Повторное разделение

При повторном разделении этиленовой фракции может быть получен этилен с концентрацией 98%. Метод гиперсорбции применяется также для выделения ацетилена, азота и т. д. Недостатком метода является сравнительно быстрая истираемость активного угля, расход которого, однако, может быть снижен до 1 кг на 1 т разделяемых продуктов. Известна модификация метода, в которой активный уголь применяется в виде псевдоожиженного слоя (процесс Флюид-Чар ). [c.306]

В случае плохо разделяющихся смесей можно рекомендовать повторное разделение нескольких нижних (или верхних) фракций, отобранных из ряда параллельных опытов. Этот прием с успехом был использован для выделения концентрата би- и трициклических нафтенов [37—41]. [c.332]

I). Отбор компонента В производят в области III. Наконец, вещество С начинают отбирать только в области V. При этом получают две промежуточные функции, содержащие вещества А и В (область II) и вещества В и С (область IV). Эти фракции могут быть подвергнуты повторному разделению. [c.207]

Комбинируя повышение эффективности колонки, улучшение селективности сорбента и изменение уровня отбора, получают вещества с чистотой до 99,99%. Повторным разделением этого вещества и снижением уровня отбора можно добиться еще более высокой степени чистоты. [c.207]

II, III). Эти фракции могут быть подвергнуты повторному разделению. Естественно, что выход целевого продукта в этом случае снижается. Метод расчета степени чистоты получаемого продукта, предложенный Глюкауфом [14], нами был рассмотрен в гл. П. [c.155]

Повторным разделением этого ве щества и снижением уровня отбо ра можно добиться еще более высокой степени чистоты. [c.155]

При повторном разделении в системах растворителей положение пятна на хроматограмме устанавливают путем определения значений коэффициента относительной скорости движения Rst, где [c.126]

Смесь углеводородов, выделяющихся при снижении давления (10,3% от сырья), может быть возвращена на повторное разделение в этом случае производительность процесса снин ается до 0,44 объема сырья на 1 объем цеолита в час. [c.441]

Из первоначальной загрузки состава Хр по легколетучему компоненту получают дистиллят (первую фракцию) некоторого заданного среднего состава Хр и промежуточный остаток состава х,у . Далее этот остаток подвергают повторному разделению-на фракцию состава Хр и конечный остаток Вторую фракцию в следующем цикле вновь загружают вместе с исходной смесью в куб. В случае необходимости первую фракцию можно еще раз разделить на более концентрированный по легколетучему компоненту продукт и остаток состава Хуу , который снова добавляют в исходную смесь. Таким образом можно достигнуть требуемой чистоты конечных продуктов. [c.129]

Обнаружение. Некоторые групповые реагенты на аминокислоты не нарушают структуры последних, что позволяет в дальнейшем осуществлять их количественное определение, а также проводить повторное разделение пятен. [c.388]

Скрубберная и пенная очистки позволяют достичь высокой (до 100%) степени очистки газа от пыли, однако наличие в них промежуточной жидкости и необходимость повторного разделения новой дисперсной системы делает такую очистку сложной и неудобной. Поэтому мокрые способы очистки применяют тогда, когда непременным условием является полная очистка газа, а улавливаемая пыль вредна по своим свойствам для окружающей среды или должна быть использована повторно. [c.221]

Комбинированные методы разделение образца (получение производных на слое после первого разделения)—повторное разделение (РПР) и испарение — разделение (ИР). В последнем методе испаряют летучие компоненты образцов, наносят их на пластинку и разделяют. — Прим. ред. [c.120]

Ленточный транспортер 4 и направляются в приемную камеру, которая на рисунке не показана. Жидкая фаза направляется в сепаратор 5, в котором жиры и смазкн собираются на поверхности и сливаются с частью жидкости через отверстие 6. Все Твердые частицы оседают в конической нижней части 7, откуда оии с помощью насоса 26 выводятся по линии 8 и направляются для повторного разделения в отстойник 1. [c.97]

При разделении образуются также продукты, представляюш,ие собой смесь отдельных фракций. Такие смеси снова возвращают ка грохот для повторного разделения. Поток воздуха через грохот создается воздуходувкой, расположенной внизу, в случае концентрационных столов, работающих под давлением, или путем отсасывания воздуха сверху — в вакуумных столах. [c.116]

Набухание криптогетерогенных материалов представляет собой сложный процесс. Как видно из рис. 6, где сопоставлена кинетика оводнения криптогетерогенного и гомогенного образцов ПВФ, начальные стадии обоих процессов совпадают, т. е. сначала происходит обычное ограниченное набухание полимера. И лишь после того как полимер поглотит некоторое количество влаги, по-видимому, необходимое для его пластифицирования, кривая оводнения криптогетерогенного образца обнаруживает резкий подъем. Влага проникает к местам контактов структурных элементов последние из напряженного состояния, характеризующегося избытком свободной энергии, переходят в ненапряженное, что сопровождается повторным разделением поверхностей, проникновением жидкости в раскрывающиеся поры и полным восстановлением двухфазной дисперсной структуры. Кривая оводнения криптогетерогенного ПВФ доходит до равновесной степени набухания пористой конденсационной струк- [c.335]

При повторном разделении выделенной фракции дробным осаждением можно получить две новые фракции с более узкой кривой МВР (рис. 5). [c.25]

ПОВТОРНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ СМОЛ МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИИ [c.101]

Перед повторным разделением смол проводят освобождение исследуемого образца от асфальтенов, образовавшихся в процессе выделения смол из нефти адсорбционным методом. Для этого навеску смол разбавляют 40-кратным объемом петролейного эфира (40—60 °С) и отстаивают в темноте в течение 24 ч. Затем осадок асфальтенов отфильтровывают через плотный фильтр и промывают петролейным эфиром до исчезновения масляного пятна на фильтровальной бумаге . Асфальтены осаждают дважды, что позволяет лучше отделить от них смолы. Петролейный эфир отгоняют на водяной бане до тех пор, пока разбавление продукта растворителем не будет соответствовать примерно 1 5. [c.102]

Термодиффузия уступает ректифиь ации как по производительности, так и но экономичности. Большая часть образца остается недостаточно разделенной и требует повторного разделения. Поэтому применение термодиффузии оправдано при непригодности других методов разделения, например при разделении смесей изотопов. [c.78]

Поток, поступающий в подсистему, обозначен Сь На флотаторах обеспечивается разделение потока с получением концентрированной биомассы, поступающей на дальнейшую обработку по схеме (поток Ljк), культуральной жидкости с нефлотировавшими клетками, возвращаемой для повторного разделения (поток Ьк.]) и осветленной культуральной жидкости, выводимой из схемы для биологической очистки (поток ко)- Перед сепарационным сгущением биомассы добавляется горячая вода (поток (Эг). Из схемы выводится в качестве целевого [c.21]

После этого реакционную смесь охлаждают до О С, осторожно смешивают с 10 мл холодной 6 М НС1. Верхнюю фазу отделяют, а нижнюю смешивают с 10 мл 6 М НС1 и 10 мл ТГФ. После повторного разделения нижние фазы трижды экстрагируют эфиром, а объединенные органические (верхние) фазы трижды промывают насыщенным раствором Na l и обесцвечивают, перемешивая с активированным углем. Добавляют 10 мл бензола (осторожно ), смесь упаривают в вакууме (при этом чаще всего кристаллизация уже начинается-сохраните затравку ) и перекристаллизовывают из бензола, получая 2,70 г (86%) продукта в виде бесцветных пластинок с т. пл. 207 =С, [а] ° -37", [c.479]

Повторное разделение одного и того же материала дает разные результаты. Причина плохой воспроизводимости может заключаться в изменении условий опыта. Чтобы сделать условия опыта стандартными а) необходимо помнить, что фильтровальная бумага должна быть одного и того же типа б) необходимо стандартизовать факторы, влияющие на электрофорез (направление потоков буферного раствора, температура и т. п.) (см. стр. 52) в) краситель должен быть одним и тем же г) не следует менять способа количественной оценки электрофореграмм. При использовании метода элюирования мы советуем окрашивать белки кислым фуксином. Несвязавшаяся с белком часть этого красителя легко удаляется из бумаги, а связавшийся краситель затем легко элюируется. С другой стороны, при фотоэлектрометрии электрофореграмм очень удобно применять окрашивание амидовым черным 10В, так как он прочнее других красителей связывается с белками и примерно в 10 раз сильнее поглощает свет. Несмотря на то что при отмывании электрофореграмм амидовый черный невозможно полностью удалить из бумаги, фотоэлектрические измерения после окрашивания этим красителем достаточно точны. [c.66]

Большое распространение в последнее время получила хроматография на полиамиде (е-поликапролактаме). Было показано, что полиамиды в зависимости от способа получения обладают различной разделительной способностью [154]. В качестве связующего для полиамидных слоев хорошо зарекомендовала себя целлюлоза [43, 154]. Полиамид применяли также и для приготовления незакрепленных слоев [154]. Помимо целлюлозы в качестве связующего можно использовать крахмал. Слои с пре-красны.ми механическими свойствами мол<но получить из смеси полиамида, силикагеля и крахмала [94]. Полиамид пригоден для разделения фенолов. В этом случае при использовании водных систем растворителей характер разделения аналогичен получаемому при применении хроматографии с обращенными фазами, т. е, в системе с гидрофильной неподвижной фазой (см. разд. 3.2.1.3) [154]. Необходимо помнить, что элюотропный ряд растворителей в случае полиамида совершенно иной, чем применительно к другим сорбентам. Это объясняется разным характером взаимодействия между хроматографируемым веществом и сорбентом. Помимо фенолов в тонком слое полиамида хроматографировали антипиретики [54], тиаминовые производные [60], антибиотики [77], консервирующие вещества [57, 90], аминокислоты и их производные, нуклеозиды и нуклеотиды [163, 164] и другие соединения. Хроматографируемые вещества хорошо вымываются из полиамидного слоя, поэтому пластинки с полиамидом можно использовать для повторных разделений [163]. [c.41]

При другом способе комбинирования ГХ и ТСХ применяют микропрепара-тивные сборники фракций, отличающиеся более высоким процентом улавливания (при оптимальных условиях до 98%) разделенных веществ в сравнении с тонким слоем сорбента на пластинке. Преимуществом этого способа является возможность с помощью повторных разделений накапливать компоненты, присутствующие в разделяемой смеси в следовых количествах. В качестве ловушек применяют U-образные капилляры с внутренним диаметром от 1 до 3 мм [221, 222]. В капилляр вводят около 2 мкл подходящего растворителя (обычно четыреххлористого углерода). Ловушку опускают в сосуд Дьюара с жидким азотом. Как только детектор хроматографа начинает регистрировать хроматографический пик, ловушку с помощью силиконовой или тефлоновой трубки соединяют с выходом газохроматографической колонки. Фракция, элюирующаяся из колонки, почти количественно адсорбируется на пористой поверхности кристаллических частиц растворителя. После выхода зоны вещества ловушку отсоединяют и отобранную фракцию либо сразу хроматографируют в тонком слое, либо хранят в жидком азоте. По окончании газохроматографического разделения отдельные фракции размораживают, содержимое ловушек смывают соответствующим растворителем (около 20 мкл) и наносят на старт хроматографической пластинки. Для нанесения образца целесообразно один из концов ловушки предварительно вытянуть в капилляр. [c.144]

Пики этих веществ иа хроматограмме разделены довольно плохо. Заштрихованные лло. щаци соответствуют частям разделяемых компонентов, выделенным в чистом виде-Часть пробы, соответствующая центральной зоне хроматограммы, подвергается разделению повторно. При этом в последующих циклах величина разделяемой в колонке пробы снижается, что приводит к улучшению достигаемого разделения. При проведении препаративных разделений методом жидкостной хроматографии высокого давления такая методика оказывается особенно полезной. 1 — отбор чистого компонента Б 2—отбор чистого компонента А 5 — часть пробы, подлежащая повторному разделению. [c.457]

При внедрении автоматизации не следует пренебрегать процессами разделения. Так, в хроматографии применяется устройство, которое, облегчает разделение составляющих путем автоматической циркуляции элюанта через хроматографическую колонку. В газовых хроматографах типа Autoprep отдельные элюанты направляются в соответствующие трубки или ловушки и накапливаются в них. Повторное разделение одной и той же исходной смеси позволяет в конце концов получить достаточное количество каждого компонента. Разделенные вещества используют для последующих аналитических исследований (например, ИК-спектроскопия или ЯМР), либо сохраняют в виде чистых веществ для последующего использования в процессах синтеза. [c.545]

Из сопоставления данных, приведенных в табл. 22 и 23 видно, что достигается полная деароматизация лигр оино-керосино-вой фракции с выделением чистых аром1атичеоких углеводородов (не считая промежуточных фракций, которые могут быть подвергнуты повторному разделению). Потери при разделении в основном приходятся на ароматические углеводороды. [c.93]

Сущность метода состоит в том, что бензольные и спиртобензольные фракции смол нефтей, полученные методом адсорбцион-цого разделения (см. гл. 2), подвергаются далее повторному разделению на силикагеле . При десорбции с помощью растворителей, обладающих различной полярностью, получаются узкие фракции, содержащие наиболее близкие по структурному типу молекулы. На основании данных анализа определяется условная полярность, помогающая выяснить характер смол и относительное содержание в них более полярных и менее полярных компонентов. Соотношения эти могут меняться в зависимости от состава исходного ОВ, от степени преобразования нефтей и под влиянием миграционных процессов. [c.101]

Для определения адамантанов методом гидрокрекинга используются нефтяные фракции с температурой кипения 200—250 °С> так как основная масса адамантановых УВ концентрируется именно в этом интервале температур. Предварительная подготовка фракций включает в себя 1) деароматизацию анализируемых фракций хроматографией на силикагеле марки АСК обычным методом 2) термодис узионное разделение деароматизированной фракции с целью обогащения ее трициклическими УВ, и в частности адамантановыми. Используются фракции, отбираемые с низа термодиффузионной колонки. Если концентрация адамантановых УВ в нижних термодиффузионпых фракциях меньше 0,2—0,3 7о (чувствительность ГЖХ-метода), применяют повторное термодиффузионное разделение, для которого необходимо предварительное накопление концентрата с нижней трети термодиффузионной колонки. Ясно, что для повторного разделения необходимо провести три первичных термодиффузионных разделения. Так как чувствительность метода весьма высока (0,2—0,3 % адамантановых УВ во фракции), во многих случаях можно использовать фракции первичного термодиффузионного разделения. В некоторых случаях, при высоком содержании адамантанов в нефти (например, 4 % на фракцию 200—250 °С в нефти Русского месторождения), для анализа используются фракции без предварительного термодиффузионного концентрирования. По нашим наблюдениям, двойная термодиффузия требуется для парафинистых нефтей. [c.371]

Схема анализа углеводородов 50-градусных фракций нефтей приведена на рис. 2.1. В принятой нами схеме одним из основных методов разделения нефти является ректификация по температуре кипения. Атмосферно-вакуумная разгонка нефтей проводилась на аппарате АРИ-2 (ГОСТ 11011 — 64). Из фракций двухступенчатой жидкостно-адсорбционной хроматографией на силикагеле марки A M (фракции 200—300°С) или АСК (фракции 300—490°С) и оксиде алюминия углеводороды разделены на группы насыщенных и ароматических углеводородов. При хроматографическом разделении пользовались комбинацией элюентного (для выделения углеводородной части) и вытеснительного (для вытеснения смолистой части) методов. Применялся следующий элюирующий ряд гексан, гексанбензол (1 1 по объему), бензол, этанолбензол (1 1). К парафинонафтеновым углеводородам относят фракции с показателем преломления nf до 1,49. Ароматические углеводороды составляют группы, объединяющие хроматографические фракции по этому показателю I группа — 1,49 < nf 1,51 И — 1,51< nf <1,53 m-l,53< f <1,59 IV -> 1,59. При разделении на силикагеле четкого перехода от одной группы к другой не наблюдается, часто условно разбитые группы углеводородов загрязнены примесями предыдущих и последующих фракций. Поэтому для более четкой дифференциации полученные на силикагеле фракции углеводородов и промежуточные фракции подвергаются повторному разделению на оксиде алюминия (нейтральная, активность И, по Брокману). [c.34]

Фракцию, содержащую ароматические углеводороды, подвергают четкой хроматографии с количественным отделением всех групп углеводородов, что удается, как правило, при повторном разделении промежуточных фракций, полученных при первой хроматографии. Ароматические углеводороды при этом включают и алкилен-ароматические. Затем выделенные группы углеводородов анализируют, как и в случае авиационных бензинов, — спектральными методами, четкой ректификацией и определяют физические характеристики. Предельную часть можно подвергнуть дегидрогенизационному катализу с последующим отделением (хроматографией) ароматических углеводородов, полученных из шестичленных нафтенов, и их идентификацией. Ароматическую фракцию анализируют до и после избирательного гидрирования непредельных связей и, сопоставляя результаты, определяют строение алкиленароматических углеводородов. [c.225]

Двумерная хроматография. Двумерное разделение основано на том же принципе, что и повторное хроматографирование. В этом случае повторное разделение проводят в направлении, перпендикулярном первоначальному. Для двумерного хроматографирования обычно применяют пластинки размером 20x20 см. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология