Колонки препаративные

Рис. 88. Конденсационные ловушки для улавливания продуктов разделения, выходящих из колонки препаративного газового хроматографа

Уравнение Ван Деемтера дает адекватное описание работы стандартной хроматографической колонки. Препаративные же колонки, имеющие больший диаметр, описываются этим уравнением недостаточно точно. Это можно объяснить главным образом тем, что уравнение Ван Деемтера не учитывает всех факторов, которые обусловливают расширение хроматографических пиков и которые несущественны в обычной хроматографии. Подробное обсуждение десяти факторов, вызывающих увеличение величины ВЭТТ в колонках большого размера, приводит Гиддингс [6]. Наиболее значительный из этих факторов — неоднородность газового потока в плоскости поперечного сечения колонки. Причина этой неоднородности — неравномерное распределение в плоскости поперечного сечения колонки частиц насадки разного размера более крупные частицы располагаются ближе к стенкам колонки, и наоборот. [c.79]

Различают дозаторы в зависимости от варианта хроматографии (газовая, жидкостная, тонкослойная), агрегатного состояния вводимой пробы (газообразное, жидкое, твердое), а также от ее количества (аналитические насадочные или капиллярные колонки, препаративные колонны). Рассмотрим характерные особенности каждой из разновидностей систем ввода. [c.135]

ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ РАЗДЕЛЕНИЯ В КОЛОНКАХ ПРЕПАРАТИВНОГО МАСШТАБА [c.206]

Эффективность разделения в колонках препаративного масштаба [c.207]

Для проведения опытов с мечеными бутиленами была использована следующая методика работы [23]. Хроматографические колонки — препаративная и аналитическая — были соединены в одну с общей длиной 16 м. Кинетический реактор был отключен из газовой схемы. В препаративный микрореактор многократно вводили меченый бутиловый спирт меченые бутилены вымораживали в ловушке, а затем после размораживания переводили в бюретки. Разделяя неактивную бутиленовую фракцию на той же колонке, получали чистый немеченый бутен-1 и собирали п отдельные бюретки. Затем составляли смесь из меченого г ис-бутена-2, немеченого бутена-1 и кислорода и импульсно вводили в реактор. [c.315]

Пористый носитель, такой, как диатомитовые земли, всегда обеспечивает большую эффективность Е [16]. В случае простых разделений эффективность возрастает при уменьшении размера частиц насадки, но при этом, как и прежде, существует ограничивающий фактор — практически достижимый перепад давлений. При более сложных разделениях препаративная эффективность не зависит от размера частиц [17]. Во всех случаях при увеличении длины колонки препаративная эффективность Е возрастает с сопутствующим увеличением перепада давлений на колонке. [c.83]

Колонка препаративная, стеклянная, и-образной формы, длина около 2,4 м, внутренний диаметр 11 мм. Насадка та же, что и на рис. 9.7. Температура 250 °С, скорость потока [c.308]

В отличие ОТ описанной другая установка (№ 2), схема которой показана на рис. 1, имела две колонки — препаративную (Юм) и аналитическую (20 м). Препаративная позволяла выделять из введенной в установку смеси изомеров (например, н-гептадиенов) нужное индивидуальное вещество и направлять его в реактор. Вместо насыпных колонок здесь использовались медные капилляры внутренним диаметром 1 мм, на стенки которых наносилась тонкая пленка неподвижной фазы [9] (дибутирата триэтиленгликоля). [c.211]

Исследование эффективности разделения в колонках препаративного масштаба. [c.71]

Уотерс — применение в разных областях ВЭЖХ, эксклюзионная хрома-тография полимеров и биополимеров, заполненные колонки, препаративная хроматография большого масштаба, узкоспециализированные автоматизированные системы для ВЭ>Ю(. [c.200]

Колонки препаративные (/=0,5- 7 м, вн = = 10, 18, 24 и 3O мл) н аналитические (/ с 5 м, ВН = 3 мм). В колонках t = 20-н 130 С. Насосы для препаративной работы производительностью 0,2—2 л/ч, для аналитических целей 0,01—0,2 л/ч. Детекторы по диэлектрической проницаемости и УФ (254 нм). Управление работой прибора автоматическое, полуавтоматическое или ручное. Отбор 4 фракций по хроматограмме с индивидуальными уровнями начала и конца для каждой фракции. Время выхода на режим не более 2 ч [c.261]

Однако для получения изоцианатов реакцию нужно выполнить без растворителя эти соединения весьма активны и с любыми растворителями реагируют очень легко. Нагревать же всухую исходное соединение — ацетгид-роксамовую кислоту — дело довольно рискованное она умеет еще и взрываться... Так вот, оказывается можно застраховаться и провести эту реакцию необычно — в колонке препаративного хроматографа. Температура, которая там поддерживается, вполне достаточна для разложения кислоты, а воды и воздуха — нет, есть только насадка, пропитанная инертной жидкой фазой — насыщенными углеводородами. Так что в ловушке соберется не гидроксамовая кислота, а чистый изоцианат ну, а поскольку температура ловушки весьма низкая, взрыва опасаться не приходится. [c.87]

Внутренний диаметр колонок составляет от 0,25 до 50 мм и более. Чем меньше диаметр колонки, тем выше эффективность колонки. Наружный диаметр стандартных аналитических колонок составляет 3 и 6 мм для увеличения числа теоретических колонок капиллярные и микронабивные колонки имеют наружный диаметр около 1,5 мм. Очевидный путь увеличения допустимой величины пробы, которую можно ввести в колонку, — это увеличение диаметра колонок. Препаративные разделения проводятся на колонках диаметром 9, 18 мм и более. В первом приближении размер пробы может быть увеличен пропорционально радиусу колонки. К сожалению, с увеличением диаметра колонки наблюдается ухудшение ее эффективности за счет молекулярной и вихревой диффузии (см. гл. III) . [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология