовольфрамовой кислот. Разработка методов удаления минерального субстрата позволила выпускать их в виде тонеров. [c.280]