Вторичные галоидопроизводные, гидролиз

Первичные и вторичные галоидопроизводные разлагаются водой только при длительном нагревании в запаянных трубках при температуре 100° и выше. Третичные галоидопроизводные гидролизуются уже при нагревании их с водой в колбе с обратным холодильником, причем получаются соответствующие спирты и небольшое количество ненасыщенных углеводородов. Третичные иодистые и бромистые алкилы по сравнению с первичными и вторичными гидролизуются настолько легко, что их можно количественно определ>ять в смеси галоидопроизводных всех трех типов. Для этой цели такую смесь и воду нагревают в колбе с обратным холодильником и затем оттитровывают выделившийся во время гидролиза галоидоводород . [c.539]

Первичные и вторичные галоидопроизводные обычно гидролизуются либо водными растворами едкого натра (или едкого кали), либо суспензиями окислов и карбонатов кальция, бария или окиси свинца . Иногда [c.539]

Первичные и вторичные галоидопроизводные обычно гидролизуются либо водными растворами едкого натра (или едкого кали), либо суспензиями окислов и карбонатов кальция, бария или окиси свинца . Иногда применяют свежеосажденную окись серебра, которая реагирует уже на холоду. [c.552]

Фильтрат, который обычно отбрасывают, содержит большую часть метилбромида и других растворимых органических соединений брома, часть которых остается в экстрагированном образце вследствие нейтральной экстракции, а часть летучих соединений брома теряется в результате испарения. Если желательно, то наличие растворимых соединений брома может быть установлено путем обработки фильтрата спиртовым раствором едкого кали с последующим определением неорганических соединений брома после выпаривания раствора досуха и прокаливания сухого остатка. Для установления присутствия метилбромида или нелетучих органических галоидопроизводных делают вторичные экстракции. Экстракты перед при-ливанием спиртового раствора щелочи выпариваются примерно до половины объема. При выпаривании метилбромид улетучивается, а нелетучие бромиды определяют в остатке после гидролиза и сожжения с учетом ошибки опыта. Авторы пришли к заключению, что при действии метилбромида на анализируемые продукты органических соединений брома не образуется. [c.343]

Промежуточное поло/кение занимает реакция гидролиза вторичных галоидопроизводных, кинетика которой часто более сложна. Этот процесс протекает по механизму пуш-пулл , соответствую-ш,ему гибридному типу 5д 2, т. е. О А —Л О (е), а не путем [c.330]

Галоидные третичные алкилы гидролизуются легче всего. При нагревании их с водой с обратным холодильником в течение непродолжительного времени легко образуется соответственный спирт наряду с большим или меньшим количеством олефина. Бромистые или иодистые третичные алкилы омыляются настолько быстро, что по этому способу может быть очень легко количественно определено содержание их в смеси с галоидопроизводными, у которых галоид присоединен к первичному или вторичному углероду. Титрование выделившейся галоидоводородной кислоты является прямым методом определения третичного галоидного алкила Галоидпроизводные триарилметана также гладко превращаются в соответствующие спирты при действии теплой воды. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология