Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Действие брома

    В чем существенное отличие действия брома на бензол от действия его на этилен Ответ подтвердите, приведя уравнения реакций. [c.140]

    В чем заключается отличие действия брома на бензол и на этилен Ответ мотивируйте. [c.212]

    Хроматы щелочных металлов получаются путем окисления соединений хрома(П1) в присутствии щелочи. Так, при действии брома на раствор хромита калия образуется хромат калия по уравнению  [c.656]


    Действие брома на фенол (осторожно, тяга ). В пробирку налить 2 мл 5%-ного водного раствора фенола. По каплям, встряхивая, добавить 4 мл насыщенной бромной воды. Сначала образуется муть, постепенно переходящая в белый или слегка желтоватый осадок трибромфенола. Записать наблюдения. Составить уравнение реакции. [c.153]

    При действии брома на этилен образуется 1,2-дибромэтан (бромистый этилен)  [c.287]

    Химические свойства. По своим химическим свойствам циклоалкены очень похожи на соответствующие соединения олефинового ряда. Подобно им, они вступают в реакции присоединения. Например, при действии брома на циклопентадиен образуется его ди-бромпроизводное (1,4-присоединение)  [c.269]

    Действие брома на парафиновые углеводороды определенно, но отчасти ограниченно цепная реакция катализируется кислородом [673]. Как и при хлорировании, водород, атакованный у третичного углеродного атома, легче замещается, чем находящийся у первичного углерода. Число атомов брома, которое можно прибавить, зависит от числа углеродных атомов в обрабатываемом углеводороде только средние углеродные атомы иногда обладают способностью присоединять два атома брома к одному и тому Hie углероду [674]. [c.144]

    Наибольшей реакционной способностью среди галогенов обладает фтор, который не исполь-зуется для определения непредельности вследствие его чрезвычайно высокой активности. Хлор, несмотря на высокую кислотность, также ие используют, так как ири хлорировании наряду с реакцией ирисоединения всегда глубоко протекают побочные реакции замещения, внутримолекулярной циклизации, деструкции, сшивания макромолекул. Бром легко присоединяется к непредельным соединениям, причем реакция может протекать и по радикальному механизму. В растворе эти процессы могут осуществляться одновременно, и в обоих случаях образуется один и тот же дибромид. При действии брома, как и в случае хлора, наблюдается интенсивный процесс замещения. Иод, как правило, применяют 13 присутствии катализаторов, которыми служат соединения двухвалентной ртути. Действие катализатора заключается в иоляризацни молекулы ио.та и брома и увеличении, таким образом, скорости ирисоедниепия галогена. [c.69]

    Две двойные связи, разделенные одн<)й простой связью, называются конъюгированными, или сопряженными. При действии брома на такие конъюгированные диолефины, он присоединяется в положении 1—4, т. е. по краям конъюгированной системы. Равновесие восстанавливается уничтожением двух двойных связей и образованием одной новой в, центре. 1 [c.33]


    Действие брома на нафтены ускоряется присутствием воды. [c.78]

    Тиоциан (S N), получают действием брома на раствор тиоцианата свинца. [c.104]

    Нафтолсульфокислоты не дают хинонов при бромировании. Действие брома на 2-нафтол-1-сульфокислоту не изучено. [c.220]

    При действии брома, водорода или других молекул на бутадиен, последний, в принципе, может реагировать в любой из этих мезомерных форм если, например, реагирует структура 3 (или 4), то получается главный продукт реакции, 1,4-дибромбутен-2  [c.72]

    При действии брома на ароматические амины и фенолы также идет реакция замещения. Реакция замещения, как и реакция присоединения, протекает с обесцвечиванием брома, но сопровождается выделением бромистого водорода, который не растворяется в ССЦ и может быть обнаружен по реакции на конго. [c.231]

    При обработке щелочью исходного раствора в водный слой перейдет фенол в виде фенолята (уравнение 1). Оставшийся бензол при действии брома (в условиях задачи) превратится в 15,7 г (0,1 моля) бромбензола. При 50%-ном выходе это количество бромида получится из 0,2 моля, или 15,6 (78-0,2) г бензола (уравнение 2). Фенола в смеси содержалось 4,4 (20—15,6) г. [c.231]

    Реакция галогенирования. При действии брома или хлора (в присутствии катализаторов) образуются галогенпроизводные  [c.567]

    При действии брома на анилин образуется симметричный триброманилин, по строению аналогичный трибромфенолу. Напишите формулы этих двух соединений. [c.150]

    Действием брома на пропионовую кислоту получили соединение, в молекуле которого один атом водорода замещен на бром, и затем это соединение обработали аммиаком. Напишите формулу образовавшегося соединения и его изомера. [c.151]

    По своим общим химическим свойствам пирослизевая кислота очень сходна с бензойной кислотой. При действии брома она образует монобромпро изводное (5-бромфуран-2-карбоновую кислоту), при действии азотной кислоты — нитросоединение, при действии серной кислоты — сульфокислоту водород в присутствии палладия восстанавливает пирослизевую кислоту до тетрагидропирослизевой кислоты. Однако в отношении устойчивости между бензольными и фурановыми производными существует значительное различие у последних сравнительно легко происходит разрыв, кольца так, при действии гипобромита пирослизевая кислота превращается в полуальдегид малеиновой кислоты. [c.961]

    Реакция галогеиирования. При действии брома или хлора (з присутствии катализаторов) образуются галоген-п р о и 3 о о д [1 ы е  [c.476]

    Таким образом можно использовать действие брома в присутствии бромистого алюминия для идентификации нафтеновых углеводородов в смеси — путем получения кристаллизующихся бролиоров. [c.78]

    Неоднократно нредлагались методы отделения непредельных углеводородов путем переведения их в высококинящие дибромиды действием брома. На непредельный бензин при обьжновенной температуре бром действует сильно. Одновременно с присоединением яо двойной связи происходит ряд побочных реакций особ но в случае разветвленной цепи углеродных атомов, хорошо изученных, налр., на изобутилене и вероятных для высших углеводородов аналогичного строения. Дело сводится к тому, что из образовавшегося дибромида отщепляется бромистый водород и по новой двойной связи присоединяется опять 2 атома брома с образованием трибромида. Отщепившийся бромистый водород может присоединиться к молекуле непредельного углеводорода, образуя легкокипящий монобро-жид, могущий попасть в остаточный бензин. Хорошее охлаждение и безводная среда в значительной мере сокращают эти побочные реакции и бромирование в таком случае может дать по уменьшению -объема некоторое реальное представление о содержании непредельных углеводородов. В этом направлении можно указать на метод Тиличеева (628). [c.167]

    Со всеми галогенами олово и свинец взаимодействуют с образованием тетрага.иидов. Но тетрабромид,и тетраиодид свинца неустойчивы, поэтому при действии брома и иода на свинец получаются дибромид и дииодид. Реакции начинаются уже на холоду и идут энергично при сравнительно небольшом нагревании. На воздухе при обычной температуре олово вполне устойчиво, свинец же постепенно покрывается оксидной пленкой, которая предохраняет его от дальнейшего окисления. При пягревапии подвергается окислению и олово. Олово и свинец легко взаимодействуют с серой, образуя соответствующие сульфиды с селеном и теллуром они взаимодействуют при нагревании, с азотом непосредственно не соединяются с большинством металлов образуют сплавы, содержащие, как правило, иитерметаллические соединения. [c.341]

    Окисление другими реагентами. При применении в качестве окислителей хлора или брома в нейтральной или кислой среде конечным продуктом реакции является галоидангидрид сульфокислоты. Так, п-тиокрезол превращен в сульфобромид действием брома в уксуснокислом растворе [1003], повидимому, содержавшем некоторое количество воды. Аналогично идет взаимодействие хлора и брома с дитиогидрохиноном [1003]  [c.154]


    При большом избытке брома получается тетрабром-л -ксилол [95] образование его происходит, несомненно, в результате дальнейшего бромирования 4,6-дибромида. Небольшое количество 4,6-дибром-.жнксилола получается также при действии брома на [c.215]

    Декарбоксилироваиие карбоновых кислот и превращение их в соединения с другими функциями удается осуществить различными способами. Превращение в углеводороды по Дюма и ио Кольбе было описано в главе Предельные углеводороды , превращение и амины но методам Гофмана и Курциуса — в главе Амины . Возможно также превращение карбоновых кислот в галоидные алкилы с одновременным выделением СО2. Если серебряные соли кислот (а также ртутные или калиевые соли) подвергнуть действию брома или хлора, то выделяется СО2 и образуются галоидные алкилы, часто с хорошими выходами [реакция Бородина]  [c.245]

    Свободный родан был получен Седербеком при действии бромом или иодом на роданиды серебра, свинца или ртути в индифферентных растворителях (например, в сероуглероде)  [c.335]

    Действием брома на 78 г бензола было получено столько же бромбензола. Сколько это составляет (в процентах) от того колк-чества, которое должно образоваться, если весь взятый бензол вступил бы в реакцию  [c.140]

    При. действии брома на антрацен и фенантрен сначала образуются продукты присоединения — 9,10-дибромдигидропроизводные, — которые затем отщепляют НВг и превращаются в бромантрацен или бромфенантрен. [c.480]

    Например, при действии брома на диарилэтилены общей формулы К2С = СНг происходит ступенчатое замещение с образованием солеобразных окрашенных промежуточных продуктов  [c.500]

    Известен также простейший э з о ц и к л и ч е с к и й кетон (карбонильная группа в кольце) циклобутанового ряда. Он был получен Кижнером из циклобутаимонокарбоновой кислоты путем превращения этой кислоты в амид и последующего бромирования, а затем расщепления при действии брома и щелочи. Отдельные стадии этого синтеза видны из приведенной схемы  [c.784]

    Трополон об.ладает ярко выраженным ароматическим характером. Это явствует, в частности, из того, что, подобно бензолу и его производным, он очень легко вступает в реакции замещения. Так, при действии брома он образует трибромзамещенное соединение, при действии азотистой кислоты — нитрозотрополон, а при действии азотной кислоты — нитротрополон с солями феиилдиазония он сочетается с образованием фенилазотрополона. [c.915]

    Уже одно это свойство сближает фуран с бензолом сходство с этим ароматическим углеводородом проявляется такнсе в том, что фуран не дает с галоидами устойчивых продуктов присоединения, но способен к реакции замещения (например, при действии брома). Замещение происходит у обоих а-углеродных атомов, поскольку при окислении дибром-фурана получается малеиновая кислота  [c.959]

    Действие брома на окисление пропана было исследовано 3. К. Майзус и Н. М. Эмануэлем [46]. Было найдено, что добавка 20 мм Brj к смеси [c.477]

    Составьте структурные формулы и назовите мо-нобромпроизводные, которые могут получиться при действии брома на углеводороды 1) изобран, 2) пропан, [c.41]

    Приведите структурную формулу углеводорода состава sHg, который при действии брома дает соединение состава СзНзВгг, а при окислении — бензойную кислоту. [c.179]

    РОДАН (диродан, тиоциан) N= —S—S— =N— бесцветная жидкость, быстро разлагающаяся в обычных условиях растворимый в воде и в органических растворителях. По своим химическим свойствам Р. напоминает галогены, занимает промежуточное место между бромом и иодом. Р. замещает атом водорода в органических соединениях роданогруппой — S N, присоединяется к ненасыщенным соединениям го месту двойной связи. Р. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов и др. Растворы Р. в инертных растворителях применяют для определения роданового числа, для введения в молекулу органического соединения роданогруппы (роданирова-ние). [c.214]

    ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества  [c.260]

    У. Какие функциональные группы могут образоваться при действии брома на гидроксильные группы селахилового спирта а. Альдегидная б. Кетонная в. Карбоксильная [c.116]

    Сходный результат наблюдается при электрофильном замещении фенола и его 0-производных, хотя здесь Ч- -эф-фект перекрывает пассивирующее действие —/-эффекта и активирует молекулу. Одновалентный отрицательно заряженный кислород в фенолят-ионе может проявить как так и Ч- -эффекты, в результате молекула крайне активирована, и при действии брома мгновенно галоиди-руется в три положения [c.239]


Смотреть страницы где упоминается термин Действие брома: [c.32]    [c.262]    [c.191]    [c.191]    [c.342]    [c.500]    [c.762]    [c.629]    [c.45]   
Смотреть главы в:

Гомолизация органических молекул -> Действие брома

Химия и физика каучука -> Действие брома


Химия эластомеров (1981) -- [ c.165 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте