Брадикинин на человека

Действие на кровообращение. Кровеносные сосуды. Кровяное давление. Испытания на различных видах животных, а также на человеке и птицах показали, что брадикинин вызывает кратковременное понижение артериального давления крови [665, 1136, 1281, 1282, 1385]. Особенно чувствительными в этом отношении оказались кролики, у которых изменение кровяного давления наблюдалось даже при дозе брадикинина, равной [c.114]

Действие на человека. У человека брадикинин вызывает расширение периферических артерий и связанное с этим пони- [c.115]

Выделение брадикинина из плазмы крови быка или человека достигается путем ферментативного расщепления з-глобулина нри помощи трипсина или змеиного яда [c.176]

Хамбергу [923, 925] удалось показать, что брадикинин может возникать в плазме человека без добавления протеолитических ферментов. Условия образования брадикинина путем спонтанной реакции заключаются в обработке свежей плазмы кислотами при высокой температуре (pH 1,8—2,0 93°) и последующей инкубации при 38° (pH 7,7—7,8 3—4 час). Брадикинин из плазмы человека был выделен, очищен и подвергнут аминокислотному анализу как оказалось, брадикинины человека и быка не отличаются друг от друга [924]. [c.106]

В 1961 г. Вебстер выделил каллидин из человеческой плазмы после обработки ее калликреином из мочи человека. Верле выделил этот пептид из бычьей плазмы после инкубации с чистым свиным калликреином из подчелюстной железы. В настоящее (Время каллидин синтезирован Буассона (1962) и Николаидесом. Каллидин 1П —декапептид, отличается от брадикинина только наличием дополнительного N-концевого лизина лиз—арг—про—про—гли—фен—сер—про—фен—арг [c.702]

Известна также К. типа С, к-рая отщепляет от С-конца любые остатки аминокислот. Она выделена из плодов и листьев цитрусовых. В плазме крови человека функционирует К. типа N (ее каталитич. активность оптимальна при pH 7), сходная по субстратной специфичности с К. типа В. Этот фермент катализирует отщепление С-коицевого аргинина от находящегося в крови пептида брадикинина (см. Кинины), в результате чего этот пептид теряет способность понижать кровяное давление. [c.322]

Содержание брадикинина в плазме крови человека < 0,3 нг/л В больших кол-вах он содержится в кожных железах лягушек рода Rana (у травяной лягушки Rana temporaria 250 мкг на 1 г сырой кожи) Удлиненные с N- или С-конца производные брадикинина найдены в ядах ос и пчел [c.384]

Кинины широко распространены в природе, они найдены у человека, млекопи-таюшлх, земноводных, моллюсков, насекомых. Наиболее изучены брадикинины — каллидин (лизил-брадикинин), метионил-лизил-брадикинин. [c.277]

Такую же формулу каллидина предложили Пайерс и Уэбстер [1724] (ср. [2437]), которые выделили каллидин из продуктов инкубации обработанной кислотами плазмы человека с калликреином из мочи человека методика очистки мало отличалась от описанной выше методики Верле и сотрудников. В этом случае, однако, вместо хроматографии на бумаге применяли хроматографию на карбоксиметилцеллюлозе, что позволило выделить два чистых вещества — каллидин I и каллидин II. Каллидин I оказался идентичным брадикинину, а каллидин II — декапептиду, описанному Верле и сотр. [2470]. [c.107]

Брадикинин влияет и на гемодинамику почек. При этом скорость клубочковой фильтрации повышается в большей степени, чем скорость кровотока в почках (пороговая доза для человека составляет 0,07 мкг мин). Диуретическое действие брадикинина является следствием увеличения притока крови к мозговрму слою почки большие дозы брадикинина вызывают сильную депрессию, что приводит к понижению диуреза [1541, 1839]. [c.116]

Болевые ои ущения. Брадикинин вызывает у человека ощущение боли при введении его в концентрации 10 кг/0,1 мл к основанию открытой язвы, вызванной кантаридином. В молярном отношении брадикинин несколько менее активен, чем наиболее мощное из известных вызывающих боль веществ — [c.117]

Армстронг и сотр. [68, 69] нашли, что при контакте плазмы человека со стеклом образуется вещество, вызывающее боль, причем при переносе плазмы в силиконированные или полиэтиленовые сосуды активный фактор сразу же разрушается. Вызывающее боль вещество (ВВБ) можно выделить из активированной стеклом плазмы экстракцией кипящим спиртом или водой. ВВБ вызывает сокращение изолированной матки крысы, подвздошной кишки морской свинки и тонкой кишки кролика, а также обладает гипотензивной активностью в опытах на кошках и крысах. Подобно каллидину и брадикинину, ВВБ инактивируется при обработке в течение некоторого времени плазмой или химотрипсином. Было высказано предположение о существовании взаимосвязи между свертыванием крови и образованием ВВБ. Оказалось, однако, что ВВБ образуется до коагуляции крови. Согласно Кееле [1201], механизм выделения ВВБ заключается в активировании протеазы плазмы при контакте со стеклом и последующем образовании ВВБ из субстрата, содержащегося в плазме. Антикоагулянты, например гепарин, соли щавелевой и лимонной кислот, не влияют на процесс образования ВВБ. [c.183]

Во фракции 26 (см. рис. 14) содержится высокомолекулярный кининоген (ВМК), из которого калликреин плазмы крови человека отщепляет брадикинин этот же фермент не образует кинины из фракции 2а. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология