Виноградная кислота, титрование

Пировиноградную кислоту определяют колориметрически см. примечание 7 при описании синтеза натриевой соли пиро-виноградной-1-С кислоты. Томас [3] получил кислоту с выходом 64% (радиохимический выход 65%) чистота препарата 98%. Замецник [4] сообщает о радиохимическом выходе меченой пировииоградной кислоты, равном 60%, в опытах, в которых значительная ее часть была выделена в виде динитрофенил-гидразона. Описана [4] хорошая методика очистки пировино-градной кислоты через ее натриевую или калиевую соль. Для этого кислоту экстрагируют эфиром. Сушат эфирный раствор сульфатом натрия, концентрируют и перегонкой выделяют свободную кислоту (т. кип. 60—75° при 25 мм рт. ст. [11] 60—63° при 10 мм рт. ст. [12]). Затем к раствору кислоты в абсолютном спирте прибавляют насыщенный спиртовый раствор ацетата натрия и осаждают соль. Другой способ состоит в титровании кислоты [11] в растворе 10 объемов метилового спирта раствором едкого кали в метиловом спирте. Соль осаждают, разбавляя раствор эфиром. Выход зависит от степени чистоты кислоты. Мосбах [13] очистил натриевую соль, используя метод [c.388]

Слизевая, винная (см. № 10) н виноградная кислоты Горячий раствор Слабо различимая конечная точка титрования 20 [c.397]

Число миллилитров израсходованного во втором титровании йода умножают на 0,44 и получают количество связывающих бисульфит веществ в пробе, выраженное в миллиграммал иро-виноградной кислоты. Предположим, что во втором титровании связалось 0,2 мл 0,01 н. йода точного титра. Суточное количество мочи было 1500 мл. Следовательно, [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология