Дисульфиды моноциклические

Значительное количество гомологов тиофанов обнаружено среди сернистых соединений керосиновых фракций нефтей месторождений Средней Азии [33]. Фракция 150—325 °С арланской нефти содержит 1,7% серы, из которой около 70% приходится на долю сульфидов [34]. В керосинах прямой перегонки иранских нефтей (фракция 180—200 0) 60—100% сернистых соединений приходится на долю моноциклических сульфидов, 3— 40%—на долю гомологов тиофена, 2—18%—на долю дисульфидов. Во фракции 200—250°С доля сульфидов равна 20—75%, доля гомологов тиофена 10—20%, доля дисульфидов 9—65% [25]. [c.39]

А. МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ ДИСУЛЬФИДЫ (Гормоны задней доли гипофиза) [c.362]

Не менее распространены в гидрогенизационных процессах катализаторы на осн<ше дисульфида вольфрама. Установлено [40], что катализатор, состоящий из дисуль-фид 1 вольфрама и сульфида никеля, наиболее активен вз всех сульфидных катализаторов в реакции гидрирования бензола. Этот катализатор позволяет практически полностьп прогидрировать моноциклические ароматические углеводороды, содержащиеся в экстракте мало- [c.236]

Очевидно, что относительные скорости зависят не только от структуры углеводорода, но и от катализатора, а возможно, и от условий процесса. Из опубликованных данных [31, 42] видно, что трудность гидрирования в присутствии никелевого и платинового катализаторов прогрессивно возрастает по мере введения в бензольное кольцо от одной до шести метильных групп. Противоположное влияние введения алкильных групп наблюдалось [29] при гидрировании с использованием сульфида вольфрама в качестве катализатора. При гидрировании в присутствии дисульфида молибдена влияние алкильных замещающих групп не проявляется. Однако общепризнано, что гидрирование первого кольца в трициклических конденсированных ароматических углеводородах протекает быстрее, чем в бициклических, которые, в свою очередь, I идрируются быстрее, чем моноциклические. Из экспериментальных данных очевидно, что после уничтожения стабилизирующего влияния сопряженности в результате введения 1 моль водорода олефинистый остаток легко гидрируется в нафтеновое кольцо. Этих результатов и следовало ожидать на основании молекулярной структуры, Положения 9 и 10 в трициклическом антрацене менее стабильны, чем в нафталине, и поэтому взаимодействуют с водородом быстрее. В нафталине олефинистый характер проявляется отчетливее, чем в бензоле гидрирование его до тетрагидропроизводного протекает быстрее, чем гидрирование бензола. Однако после связывания антраценом 1 моль или нафталином 2 моль водорода они превращаются в сравнительно ста- [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология