Дигалогенидов ион-радикалы

Дигалогениды сопряженных алкадиенов содержат два атома галоида, которые, находясь под активирующим влиянием одной и той же двойной связи, обладают способностью обмениваться на радикал магнийорганического соединения [130]. Так, 1,4-дибромид дивинила при реакции с иодистым метилмагнием, а также 1,4-дихлорид дивинила при реакции с бромистым метилмагнием образуют гексен-3 с выходами 10 и 24% соответственно, который на 91% является транс-изомером [130] [c.355]

Для определения направления реакции хлоримин гидролизуют в амид к-ты или в амин, или же расщепляют на галогенид и нитрил. Циклич. амины превращаются в дигалогениды. Получение галогенидов из алифатич. аминов Б. р. имеет и препаративное значение, т. к. отщепляющийся радика.п не перегруппировывается, как это имеет место при дезаминировании азотистоводородной к-той. [c.232]

При действии галоидов или галоидоводородов на соединения типа R M в случае германийорганических соединений наблюдается отщепление только одного радикала. Дигалогениды диалкилгермания получают в присут- ствии катализаторов типа хлористого алюминия. Деалкилирование оловоорганических соединений проходит при температурах, близких к комнатным, или при нагревании смеси до 50—60° С. При этом отщепляются один, два, или все четыре органических радикала. Со свинцовоорганическими соединениями аналогичные реакции проходят уже при низких температурах. [c.7]

Аналогично получено диэтилди(кобальттрикарбонилтри-н-бутил-фосфин)олово (т. пл. 77°С). При действии на дигалогениды ди(трикар-бонилтри-н-бутилфосфинкобальт)олова бромистого фенилмагния на органический радикал замещается только один атом галоида, что, по-видимому, объясняется стерическими факторами [95]. [c.508]

Превращение соединений RgSb, где R — гетероциклический радикал (например, а-тиенил [86] или а-фурил [87]), действием галоидов в соответствующие дигалогениды также должно проводиться с осторожностью ввиду пониженной прочности связи С—Sb в этих соединениях. Три-(а-тиенил)сти-бин на воздухе медленно окисляется с образованием SbjOa при действии перекиси водорода отщепляется по меньшей мере один тиенильный остаток. Хотя хлор или бром в мягких условиях присоединяется нормально, действие иода в эфирном растворе приводит к иодистой сурьме. Окись три-(а-тие-нил)сурьмы на воздухе медленно превращается в окись сурьмы. [c.234]

Галоиды отщепляют от триалкилвисмута преимущественно один алифатический радикал. Высказано предположение, что эти реакции проходят через стадию образования неустойчивых дигалогенидов триалкилвисмута [1]. [c.441]

Для элементов III группы характерны несложные соединения. Названия соединений типа КдЭ строятся из названия углеводородного радикала (с окончанием ил) и названия элемента. Для галоидных соединений типа ВаЭХ или ВЭХд добавляется окончание галогенид или дигалогенид. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология