Триметилсилан

ТМС-целлюлоза растворима и может легко гидролизоваться, т. е. ее можно рассматривать как возможный промел<уточный продукт в производстве регенерированной целлюлозы. Одновременно будет регенерироваться триметилсилан. [c.398]

Восстановление пиридина триметилсиланом в присутствии палладия приводит к образованию 1,4-дигидро-1-триметилсилилпиридина и дисилилирован-ного димера [108] гидросилилирование, катализируемое соединениями титана, приводит исключительно к тетрагидропиридиновому производному [109]. [c.123]

БУТИЛЛИТИЙ (17) ДИИЗОПРОПИЛАМИД ЛИТИЯ (18) ДИФЕНИЛФОСФИД ЛИТИЯ (19) ДИФЕНИЛФОСФИНОТРИМЕТИЛГЕРМАН (20) ДИФЕНИЛФОСФИНО-ТРИМЕТИЛСИЛАН (21) ДИФЕНИЛФОСФИН (22) ДИИЗОПРОПИЛФОСФИН (23) ДИТРЕТ.-БУТИЛФОСФИН (24) ТРЕТ.-БУТИЛФОСФИН (25) ТРЕТ.-БУТИЛ(ТРИМЕТИЛСИЛИЛ)-ФОСФИН (26) [c.63]

При взаимодействии 5-триазина с перфторалкилиодидами в присутствии меди и каталитического количества 2,2 -дипиридила в растворе гексафторбен-зола происходит замещение на перфторалкильную группу трех атомов хлора [71]. (Перфторалкил)триметилсилан также эффективен в подобных превращениях и при действии на трифтор-з-триазин дает тризамещенные продукты. [c.26]

Нитрофенол Угольно- волокни- стый Триметилсилан То же Водные среды, pH = 4,0 То же 10 10 [c.815]

Обработка микропористого стекла три-метилсиланом также приводит к появлению в спектре поглощения полос, характерных для метильных групп (рис. VIII.4). Возникшая между стеклом и триметилсиланом связь не раз-рушается при действии растворителей и при нагревании в вакууме. [c.295]

Триметилсилан (или триэтилсилан, три-бутилсилан), ароматические альдегиды Продукты дегидроконденсации Ni (коллоидный) [2770] [c.156]

Гептин, триме-тилсилан З-Метил-1-бутин, триметилсилан [c.1179]

Рис. 20. Корреляция скоростей протонолиза арил-триметилсиланов хлорной кислотой в 72%-ном водном метаноле а- и а+-константами [2в].

Изопропенилокси)триметилсилан (ИПОТМС) используют для дериватизации карбоновых кислот, алифатических спиртов и фенолов [25, 26]. Высокая летучесть реагента и его побочных продуктов (например, ацетона) позволяет использовать его для дериватизации гидроксил содержащих соединений. [c.287]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.626 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.626 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.61 , c.164 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.212 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.120 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.234 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.213 , c.223 , c.234 , c.237 , c.373 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология