Фосфорномолибденовольфрамовая

Фосфорномолибденовольфрамовая кислота. Хроматограмму опрыскивают реагентом Фолина на фенолы (фирма ВОН), разбавленным непосредственно перед использованием 5 объемами воды. Обрабатывают парами аммиака в течение 5 мин. Эстрогены (0,5 мкг) дают синие пятна другие стероиды с а-кетольной боковой цепью - ярко-синие. [c.421]

Лорант [93] осаждал сульфат бензидина из плазмы или сыворотки после удаления белка, растворял осадок в горячей воде, добавлял буферный раствор и п-диметиламино-бензальдегид. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют с синим светофильтром. К промытым осадкам сульфата бензидина прибавляют раствор гуммиарабика (обработанного бромом для устранения восстановителей с последующим удалением его избытка), затем добавляют их к раствору фосфорномолибденовольфрамовой кислоты и измеряют оптическую плотность синих растворов [69, 71—73]. [c.325]

Таллий колориметрически можно определить также по интенсивности окраски молибденовой сипи, образующейся при нагревании раствора соединения таллия с тионалидом, обработанного фосфорномолибденовольфрамовой кислотой в присутствии формамида. Для этой цели таллий осаждают тиoнaJ[идoм из щелочного тартратноцианидного раствора, причем он практически отделяется от всех посторонних металлов . Осадок переводят в раствор обработкой серной кислотой и этиловым спиртом. [c.542]

Все три- и тетракислоты являются более сильными окислителями, чем дикислоты, хотя в последних относительное содержание молибдена больше. Так, фосфорномолибденовая кислота имеет начальный потенциал 450 мв, в то время как фосфорномолибденовольфрамовая — V, с самым наименьшим содержанием молибдена — 511 мв. Начальный потенциал кремнемолибденовой кислоты равен 263 мв, а кремнемолибденовольфрамовой кислоты — V, также с самым наименьшим содержанием молибдена — 364 мв. Соединения, содержащие ванадий, обладают наибольшей окислительной способностью. Таким об- [c.92]

Тионалид образует с большинством металлов группы сероводорода очень трудно растворимые белые или бледно окрашенные соли типа Me°( i2HioONS)2 . Реактив применяется главным образом для весового или объемного определения этих металлов, но его используют и для непрямого колориметрического определения, основанного на восстановлении фосфорномолибденовольфрамовой кислоты тионалидом, связанным в ме-таллокомплексе (см. определение таллия, стр. 479). Было описано нефелометрическое определение меди, ртути и мышьяка основанное на применении тионалида . [c.120]

В разбавленных кислых растворах сурьма (III) восстанавливает фосфорномолибденовольфрамовую кислоту, образуя синюю окраску. Этим способом можно определить 0,05 мг сурьмы в 100 мл раствора. Для восстановления сурьмы до трехвалентного состояния пригодна сернистая кислота. Этот метод был применен для определения сурьмы в меди после выделения сурьмы путем соосаждения с двуокисью марганца, которая образуется, если перманганат добавляют к кипящему раствору, содержащему сульфат марганца. Установлено, что определению не мешают серебро, железо (II), никель, кобальт, мышьяк и висмут. [c.469]

К анализируемому раствору образца в 3 н. соляной кислоте добавляют водный раствор сернистой кислоты или немного твердого сульфита натрия и кипятят до полного удаления двуокиси серы. Охлаждают и доводят кислотность до 0,02— 0,1 н. (индикатор f-динитрофенол). Добавляют по каплям до появления окраски раствор фосфорномолибденовольфрамовой [c.469]

При этом методе таллий осаждают тионалидом в тартратной цианидном растворе, содержащем едкий натр (при этих условиях ни один из посторонних металлов не осаждается тионалидом). Промытый осадок растворяют в кислоте и обрабатываю фосфорномолибденовольфрамовой кислотой. Последняя npiE нагревании восстанавливается и по интенсивности образовавшейся синей окраски находят количество таллия. [c.479]

Фосфорномолибденовольфрамовая кислота. В колбе с пришлифованным обратным холодильником 2 часа кипятят смесь 1 г фосфорномолибденовой кислоты, 5 г вольфрамата натрия, 5 мл концентрированной фосфорной кислоты и 18 жл воды. [c.480]

Осадок растворяют в 2 каплях серной кислоты и 1 ли этанола й, если нужно, осторожно нагревают. Раствор переводят в пробирку для сравнения окрасок и споласкивают центрифужную пробирку 1 мл теплого этанола и 1—2 раза 1 мл теплой воды. В зависимости от количества осадка прибавляют 1—3 капли фосфорномолибденовольфрамовой кислоты и 1,5—2 мл формамвда. Смешивают и дают постоять 15 мин. при 40°. Одновременно обрабатывают фосфорномолибденовольфрамовой кислотой серию стандартных растворов тионалата таллия, полученных точно та- Ким же путем. Разбавляют до определенного объема и сравнивают в колориметре анализируемый раствор со стандартом, наиболее подходящим к нему по окраске. [c.480]

Примечания. 1. Можно применять серию искусственных стандартов из смеси водных растворов красителей Чикаго синего, нафти-ламинового черного и следов китайской туши, подгоняя окраску смеси к окраске растворов, развиваемой известным количеством тионалата таллия. Этими стандартами пользуются для предварительного определения таллия в пробе с точностью в 20%. Для точного определения осаждают вторую порцию анализируембго раствора и такое количество таллия, которое найдено в предварительном опыте. Каждый из осадков растворяют, полученными растворами восстанавливают фосфорномолибденовольфрамовую кислоту и затем оба раствора сравнивают в колориметре. [c.480]

Незадолго до первой мировой войны в качестве пурпурных, синих и зеленых органических пигментов употреблялись только лаки триарилметановых красителей — производные кислотных, например Эриоглауцина (Павлиньего зеленого), или основных красителей, например Метилового фиолетового, Виктории синего. Бриллиантового зеленого. Наиболее яркую окраску имеют лаки основных красителей. К сожалению, танниновые лаки этого класса не стойки к свету. После первой мировой войны в Германии были разработаны более прочные Фаналевые лаки — соли основных красителей и фосфорновольфрамовой кислоты. Вслед за ними появились соли фосфорномолибденовой и фосфорномолибденовольфрамовой кислот. Разработка методов удаления минерального субстрата позволила выпускать их в виде тонеров. [c.280]

С другой стороны, основные красители употребляются для производства лаков и даже тонеров, которые, сохраняя яркость оттенка исходных красителей, значительно превосходят их по прочности к свету. В качестве осадителей при получении таких пигментов применяют комплексные кислоты фосфорновольфрамовую (ФВК), фосфорномолибденовую (ФМК) и их ассоциат — фосфорномолибденовольфрамовую (ФМВК). Первые пигменты выпущены фирмой IG под названием Фаналевые краски. Получение их описано в [186, с. 844]. Первые представители Фаналевых красок были ФВК-лаками, содержащими в качестве субстрата гидроокись алюминия. Фаналевые экстра представляют собой ФМК-тонеры, а Фаналевые супра — ФМВК-тонеры. [c.338]

Применение органических красителей и пигментов для защитных и декоративных покрытий и для окраски таких материалов, как пластические массы и полиграфические чернила, по своему промышленному значению стоит на втором месте после применения красителей для крашения и печати текстильных материалов. Наиболее широко применяемыми пигментами являются 1) лаки, получающиеся из основных красителей трифенилметанового или другого ряда при осаждении рвотным камнем, смолой или жирными кислотами, или фосфорновольфрамовой, фосфорномолибденовой и фосфорномолибденовольфрамовой кислотами 2) лаки, приготовляемые из кислотных красителей и солей щелочноземельных или тяжелых металлов 3) кальциево-алюминиевые лаки ализарина и его произ- [c.350]

К нерастворимым пигментам следует отнести также и аналогично перерабатываемые рефлексные синие, некоторые марки гелио красного и литоль красных, а также фосфорномолибденовольфрамовые комплексы основных красителей, образующие хорошо известный класс фаналевых В красителей (новых или супра). [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология