Катион трет-бутил

Поляризация связей, в том числе сопровождающаяся химическими реакциями, происходит не только в молекулах, окружающих ион, но также, и в первую очередь, в самих органических ионах. Так, сравнительно устойчивый ион, /ире/и-бутил-катион (26), в присутствии даже слабых оснований легко теряет протон с образованием изобутилена (27) (элиминирование, схема 2.14). При этом электронная пара, образующая связь С—Н, целиком перетягивается к положительному заряду, происходит выброс протона, уносящего положительный заряд, и образуется связь С=С. [c.92]

Поляризация сиязей, том число и сопрово кдающаяся химическими реакциями, происходит ие только в мо.1ге-кулах, окружающих ион, но так>1 е, и в первую очередь, в самих органических ионах. 1 ак, сравнительно устойчивый ион т/ е 1-бутил-катион (26) в присутствии даже слабых оснований легко теряет протон с образованием изобутилепа (27) (элимипировапие). При этом электронная пара, образуюн1,ая связь С—Н, це.тиком перетягивается к положительному заряду, образуя двойную [c.71]

Эти принципы лучше всего проиллюстрировать на конкретном примере, в котором управление результатами реакции можно реализовать либо посредством кинетики, либо посредством равновесия. Если 2-фенил-2-бутилацетат нагревать в уксуспой кислоте, то получается смесь олефинов, в которой преобладает /пракс-2-фенил-2-бутен и обнаружены лишь следы 1 ггс-2-фенил-2-бу-тена. При этой реакции происходит отщепление ацетат-иона и образуется нестойкое промежуточное вещество, а именно 2-фенил-2-бутил-катиоп, который затем теряет один из двух водородных атомов у соседней метиленовой группы, образуя изомерные 2-фенил-2-бутены. При таких условиях относительные количества этих изомеров являются функцией только относительных скоростей потери двух протонов катионом. Следовательно, соотношение продуктов реакции управляется кинетикой. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология