Аскорбиновая кислота титрование бихроматом

При определении бихромат- [63], перманганат- [63, 64], бромат- [63, 65], иодат [63, 65]-ионов и хлорамина Т [63, 65] к анализируемому раствору прибавляют избыточное количество К4 [Ре (СК) ], и образовавшийся К, [Ге ( N),] оттитровывают раствором аскорбиновой кислоты (образующийся при этом осадок не мешает титрованию), у Аналогичным способом определяют хромат-[64], гипохлорит-[65], хлорит- [65], гипобромит [б5]-ионы, хлор [65], бром [65] п иод [65]. [c.245]

Описаны другие редокс-методы для титрования бихромата. При окислении хромом (VI) Fe( N)e переходит в Ре(СМ)б , который титруют стандартным раствором аскорбиновой кислоты [41]. Можно использовать и другие окислители, например Ю и [c.57]

Выделяющийся иод, сильно поглощающий ультрафиолетовые лучи (см. рис. 29), оттитровывается тиосульфатом натрия или аскорбиновой кислотой. Реакция восстановления бихромат-иона сильно зависит от кислотности среды. Однонормальный раствор серной или соляной кислоты добавляется отдельными порциями в процессе титрования, и объем его доходит до 50% от объема титруемого раствора. Титруют до максимального отклонения стрелки гальванометра. [c.119]

Установлена возможность титрования соли Мора, аскорбиновой кислоты и перекиси водорода различными титрантами бихроматом, перманганатом, нитратом натрия, аскорбиновой кислотой, сульфитом натрия, гекса-цианоферратом(П1) и церием(1У)- В большинстве случаев наблюдаются четкие изломы в точках эквивалентности. Относительная ошибка титрования находится в пределах 2—4 /о для трехзвенной ячейки и 0,1—3% для однозвенной. Наилучшие по точности результаты получены нри титровании Н2О2 с однозвенной Т-ячейкой (кривые 5—9). Следует отметить наличие двух изломов на кривой титрования для реакции аскорбиновая кислота— бихромат калия (кривая 3 на рис. Y.19) при стехиометрическом соотношении 2 1 и 1 1 соответственно для первого и второго изломов. [c.165]