Дикодид

Действие водорода в присутствии большого избытка катализатора (при 60—90° в кислом растворе) приводит уже не только к гидрированию непредельной связи д7-8, но и к превращению гидроксильной группы при С8 в карбонильную. По существу, в этом случае происходит перемещение связей без изменения общей степени окисления молекулы. Из морфина (I) при этом получается дигидроморфинон (дилаудид) V, а из кодеина (II) — дигидрокодеинон (дикодид) X последний получается также метилированием дигидроморфинона 87. [c.237]

Солянокислый (или битартрат) дигидрокодеинон (дикодид) (X) применяется как обезболивающее и успокаивающее средство, а также против кашля (вместо кодеина). [c.238]

Практическое использование тебаина, выделяемого из опия в количестве примерно 0,5%, достигается путем превращения его в терапевтически ценные морфиновые препараты. Возможные пути такого облагораживания тебаина представлены на схеме 36, из которой видно, что переход от тебаина (XVII) к лечебным препаратам — текодину (XXIII), кодеину (II), дикодиду (X) —связан с частичным или полным гидрированием ненасыщенной системы в исходном алкалоиде. [c.240]

О возможности получения, исходя из тебаина (XVII), таких препаратов, как дикодид (X) и кодеин (II), уже упоминалось на стр. 237. [c.240]

Тебаин является одним из наиболее токсичных алкалоидов опия, обладает сильным судорожно-конвульсивным действием, благодаря чему в медицине не используется. Применяются продукты его облагораживания—текодин, кодеин и дикодид. Объектом судебнохимического исследования тебаин пока не являлся вследствие малой доступности препарата для широких слоев населения. Реакции окрашивания тебаина видны нз табл. 10. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология