Алкалоиды судебнохимическое исследование

Васильева А. А. К вопросу о чувствительности методов извлечения алкалоидов подкисленной водой и подкисленным спиртом [при судебнохимических исследованиях]. Тр. Гос. н.-и. ин-та судеб. медицины. М., 1949, с. 232—235. [c.263]

При судебнохимическом исследовании па наличие алкалоидов внутренних органов трупов (печень, желудок и т. п.) поступают следующим образом. 100 г тщательно измельченного материала заливают 200 мл дистиллированной воды (соотношение объекта и воды 1 2), подкисляют до ясно кислой реакции на лакмус водным раствором щавелевой кислоты и оставляют на 2 часа нри частом взбалтывании. [c.150]

Из веществ, извлекаемых хлороформом из щелочных растворов, глав-ное место при судебнохимическом исследовании принадлежит алкалоидам. Под алкалоидами понимают большую группу азотистых органических оснований, имеющих в большинстве случаев сложный состав, встречающихся в готовом виде в растительных (реже в животных) организмах и часто обладающих сильным фармакологическим действием. Благодаря этому действию алкалоидов главным образом на те или иные отделы центральной нервной системы они приобретают с каждым годом все большее значение в качестве ценных лекарственных препаратов. Некоторые алка- [c.193]

Отравления многими алкалоидами сопровождаются характерными для них симптомами, как, например, тетаническими судорогами при отравлении стрихнином, расширением зрачков глаз при отравлениях алкалоидами группы атропина, однако патологоанатомические изменения в органах человека или животного при этих отравлениях, как правило, не являются характерными. Поэтому по одним только результатам судебномедицинского исследования трупа человека (или животного), погибшего от отравления алкалоидами или частями ядовитых растений, содержащих алкалоиды, чрезвычайно редко удается придти к заключению об отравлении тем или иным из них. Судебнохимическое исследование в этих случаях приобретает особо важное значение. [c.194]

Судебнохимическое исследование биоматериала на наличие алкалоидов относится к числу сложных н трудоемких исследований, связанных с производством ряда ответственных операций, главными из которых являются [c.194]

Если объектом судебнохимического исследования являлись внутренние органы трупа или другие объекты животного происхождения, изолирование алкалоидов из которых связано с серьезными трудностями, количественное определение в таких случаях желательно, но не всегда возможно и не всегда обязательно. Последнее обстоятельство обусловлено двумя основными причинами а) аналитическая химия алкалоидов, особенно в разделе количественный анализ , в случае наличия следов этих иеществ, к тому же изолированных из относительно больших количеств биоматериала, разработана до сих пор недостаточно б) в процессе обработки биоматериала для изолирования из него ничтожно малых количеств алкалоидов происходят значительные потери этих веществ. Потери только за счет адсорбции белками достигают 24—28% при кодеине и морфине, 10—16% при стрихнине и кокаине . Значительные потери алкалоидов обусловлены также и возможностью перехода некоторых из них (кофеин, стрихнин, вератрин) в кислое хлороформное извлечение. В силу этого количественное определение алкалоидов в биоматериале ие отражает действительного количества алкалоидов в нем и в лучшем случае дает только представление о наибольшем количестве их (или веществ основного характера вообще) в исследуемой навеске. [c.210]

Из довольно многочисленного класса алкалоидов, производных индола, токсикологический интерес к настоящему времени приобрели сравнительно немногие стрихнин и сопутствующий ему в растениях бруцин, затем эзерин или физостигмин, значение которого в токсикологическом отношении все уменьшается. Некоторый токсикологический интерес имеют алкалоиды спорыньи, хотя запросы о производстве судебнохимических исследований па наличие последних в настоящее время встречаются исключительно редко. [c.256]

Для изолирования стрихнина из биоматериала при судебнохимических исследованиях применяют извлечение подкисленным спиртом или подкисленной водой. Второй метод изолирования более чувствительный. Если границей обнаружения стрихнина при изолировании водой является 1 мг вещества на 100 г биоматериала, то при изолировании подкисленным спиртом алкалоид обнаруживается только в количествах, превышающих 2 мг на 100 г биоматериала. [c.256]

Микрокристаллоскопические методы исследования в судебнохимическом анализе на наличие алкалоидов [c.206]

Архангелова С. Л. Электролиз алкалоидов и его применение [в целях изолирования при судебнохимических исследованиях]. Бюлл. Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1941, № 1, с. 20—21. 6609 [c.255]

Микрокристаллические реакции являются очень ценными, дополняя другие методы судебнохимического исследования на наличие алкалоидов, что особенно важно нри отсутствии какого-либо систематического хода анализа для этой большой и токсикологически важной группы веществ. Однако подходить к выбору микрокристаллических реакций и делать как положительные, так и другие выводы на основании только внешнего вида кристаллов или кристаллических сростков нужно чрезвычайно осторожно, так как эти реакции часто не обладают нужной чувствительностью и специфичностью, а воспроизводимость их нередко зависит от условий опыта. Вследствие этого к судебнохимическому анализу следует применять только те микрокристаллические реакции, которые проверены па суцебнохими-ческом материале и в условиях, близких к условиям производства судебнохимического анализа. Большую услугу судебной химии в применении микрокристаллоскопии может оказать оптическая характеристика микрокристаллов. Эта область, однако, разработана еще очень мало. [c.207]

Судебнохимическое исследование на эти 4 алкалоида не является обязательным и производится лишь при наличии запросов судебноследствен-иых органов, наводящих указаний в материалах дела или характерного вида остатка — маслянистого, иногда со специфическим запахом. [c.212]

Таким образом, при судебнохимическом исследовании биоматериала на наличие в нем морфина судебному химику удается обнаруживать лишь ничтожно малую часть его. К тому же это справедливо лишь при условии, что морфин в организме и трупе не подвергается превращениям, что едва ли возможно. Вопросу об улучшении результатов изолирования морфина из биоматериала посвящен ряд работ. Эти работы сводятся либо к подысканию лучшего, чем применяемые обычно, растворителя для извлечения морфина, либо к предотвращению окисления морфина в оксидиморфин. В последнем случае рекомендуется к исследуемому раствору добавлять в процессе извлечения пирогаллол или объект исследования до извлечения нз него алкалоидов нагревать на водяной бане с 5% соляной кислотой для перевода оксидиморфина в морфин, что не является оправданным. [c.242]

Тебаин является одним из наиболее токсичных алкалоидов опия, обладает сильным судорожно-конвульсивным действием, благодаря чему в медицине не используется. Применяются продукты его облагораживания—текодин, кодеин и дикодид. Объектом судебнохимического исследования тебаин пока не являлся вследствие малой доступности препарата для широких слоев населения. Реакции окрашивания тебаина видны нз табл. 10. [c.248]

Ввиду р лзличной чувствительности общеалкалоидных осадительных реактивов к тем или иным алкалоидам, естественно, при чрезвычайно ответственном судебнохимическом анализе нельзя удовлетвориться применением, нанример, лишь одного реактива. Может оказаться, что этот реактив будет нечувствителен к неизвестному для судебного химика алкалоиду, находящемуся к тому же в объекте исследования в виде ничтожных следов. В то же время применегше значительного количества реактивов из числа известных нерационально, так как несомненно приведет к бесцельному расходованию чрезвычайно цепного для анализа материала и не даст химику сколько-нибудь обнадеживающих результатов. [c.201]

Потери морфина по общему ходу судебнохимического анализа достигают, по исследованиям Т. А. Козлинской, 97—98,5%. А. А. Васильевой удавалось определить по общему ходу исследования 2—3% этого алкалоида, что вполне согласуется с данными Т. А. Козлинской. Применение смеси хлороформа со спиртом 9 1 и 10 1 или хлороформа с метиловым спиртом вместо одного хлороформа не уменьшает потерь вещества, но приводит к загрязнению остатков, получаемых после извлечения хлороформом из щелочного раствора и удаления органического растворителя, продуктами белкового распада. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология