Аскорбиновая кислота титрованный раствор

Другие 5 мл этого же раствора аскорбиновой кислоты титруют раствором калия йодата (0,001 моль/л) в присутствии нескольких кристаллов (около 2 мг) калия йодида и 2—3 капель раствора крахмала до появления голубого окрашивания. [c.296]

Количественное определение. 1. Определение содержания аскорбиновой кислоты. Из грубо измельченной аналитической пробы плодов берут навеску массой 20 г, помещают в фарфоровую ступку, где тщательно растирают со стеклянным порошком (около 5 г), постепенно добавляя 300 мл воды, и настаивают 10 мин. Затем смесь размешивают и извлечение фильтруют. В коническую колбу вместимостью 100 мл вносят 1 мл полученного фильтрата, 1 мл 2 % раствора хлористоводородной кислоты, 13 мл воды, перемешивают и титруют из микробюретки раствором 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия (0,001 моль/л) до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 30—60 с. Титрование продолжают не более 2 мин. В случае интенсивного окрашивания фильтрата или высокого содержания в нем аскорбиновой кислоты [расход раствора 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия (0,001 моль/л) более [c.295]

Количественное определение. 2 мл испытуемого раствора разводят водой до 10 мл в мерной колбочке или цилиндрике (раствор А). 1 мл раствора А (0,01 г аскорбиновой кислоты) титруют 0,1 н. раствором йода до неисчезающего слабо желтого окрашивания. [c.246]

Аскорбиновую кислоту определяют методом обратного амперометрического титрования к анализируемой пробе добавляют избыток иода, остаток иода, не вступившего в реакцию с аскорбиновой кислотой, титруют раствором тиосульфата натрия. [c.281]

Следы металлов ускоряют разложение аскорбиновой кислоты. Поэтому раствор готовят из воды, перегнанной в стеклянном аппарате комплексен добавляют для связывания следов металлов. Бактериальное разложение аскорбиновой кислоты устраняют добавкой муравьиной кислоты. При хранении раствора при 0° С (в холодильнике) титр его изменяется мало. [c.194]

Другие 5 мл этого же раствора аскорбиновой кислоты титруют точно [c.848]

Определение аскорбиновой кислоты. Водный раствор, содержащий 50—500 мг аскорбиновой кислоты, смещивают с 20 мл 2 AI раствора.ацетата натрия, добавляют 1 г бромида калия, разбавляют водой до 100 мл и титруют 0,05 М раствором хлорамина Т. В качестве индикатора применяют вариаминовый синий (окращивание бесцветного раствора в синий, цвет). Индикатором может служить какотелин — переход красной окраски в желтую [270]. [c.128]

Определение аскорбиновой кислоты. Подкисленный раствор аскорбиновой кислоты титруют 10 М раствором титранта до появления устойчивой розовой окраски избытка титранта. Можно титровать в присутствии хлороформа, ксилола или диэтилового эфира при взбалтывании до появления окраски слоя органического растворителя [297—299]. [c.134]

Аскорбиновая кислота. К 2 мл смеси прибавьте 6—7 капель раствора крахмала и титруйте 0,1 и раствором йода до синего окрашивания (б мл) [c.465]

Г целых или Ю г очищенных плодов шиповника в ступке ргк-тирают со стеклянным порошком (около 5 г) при постепенном добавлении 300 мл дистиллированной воды. Настаивают Ю мин, размешивают, центрифугируют или фильтруют. В коническую колбу вместимостью 50—100 мл вносят 1 мл 2 %-ного раствора I I I, затем 1 мл полученного извлечения и 13 мл воды и титруют u i микробюретки 0,001 н, раствором 2,6-дих л орфенол индофенол ята iiiiTpHH до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 1/2—1 мин. Титрование должно проводиться не более 2 мин. В случае интенсивной окраски центрифугата или фильтрата или высокого содержания аскорбиновой кислоты (расход раствора 2,б-дн- [c.9]

Титрование удобно производить в фарфоровой чащке. Расчет титра раствора 2,6-дихлорфенолиндофенола по аскорбиновой кислоте (х) производят по следующей формуле, исходя из того, что 1 мл 0,001 и. раствора йода, а следовательно, и КЛОз эквивалентен 0,08806 мг аскорбиновой кислоты. [c.325]

Из полученного, как указано выше, раствора аскорбиновой кислоты отбирают 10 мл, приливают 2 Мл 0,5% раствора крахмала и титруют 0,1 н. раствором йода до появления слабо синего стойкого окрашивания- [c.232]

Аскорбиновая кислота. Аскорбиновую кислоту титруют раствором K3[Fe( N)e] после добавления KI и крахмала [121]. у К анализируемому раствору прибавляют мл 15%-ного раствора ацетата цинка, 2—3 капли 1 %-ного раствора KI и 1 мл раствора крахмала и титруют 0,1 н. раствором K3[Fe( N)g] до появления синей окраски. Ионы цинка осаждают образующиеся при титровании [Fe( N)6] -H0Hbi, вследствие чего повышается окислительная способность [Fe( N)e]3 -H0H0B. Метод дает возможность определять более 2 мг аскорбиновой кислоты, у [c.39]

Для приготовления 0,1 N раствора 8,85 г аскорбиновой кислоты растворяют в 1 л воды, к которой добавлено 0,1 г комплексона III и 4 мл муравьиной кислоты. Раствор хранят в темной бутыли, защищая от действия тепла. Титр его изменяется не более, чем на 0,1% за сутки. [c.194]

Раствор индофенола стандартизуют по раствору чистой аскорбиновой кислоты, титр следует проверять через 2—3 дня. [c.134]

При титровании раствором аскорбиновой кислоты в качестве индикатора можно применять 1 %-ный водаый раствор вариаминового синего. Окисленные формы индикатора окрашены в синий или красный цвета, восстановленная форма бесцветна. Наиболее резко изменяется окраска при титровании в кислой среде [934]. На 100 мл титруемого раствора достаточно 0,1—0,2 мл раствора индикатора. Избыток аскорбиновой кислоты титруют стандартным раствором иода [1422] [c.130]

Церий (IV) не очень чувствителен к органическим веществам. Це-риметрически определяют мышьяк (III), гексацианоферриат калия, иодид-ион, сурьму (III), олово (II), ванадий (IV) и др., органические кислоты (винную, лимонную, щавелевую), спирты, амины, фенолы, аминокислоты, углеводы, глицерин, глюкозу. Все вышеуказанные соединения окисляются стехиометрически при комнатной температуре или при нагревании. Карбоновые кислоты окисляются до воды, муравьиной кислоты и СОз, аскорбиновая кислота —- до дегидроас-корбиновой, фенолы и амины — до хинонов, производные гидразина-до азота. Титруют в кислом водном растворе, иногда нагревают до 45° С. В качестве индикатора применяют дифениламин, ферроин, дифенилбензидин (обратимые), метиловый красный, метиловый оранжевый (необратимые). Титруют также и потенциометрическим методом. [c.419]

В качестве индикаторного электрода используют два графитовых электрода из спектрально-чистого угля, пропитанные расплавленным парафином. Их преимущество перед платиновыми электродами состоит в том, что графит не адсорбирует иодид-ионы и поверхность таких электродов легко очищается с помощью тонкой наждачной бумаги. Нерабочая поверхность электродов покрыта парафином. В качестве электрода сравнения применяют хлорсеребряный электрод. Исследуемый раствор, содержащий 1г и К1, титруют раствором аскорбиновой кислоты точной концентрации при напряжении 0,05 В. [c.122]

Аскорбиновая кислота. Аскорбиновую кислоту титруют [46] раствором Fe Ig в присутствии KS N, вариаминового синего или сульфосалициловой кислоты. Определение проводят следующим образом растворяют 10—100 мг аскорбиновой кислоты ъ Ъ мл [c.156]

Предложен [42] непрямой метод определения гипохлорит- и гипобромит-ионов с использованием Tll и аскорбиновой кислоты. К раствору гипохлорита или гипобромита прибавляют в избытке раствор TI2SO4, затем большое коли-яество соляной кислоты и титруют Tim стандартным раствором аскорбиновой кислоты в присутствии вариаминового синего. Метод дает удовлетворительные результаты только при определенных условиях [43]. v [c.242]

Титруют аскорбиновую кислоту исследуемым раствором нитрита. Пользуются отсчетами броскового тока. Титр аскорбиновой кислоты устанавливают по стандартному раствору KNO2 [c.103]

Титр аскорбиновой кислоты можно также устанавливать по 0,1 раствору железо-аммонийных квасцов. Для этого отбирают в колбу 25,0 мл титрованного раствора железо-аммонийных квасцов, разбавляют вдвое водой, нейтрализуют NH4OH (1 1) по каплям до появления мути, которую растворяют добавлением по каплям НС1 (1 1), добавляют индикатор (если требуется), нагревают и титруют, как навеску соли Мора. [c.195]

Перед установлением титра краски растворяют несколько кристалликов (примерно 1—1,5 мг) аскорбиновой кислоты (взвепшвание не требуется) приблизительно в 50 мл 2%-ной серной кислоты 5 мл этого раствора титруют краской из микробюретки. Сразу же затем такой же объем раствора аскорбиновой кислоты титруют из другой микробюретки точно 0,001 н. раствором йодата с прибавлением в колбочку перед титрованием нескольких кристалликов (около 5—10 мг) йодистого калия и 5 капель 1%-ного раствора растворимого крахмала. [c.312]

В коническую колбу емкостью 50—100 мл вносят 1 мл 2% раствора соляной кислоты, затем 1 мл полученного извлечения и 13 лы воды и титруют из микробюретки 0,001 н. раствором 2,6-дихлорфенолиндофено-лята натрия до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 72—1 минуты. Титрование должно продолжаться не более 2 минут. В случае интенсивной окраски центрифугата или фильтрата или высокого содержания в них аскорбиновой кислоты (расход раствора 2,6-ди-хлорфенолиндофенолята натрия более 2 мл), обнаруженного пробным титрованием, их разводят перед титрованием водой в два или более раз. [c.318]

После проведения ориентирозочного опыта приступают к точному титрованию. Сначала быстро сливают раствор аскорбиновой кислоты в объеме, меньшем на 0,5 мл, чем получен в предыдуш,ем титровании. Затем его добавляют по каплям (У1). Приливают раствор КЮз и титрование аскорбиновой кислотой продолжают по каплям (Уг)- После этого быстро добавляют титрант в объеме, несколько меньшем Уз, лишь в конце титруя по каплям (Уз)- [c.124]

Эрдеи и Ради [938] титровали Au(III) аскорбиновой кислотой при pH 1—3 и 50—60° С. При температуре > 80° С получаются заниженные результаты. Не мешают Hg(II), u, Fe(III) (в присутствии НэР04), 150-кратные количества NOJ, 1 г-ион л С мешают ионы со стандартным окислительно-восстановительным потенциалом > - - 1,39 в [Pt(IV), Вг , S N и N ]. Ошибка определения золота в 0,001—0,01 N растворах 1%. При титровании в среде ледяной уксусной кислоты [937] вид кривой титрования похож на кривую титрования в водных растворах, если перед титрованием в безводной уксусной кислоте ввести безводный Ha OONa. В точке эквивалентности наблюдается отчетливый скачок потенциала. Аналогично золоту ведут себя другие окислители. [c.130]

Флашка и Пюшель [201 ] отмечают возможность последовательного комплексонометрического титрования индия, кадмия и цинка в присутствии железа. К анализируемому раствору прибавляют аскорбиновую кислоту для восстановления трехвалентного железа, аммиак и цианид калия и титруют индий раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Затем прибавляют умеренные количества формальдегида для разрушения цианидных комплексов кадмия и цинка и титруют последние элементы раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Результаты определений не приведены. [c.101]

Установка титра. Несколько кристаллов (3—5) аскорбиновой кислоты растворяют в 50 мл 2 % раствора серной кислоты 5 мл полученного раствора титруют из микробюретки раствором 2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия до появления розового окрашивания, исчезаюшего в течение 1—2 нед. [c.296]

Золото титруют [470] потенциометрически аскорбиновой кислотой. Оптимальная кислотность 0,02—0,13 N НС1 или H2SO4, температура раствора 60—70° С, титруют в атмосфере Oj с золотым индикаторным электродом. Аскорбиновую кислоту готовят растворением навески кристаллического препарата в 0,02 М HGI, раствор устойчив 3 суток даже при хранении на воздухе. Метод позволяет определять 0,002—0,0495 г Аи с ошибкой 2%. Определению 5 мг Аи не мешают 24,2 мг Pd и 10,6 мг Pt. [c.130]

К раствору прибавляют 2 мл 0,1 М НС1, 10 мл 2,5%-ного раствта К2 [Ni ( N)4],перемешивают 15—20 сек, прибавляют аммиачно-хлоридный буферный раствор с pH 10 и в избытке 0,01 Д/раствор комплексона III. Через 15 мин вводят 0,1 г аскорбиновой кислоты, эриохромчерный Т и оттитровывают избыток комплексона 1110,01 Д/раствором MnS04 до изменения окраски раствора из фиолетовой в красную, а затем вновь титруют 0,01 М раствором комплексона III до появления синей окраски. [c.136]

Ход анализа [664]. К раствору Hg (П), свободному от ионов хлора, содержащему 50—100 мг Hg +, прибавляют щелочь, пока не начнется осаждение окиси ртути. Затем подкисляют ату смесь 30 мл 0,1 N HNO3 до образования прозрачного раствора, разбавляют его до 100 мл и нагревают при 60° С. Индикатором является 1 %-ный водный раствор вариаминового синего. К раствору прибавляют 0,1 мл индикатора и титруют 0,1 JV аскорбиновой кислотой до обесцвечивания раствора. Во избежание сильной кислотности (pH должно быть между 2 и 3) желательно добавлять в конце титрования 1 мл 20%-ного раствора ацетата натрия в качестве буфера. Мешают ионы Ag" ", u , винная, лимонная и щавелевая кислоты. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология