Октанол Октил бромистый

Гидролиз вторичного бромистого октила СвНхзСИВгСНз в 60%-ном этаноле при ЮО отвечает кииетике первого порядка, причем скорость реакции в 33 раза больше, чем скорость гидролиза соответствующего хлорида при прочих равных условиях. Однако соотношения количеств образующегося октена и октанола практически одинаковы в обеих реакциях (0,19 и 0,21). Таким образом, скорости образования карбокатиона R" " сильно изменяются в зависимости от характера заместителя X (Вг илиС1) однако состав продукта не зависит от характера заместителя X и определяется исключительно характером катиона, как и следовало ожидать [c.202]

В качестве примера приведем опять гидролиз вторичного бромистого октила jHia HBr Hj, в результате которого образуется октанол-2 и октен. В сильноосновной среде (этилат натрия в этаноле) реакция протекает предпочтительно по бимолекулярному механизму (41,7% Sn2 51,1 %Е2), но одновременно в некоторой степени и по мономолекулярному (6,5% Sjjl 0,7% El всего 100%) в кислой среде (водный этанол) реакция протекает исключительно по мономолекулярному механизму (90,3% Sj l 9,7% El). Следовательно, в кислой среде алкен образуется в количестве 10%, в то время как в основной среде количество алкена достигает 51%. Таким образом, кислая среда более благоприятна для получения спирта. На практике часто применяют следующий прием для получения спирта без потерь за счет образования олефина сначала галоидный алкил реагирует с ацетат-ионом, в результате чего образуется сложный эфир, а затем этот эфир гидролизуют [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология