Октанолы

Рис. 5.4. Сопоставление коэффициентов распределения некоторых соединений в системах октанол — вода и изобутанол — вода

Бензин (толуол) 1000-1500 Октанол 400-800 [c.344]

Румыния - 20 Бутанол, октанол [c.349]

В этих условиях этерификация протекает гладко и с хорошим выходом также и с высокомолекулярными нормальными спиртами, например октанол, деканол, и спиртами изостроения, как изоамиловый спирт, [c.385]

Советский Союз Октанол [c.349]

Высшие кетоны или высшие спирты (для октанола 1,68) Высшие сложные эфиры или высшие спирты [c.319]

Гептанол-1 (10 1 20) Октанол-1 (10 1 20) Октанол-1 (10 1 1,4) [c.53]

Согласно Азингеру при дегидратации вторичного спирта возможно образование одного индивидуального олефина, только исходя из симметричных диалкилкарбинолов НСН (ОН)К и спиртов типа ВСНаСН (ОН) СН1КаНз. Так, из гептанола-4 получается только 3-гептен, в то время как асимметричный октанол-4 разлагается с образованием смеси 3- и 4-октенов [7] и во всяком случае не одного лишь 3-октена [128]. [c.414]

Только в 1972 г. Херриот и Пиккер сообщили, что 1-бром-октан в присутствии 2 н. NaOH и четвертичной аммониевой соли дает эфир и, кроме того, 20% октанола-1 и 5% октена в качестве побочных продуктов. Добавление в реакционную смесь спирта увеличивало как выход, так и скорость образования эфира. Из этого следовало, что первой стадией реакции был гидролиз алкилгалогенида. В таком случае остается неясным, почему же образуется эфир, а не спирт, который является продуктом гидролиза. В присутствии концентрированного раствора гидроксида натрия имеет место равновесная реакция депротонирования спиртов. Независимо от того, является ли спирт гидрофильным и вследствие этого находится главным образом в водной фазе или же он с самого начала был в органической фазе. [c.148]

Известно, что с увеличением молекулярной массы спиртов эффективность их как активаторов уменьшается и избыток активатора не только не дает дополнительного эффекта, а, наоборот, ухудшает процесс комплексообразовдния 31, 4в]. Во второй серии "опытов изучали влияние этих же опиртов на селективность комплексообразования. Установлено, что с увеличением молеку-лярнт массы спирта меняется не только его оптимальная концентрация, но и выход, и свойства твердых парафинов. Наиболее эффективными активаторами комплексообразования оказались метанол, этанол и изопрапанол. Самая высокая селективность процесса наблюдалась с изопропанолом, что следует из значений Зу,, приведенных в табл. 30. Использование спиртов, способных образовывать комплекс с карбамидом, снижает глубину извлечения из гача твердого парафина, причем неожиданно н-гептанол и н-октанол оказались эффективнее н-бутанола как по выходу, так и по селективности процесса. Объяснение этого факта требует дополнительных исследований. Выход парафина с увеличением расхода всех спиртов резко возрастает, а затем также резко уменьшается за исключением метанола, у которого эта тенденция выражена слабо. [c.219]

Фенолы (1974) -- [ c.15 , c.17 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.27 , c.32 , c.63 , c.65 , c.66 , c.218 , c.376 , c.625 ]

Механизмы быстрых процессов в жидкостях (1980) -- [ c.19 , c.282 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.436 , c.680 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология