Концентрация реагентов в жидкой фазе

Процессы химической абсорбции, рассмотренные в главах 2—4, имеют ту особенность, что распределение концентрации реагента в жидкой фазе не влияет на процесс диффузии — реакции абсорбирующегося компонента. В общем такое допущение неправомерно, хотя и приемлемо для большого ряда практических случаев. Представленный в разделе 1.5 случай абсорбции, сопровождающейся мгновенной реакцией, является наиболее важным примером процесса химической абсорбции, для которого распределение концентрации жидкого реагента влияет на общую скорость абсорбции. [c.58]

Из анализа соотношений (IV,45) следует, что имеет небольшое влияние на (тем меньшее, чем меньше К ). Так как значение Н будет уменьшаться с увеличением концентрации, то возможно снижение несмотря на то, что концентрация реагентов в жидкой фазе увеличивается. Следовательно, растворимость Н будет являться определяющим фактором скорости процесса. [c.149]

Критическую концентрацию реагента в жидкой фазе можно подсчитать по соотношению [c.377]

Распределение концентраций реагентов в жидкой фазе [c.44]

Большая концентрация реагентов в жидкой фазе приводит к новым реакциям зарождения и продолжения цепи. Майзус и Эмануэль [515] предложили схему жидкофазного окисления углеводородов. Перекисный радикал реагирует не только с исходным углево- [c.334]

С - концентрация реагента в жидкой фазе (моль/л) [c.105]

При ироведении кинетических измерений целесообразно использовать метод внутреннего стандарта, в качестве которого применяют летучее инертное нереагирующее соединение, близкое по коэффициенту Генри к реагирующим веществам. При условии соблюдения закона Генри сигнал детектора по реагирующим компонентам в равновесной паровой фазе пропорционален концентрации реагента в жидкой фазе. Для оценки ошибки (б), обусловленной неравновесным составом пара, Левитин [13] предлагает использовать следующее уравнение [c.60]

АДГЕЗИЯ И АДСОРБЦИЯ В ЗАВИСИМОСТИ от КОНЦЕНТРАЦИИ РЕАГЕНТОВ В ЖИДКОЙ ФАЗЕ [c.176]

В пределе при К оо это уравнение совпадает с уравнением Хатта (8.58). При конечном значении К из решения следует, что скорость абсорбции в отличие от скорости необратимой реакции не является линейной функцией концентрации реагента в жидкой фазе, а изменяется более медленно с изменением Во-Если граничная концентрация реагента А равна нулю, как при десорбции в газовую фазу, не содержащую компонента А, то из теории локального равновесия находят [c.372]