Плотность треххлористого азота

Треххлористый азот представляет собой тяжелую маслянистую жидкость плотностью 1,653 кг/л, с температурой кипения 71 °С и плавления —40 °С обладает неприятным, похожим на хлор запахом, раздражает слизистую оболочку глаз и дыхательных путей. Треххлористый азот (в жидком и парообразном состоянии) при нагре. вании выше 93 °С разлагается на свету с сильным взрывом. На боль шинство органических соединений он оказывает сильное хлориру [c.28]

Говоря о взрывоопасности производства жидкого хлора, следует отметить и возможное присутствие треххлористого азота в исходном хлоргазе. Треххлористый азот ЫС1з представляет собой ярко-желтую маслообразную жидкость с сильным запахом, пары которой раздражают слизистые оболочки глаз. Плотность треххлористого азота при комнатной температуре равна 1,653 г/сл (больше плотности жидкого хлора), температура плавления —40°С, температура кипения 71 °С. Это вещество нерастворимо в воде, растворимо в бензоле, сероуглероде, двуххлористой сере, оно медленно разлагается под действием рассеянного света. При хранении под холодной водой ЫС1з в течение 24 ч разлагается на азотную и соляную кислоты. Перегоняется без разложения в воздухе, в атмосфере водорода, кислорода, этилена, но взрывается в среде озона, а также при соприкосновении с предметами или руками, даже слегка загрязненными жиром. [c.17]

Образование треххлористого азота. Треххлористый азот (ЫС1з) образуется при взаимодействии хлора с аммиаком или солями аммония в водном растворе. Треххлористый азот — сильно взрывчатое вещество с температурой кипения 71 С, пЛотно сть его при комнатной температуре составляет/1,653 г/см (его плотность больше плотности жидкого хлора) взрывается в среде озона, а также при соприкосновении с предметами или руками, даже слегка загрязненными жиром. Треххлористый азот может образоваться в процессе электролиза поваренной соли, в также в холодильниках смешения. [c.55]

Плотность КС1з равна 1,653 г/см , мол. в. 120, 366, температура плавления —40 С, температура кипения 71 С. Треххлористый азот нерастворим в воде, но растворим в бензоле, сероуглероде хлороформе, двуххлористой сере, медленно разлагается на рассеянном свету. При хранении под холодной водой разлагается в течение [c.28]

Плотность КС1д 1,653 г см , мол. в. 120, 366, темп. пл. —40 °С, телш. кип. 71 °С. Нерастворим в воде, растворим в бензоле, сероуглероде, хлороформе, двуххлористой сере медленно разлагается на рассеянном свету. При хранении под холодной водой разлагается в течение 24 ч на азотную и соляную кислоты. Перегоняется без разложения в воздухе, атмосфере водорода, кислорода, этилена, но взрывается в среде озона, а также при соприкосновении с посудой или руками, даже слегка загрязненными жиром. При работе с треххлористым азотом необходимо соблюдать соответствующие меры безопасности (надевать перчатки, защищать лицо щитом). [c.100]

Скорости реакции органических азидов с соединениями трехвалентного фосфора, по данным Л. Хорнера и А. Гросса, в значительной степени зависят от электронной природы углеводородного остатка азида. С наибольшей скоростью реагируют те азиды, у которых радикал R является акцептором электронов и понижает электронную плотность на атомах азота азидогрупны. Скорости реакций трифенилфосфина с различными ароматическими азидами в значительной степени зависят от характера заместителя в арильном остатке. Электроноакцепторные заместители увеличивают скорость реакции, а электронодонорные уменьшают. /г-Диметиламинофенилазид реагирует в 23 раза медленнее, чем /г-нитрофенилазид. Алифатические азиды гораздо менее активны, чем ароматические [3]. Заместители при атоме фосфора оказывают обратное влияние соединения трехвалентного фосфора с невысокой электронной плотностью на атоме фосфора (треххлористый фосфор, фенилдихлорфосфин, фосфин и т. п.) с азидами не реагируют [1, 2]. Алифатические фосфины активнее ароматических [2], а трналкилфосфиты — активнее трифенил-фосфита [22], Следовательно, в реакциях окислительного иминирования группа N3 проявляет электрофильный характер. [c.179]