Моноциклические сульфиды

В средних фракциях многих нефтей преобладают тиоцикланы по сравнению с диалкилсульфидами (габл.3.1). Среди тиоцикланов, как правило, более распространены моноциклические сульфиды. Полициклические сульфиды при разгонке нефтей преимущественно попадают в масляные фракции и концентрированы в нефтя — пых остатках. [c.70]

Моноциклические сульфиды, найденные в нефтях, представляют собой насыщенные пяти- или шестичленные гетероциклы с атомом серы [c.38]

Тиофан — жидкость с т. кип. 121,12°С, с неприятным запахом. Пентаметиленсульфид кипит при 141,8 С. Циклические сульфиды с металлами не реагируют, термически они более устойчивы, чем сульфиды с открытой цепью. Из различных нефтей выделено около 20 индивидуальных представителей моноциклических сульфидов, в основном метильных и полиметильных производных тиофана. [c.38]

Моноциклические сульфиды представляют собой пяти- или шестичленные гетероциклы с атомом серы. Кроме того, в нефтях идентифицированы полициклические сульфиды и их разнообразные гомологи, а также тетра- и пентациклические сульфиды. [c.40]

В отличие от алифатических сульфидов при термокаталитическом превращении моноциклических сульфидов образуется только сероводород, а меркаптаны практически отсутствуют. [c.52]

Стабильность молекулярных ионов циклических сульфидов уменьшается с увеличением молекулярного веса. В логарифмических координатах зависимость Т м моноциклических сульфидов от числа атомов углерода в молекуле имеет линейный характер (рис. 1). Все экспериментальные точки, соответствующие различным изомерам и гомологам, заключены между двумя сходящимися лучами, которые пересекаются в точке, соответствующей примерно 35 атомам углерода в молекуле. С увеличением длины алкильных заместителей влияние различий в строении ядра на уменьшается, и при достаточно большом числе атомов углерода в молекуле это влияние перестает сказываться. Зависимость моноциклических сульфи- [c.287]

Значительное количество гомологов тиофанов обнаружено среди сернистых соединений керосиновых фракций нефтей месторождений Средней Азии [33]. Фракция 150—325 °С арланской нефти содержит 1,7% серы, из которой около 70% приходится на долю сульфидов [34]. В керосинах прямой перегонки иранских нефтей (фракция 180—200 0) 60—100% сернистых соединений приходится на долю моноциклических сульфидов, 3— 40%—на долю гомологов тиофена, 2—18%—на долю дисульфидов. Во фракции 200—250°С доля сульфидов равна 20—75%, доля гомологов тиофена 10—20%, доля дисульфидов 9—65% [25]. [c.39]

Сераорганические соединения, содержащиеся в легких нефтепродуктах, в значительной части представлены моноциклическими сульфидами. Продукты дегидрирования сульфидов ряда тиациклопентана — тиофен и его гомологи, благодаря высокой реакционной снособности нашли широкое применение в различных областях промышленного органического синтеза для получения медикаментов, бактерицидов, инсектицидов, пластмасс и т. д. [c.148]

Второй продукт гидрогенолиза — 2,3-диметилпентан — мог образоваться в результате гидрогенолиза одного из пяти моноциклических сульфидов [c.159]

В бензиновых фракциях нефти Введеновского месторождения содержится (идентифицированы) 11 алифатических сульфидов, 2 моноциклических сульфида и 7 меркаптанов. [c.222]

Как видно из табл. 2 и 3, в гомологическом ряду моноциклических сульфидов наиболее удачным было разделение компонентов при 120° С повышение температуры опыта до 140° С ухудшило разделение. По лабораторным данным [14] 5,6-бензохинолин может продолжительное время находиться при 120° С однако при продолжительной работе с этой фазой в наших условиях ухудшилось разделение выделенных из нефти сераорганических соединений. [c.249]

Используя имеющиеся данные для моноциклических сульфидов, эту зависимость в численной форме можно представить формулой [c.97]

Позднее [141, 142] опубликованы для низших алифатических и моноциклических сульфидов данные о температурах кипения, температурах замерзания, плотности при различных температурах, вязкости, поверхностном натяжении, показателях преломления для различных линий спектра, криоскопических константах приведены интерцепт рефракции, удельная дисперсия и молекулярный объем. Аналогичные данные для алифатических и жирноароматических сульфидов g — Сц опубликованы в [143, 144]. [c.22]

Сернистые соединения содержатся практически во всех добываемых в настоящее время нефтях 70—90% их концентрируется в остатках — мазуте и гудроне. Сернистые соединения в нефти представлены меркаптанами (тиоспиртами), алифатическими сульфидами (тиоалканами), моноциклическими сульфидами, производными тиофена, полициклическими сернистыми соединениями. [c.24]

Моноалкилзамещенные тиациклопентаны СпНап5 интересны в том отношении, что во всем этом гомологическом ряду соотношение углерода и водорода остается постоянным, а основное влияние на величину плотности оказывает длина цепи алкильного заместителя, процентное содержание серы и наличие циклизации, причем влияние последнего фактора, способствующего более плотной упаковке молекул в жидкости, по-видимому, является доминирующим, чем и объясняется значительно более высокая плотность циклических сульфидов по сравнению с алифатическими. С ростом молекулярного веса уменьшается процентное содержание серы, влияние цикла начинает подавляться нарастающим действием бокового алифатического радикала — ив целом все это приводит к уменьшению плотности моноциклических сульфидов. [c.153]

В различных нефтях обнаружены сернистые соединения следующих типов меркаптаны или тиоспирты (тиолы) алифатические сульфиды или тиоэфиры (тиоалканы) моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды тиофен и его производные полициклические сернистые соединения. [c.36]

В дистилляте нефти месторождения Уоссон (т. кип. 111 — 150°) было идентифицировано 17 — моноциклических сульфидов, в том числе с метильными и этильными заместителями [42]. [c.18]

По рассчитанным температурам кипения определен порядок выхода различных изомерных моноциклических сульфидов при газохроматографическом исследовании. В сочетании с реакцией микродесульфуризации удалось установить индивидуальный состав более 40 моноциклических сульфидов в бензо-керосиновом дистилляте южно-узбекистанской нефти месторождения Кокайты. [c.23]

В предыдущих работах сообщалось о нескольких моноциклических сульфидах, обнаруженных в бензиновых фракциях нефтей туймазинской девонбкого горизонта [1, 2] и арланской угленосного горизонта [3]. [c.215]

Дести и Уаймен [2], применяя в качестве жидких фаз гексатриаконтан, и бензилдифенил, определили относительные удерживаемые объемы трех алифатических, трех моноциклических сульфидов и двух тиофенов, кипящих в пределах от 30 до 150 С, [c.243]

Коэффициент селективности, вычисленный дри- 200° С по отношению к дйалкилсульфидам, для диалкилдисульфидов равен 1,24, для моноциклических сульфидов 1,84. [c.251]

Полученные результаты позволяют сделать заключение, что основную массу исходных сульфидов (около 75%) составляют бицикланы общей формулы С Н2 2 5 моноциклических сульфидов общей формулы СпНгп 5 содержится около 20%, кроме того, по-видимому, имеется также небольщое количество трицикла нов С Н2 4 5. [c.157]

Эффективное разделение диалкилсульфидов, моноциклических сульфидов и алкиларилсульфидов может быть также осуществлено и на таких полярных высокоселективных стационарных фазах, как Р, Р -иминодипропионитрил, р, Р -тиодипропионитрил, полиэти-ленгликольадипат и трикрезилфосфат [174]. [c.27]

С применением подобной многостадийной схемы разделения в дистиллате нефти месторождения Уоссон (т. кип. 111—150°) идентифицировано 17 моноциклических сульфидов (тиофанов), в том числе с метильными и этильными заместителями, и метилтиацикло-гексанов [185j. [c.28]

В качестве моделей, необходимых для идентификации сульфидов нефти, а также для исследования свойства таких сульфидов, наибольший интерес представляют (из моноциклических сульфидов) тетраметиленсульфиды (тиофаны) и пентаметиленсульфиды. В последние годы в методах синтеза этих соединений достигнуты существенные успехи, сделавшие возможным получение замещенных тиофанов и пентаметиленсульфидов с различным числом и положением заместителей. [c.51]

Основной метод синтеза моноциклических сульфидов — это действие 5 - или Н5 -ионов на фуранидины и тетрагидропираны (или соответствующие диолы). Это превращение обычно осуществляют одним из двух способов. [c.52]

Из предыдущего раздела видно, что методы синтеза замещенных моноциклических сульфидов, по крайней мере в виде смеси стереоизомеров, разработаны достаточно хорошо. Любые монотиацикланы доступны, хотя для получения их требуется гораздо больше труда, чем при синтезе сульфидов с открытой цепью. [c.68]

В отличие от алифатических сульфидов основным серусодержа-щим продуктом превращения моноциклических сульфидов является сероводород, меркаптанов почти не образуется [35, 45, 47, 52]. а-Децилтиофан распадается с образованием сероводорода и тетрадецена-1, который получается, по-видимому, за счет межмолеку- [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология