Кумарины Кумаровый спирт

Кумарин — бесцветные кристаллы с пряным запахом и горьким вкусом. Сублимируется, отгоняется с водяным паром. Кумарин очень плохо растворяется в холодной воде, лучше — в горячей. Легко растворяется в спирте, эфире, хлороформе, ацетоне, петролейном эфире. При нагревании с концентрированным раствором едкого кали дает о-кумаровую [транс) кислоту с температурой плавления 207°. [c.286]

Ку.мариновая к-та известна только в виде солей и производных. Ее соли получают кратковременным нагреванием кумарина со ще.чочами при их подкислении снова образуется кумарин. Кумаровая кислота более устойчива т. пл. 207—208°, растворима в спирте и воде, плохо—в эфире. Константа диссоциации К=2,14-10 (25°) при нагревании выще темп-ры плавления декарбоксилируется с образованием о-винил-фенола (III), а при стоянии в крепких к-тах [c.444]

Коричные кислоты, являясь предшественниками кумаринов, выполняют такую же роль и по отношению к лигна-нам. Путь их превращения состоит из следующих этапов коричные кислоты (кумаровая, феруловая, синаповая) этерифицируется коэнзимом А, а полученные 3-эфиры восстанавливаются до соответствующих коричных спиртов второй этап представляет собой окислительное сочетание двух спиртовых молекул с последующей внутримолекулярной этерификацией, образующей тетрагидрофурановые фрагменты (схема 8.4.11). Интересным и в какой-то степени ключевым моментом в приведенной схеме является акт селективного образования радикальной частицы на примере кониферилового спирта видно, что при действии окислителей окисление фенольного гидроксила (а оно всегда предпочтительно) ведет к образованию п-хиноидной структуры и сопряженного с ней радикального центра. Другого пути здесь и не видно. Интригующим аспектом этой же схемы, по причине его неясности, является акт димеризации радикальных [c.221]

Кумарин кристаллизуется в виде бесцветных блестящих листочков или ромбических столбиков, обладает приятным пряным запахом и горьким вкусом т. пл. 70° т. кип. 299° 170,5° при 200 мм сублимируется и летуч с водяным паром. Очень плохо растворяется в холодной воде и значительно легче в горячей, легко растворим в спирте, эфире, хлороформе, петролейном эфире и ацетоне. Растворяется в растворах щелочей с желто-зеленоватой окраской. При нагревании с концентрированным раствором едкого кали превращается в о-кумаровую кислоту Н0СвН4СН=СНС00Н, т. пл. 207°. При действии брома кумарин дает дибромид, плавящийся при 100°. [c.299]

Бесцветные блестящие листочки с приятным пряным запахом и горьким вкусом. Сублимируется, летуч с водяным паром. Т. пл. 68 С т. кип. 302 °С. Очень трудно растворим в воде, растворим в спирте, эфире и эфирных маслах, легко растворим в пнрндине и хлороформе. Растворяется в растворах щелочей с желто-зеленой окраской. При нагревании с концентрированным раствором едкого кали превращается в о-кумаровую кислоту СбН4(НО]СН —СНСООН, т. пл. 207 °С. При действии брома кумарин дает дибромпд, т, пл. 100 °С. Под влиянием света он полимеризуется с образованием дегидрокумарина, т. пл. 262 °С. и приобретает желтую окраску. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология