Дилаудид

Известно большое число различных производных морфина, полученных полусинтетическим путем, исходя из морфина, кодеина и тебаина, с использованием высокой реакционной способности оксигрупп, окисного-мостика и непредельной связи в молекулах этих алкалоидов. Некоторые из полученных производных, благодаря своему специфическому действию, приобрели довольно широкое применение в медицинской практике. Такого рода соединениями, получаемыми непосредственно из морфина, являются кодеин (II) (сопутствующий морфину), дионин (III) йпоморфин (VI), дилаудид (дигидроморфинон) (V), героин (IV) (см. Схемы 35 и 36). [c.233]

Действие водорода в присутствии большого избытка катализатора (при 60—90° в кислом растворе) приводит уже не только к гидрированию непредельной связи д7-8, но и к превращению гидроксильной группы при С8 в карбонильную. По существу, в этом случае происходит перемещение связей без изменения общей степени окисления молекулы. Из морфина (I) при этом получается дигидроморфинон (дилаудид) V, а из кодеина (II) — дигидрокодеинон (дикодид) X последний получается также метилированием дигидроморфинона 87. [c.237]

Солянокислый дигидроморфинон (дилаудид) 87 (V) обладает примерно в 4 раза большей активностью, чем морфин. Имеются данные, что [c.237]

Щ Для разделения алкалоидов опия и анальгетиков ряда морфина наиболее удобна система с формамидом в качестве неподвижной фазы и хлороформом или смесью хлороформа и бензола (2 3) в качестве подвижной фазы (Райхельт [2]). Для отделения наркотина от папаверина следует применять смесь бензол —бензин (1 1) (Мацек и сотрудники [3]). Форм-амидные системы, однако, не позволяют разделить гидрофильную пару морфин—дигидроморфин (дилаудид), для которой, по Сальвезену и Пауль-сену, пригодна система хлороформ— уксусная кислота —вода (10 4 5) или, по Вагнеру, н-бутанол—хлороформ—вода (1 4 5) на бумаге, пропитанной цитратно-солянокислым буфером с pH 4. По Видицу, для разделения можно применять также систему дихлорэтан—уксусная кислота— вода (10 4 1) эта система удобна в качестве дополнительной к большинству бутанольных систем, так как многие алкалоиды передвигаются в ней по бумаге в обратном порядке, что очень удобно для более точной идентификации. Значения некоторых алкалоидов приведены в табл. 96. [c.540]

К 2 мл раствора, содержащего около 1 мг вещества, приливают 2 мл 15%-ного раствора едкого натра, затем 2 мл раствора нитрита и раствор сульфаниловой кислоты. Появляется красная окраска ["51], такую же реакцию дают текодин и гидроморфон (дилаудид). [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология