Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кумарин

    Гидрирование простых эфиров фенолов изучалось главным образом с применением низкотемпературных катализаторов. При низких температурах, как правило, протекает не деструкция связей С—О, а гидрирование бензольного кольца хотя при гидрировании кумарина — сложного эфира — над хромитом меди при 250 °С был получен 3-(о-оксифенил)-пропанол-1. [c.185]


    В промышленности кумарин получают по реакции Перкина из салицилового альдегида, уксуснокислого натрия и уксусного ангидрида  [c.662]

    Производные кумарина. Сам кумарин уже был упомянут на стр. 662 как лактон кумариновой кислоты там же был описан синтез кумарина по Перкину, который может быть использован и для получения многочисленных производных кумарина. Кроме него, для получения кумариновых соединений часто применяются также следующие методы  [c.675]

    Можно упомянуть также реакцию бисульфита натрия с кумарином и его производными [347, 348]. Дей и Роу 349] полагают, что кумарин реагирует по схеме  [c.163]

    Кумалиновая к-та Кумариловая к-та Кумарин [c.750]

    Синтез производных кумарина по Пехману. Фенол нагревают с яблочной к-ислотой и концентрированной серной киелотон при этом яблочная кислота расщепляется до моноальдегида малоновой кислоты, который и конденсируется с фенолом с образованием производного кумарина  [c.675]

    Многие лактоны имеют тривиальные названия, например кумарин (25), изокумарин (26), фталид (27). [c.138]

    Из различных растений было выделе> 0 очень большое число окси-кумаринов некоторые нз них могут быть также получены синтетически по описанным выше способам. Так, например  [c.676]

    Малеиновая и серная кислоты -> кумарины Фенол-хлороформ -> производные трифенилметана [c.387]

    Кумарин образует бесцветные кристаллы с приятным запахом (запах ясменника и сена) т. пл. 67°. Растворы его щелочных солей окрашены п желтый цвет. [c.662]

    Реакция идет очень легко не только с бензальдегидом, но и с замещенными ароматическими альдегидами изомерные нитробензаль-дегиды образуют 72—85% соответствующих о-, м- или п-нитрокорич-ных кислот, хлорбензальдегиды—52—70% о-, м- или -хлоркорич-ных кислот. При наличии в кольце ароматического альдегида фенольного гидроксила в орто-положении происходит циклизация с образованием кумарина  [c.481]

    Запах кумарина, температура плавления 41 — 42° С [c.280]

    Из многочисленных известных ситезов кумарона здесь могут быть упомянуты только два. По первому способу исходным веществом является кумарин (стр. 662), присоединением брома к которому получают дибромкумарин. Обрабатывая его щелочью, сначала получают бромкумарин, а затем прн нагреванни — к у м а р и л о в у ю кислоту, которая при перегонке распадается на двуокись углерода н кумарон  [c.962]

    Трихлор-7-окси-4-метил-кумарин 3,0-5,0 [c.382]

    Ацетил-7-метокси-8-метил-кумарин [c.385]

    Диоксикумарин (эскулетин) присоединяет бисульфит натрия, образуя соль сульфокислоты [350 имеющую, как полагают, строение (I) или (II). Представляется вероятным, что размыкание лактонного кольца может происходить в этом случае так же, как и с кумарином, образуя соединение строения (III)  [c.163]


    На интенсивность сопряженного гидрирования значительно влияет активность катализатора. Отмечено, что в присутствии Pt или Рс1 донор отдает свои атомы водорода быстрее, чем над Ni. В присутствии Pt-черни такие доноры, как тетралин, тетрагидрохинолин, тетрагидроизохинолин, при 115—-120° легко гидрируют непредельные кислоты, эвгенол, кумарин, анетол и т. п. например  [c.446]

    В свободном состоянии устойчива только о-куыаровая кислота. Кумариновая кислота известна лищь в виде солей при попытке выделить из солей свободную кислоту мгновенно происходит отщепление молекулы воды и образуется лактон — кумарин (стр. 675)  [c.662]

    Кумарин находит значительное практическое применеине в качестве отдушки для печенья и лимонадов, в качестве компонента фруктовых эссенций и т. д. [c.662]

    Салициловый альдегид представляет собой масло с приятным запахом, т. кип. 196°, т. пл. 1,6°. Он встречается также и природе в различных видах Spiraea. С хлорным железом салициловый альдегид дает фиолетовое окрашивание. В промышленности оп исполь.зуется для синтеза кумарина и некоторых красителей. [c.629]

    Эскулетинв виде глюкозида эскулина (глюкозный остаток находится в положении 6) со-СО держится в коре конского каштана, в диком жасмине I и других растениях т. пл. 268°. Для этого диокси-/ / кумарина характерна синяя флуоресценция в водных [c.676]

    При пропускании кумарина через луженые железные трубки при 860 также образуется с хорошим выходом кумарон. [c.963]

    По-видимому, к ним относятся также широко распространенные в растительном мире кумарины  [c.1141]

    Кумалнновая кислота 674 Кумаран 962, 963 Кумариловая кислота 962 Кумариновая кислота 661, 662 Кумарины 650, 662, 675, 962, 963, 1141 [c.1181]

    Синтез производных кумарина по Пехману — Дюисбергу. Фенол (обычно многоатомный) конденсируют с ацетоуксуспым эфиром в присутствии водоотнимающих средств  [c.675]

    Таким образом, они представляют собой метоксилировапные фурано-кумарины. Оба соединения очень токсичны для рыб. [c.964]


Смотреть страницы где упоминается термин Кумарин: [c.342]    [c.124]    [c.643]    [c.656]    [c.530]    [c.750]    [c.946]    [c.385]    [c.412]    [c.467]    [c.131]    [c.280]    [c.650]    [c.650]    [c.662]    [c.675]    [c.675]    [c.675]    [c.676]    [c.679]    [c.962]    [c.1162]   
Смотреть главы в:

Капельный анализ органических веществ -> Кумарин


Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.801 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.217 , c.335 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.292 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.152 , c.389 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.423 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.272 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.51 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.49 , c.51 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.826 , c.910 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.40 , c.43 , c.61 , c.74 , c.101 , c.108 , c.182 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.581 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.165 , c.166 , c.170 , c.412 , c.463 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.7 , c.9 , c.61 , c.275 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.199 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.167 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.51 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.703 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.148 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.89 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.418 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.292 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.528 , c.529 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.144 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.144 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.271 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.270 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.133 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.528 , c.530 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.47 , c.83 , c.321 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.180 , c.692 , c.693 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.551 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.436 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.58 , c.59 , c.63 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.365 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.167 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.156 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.68 , c.162 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.446 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.506 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.123 , c.318 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.133 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.193 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.591 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.405 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.426 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.77 , c.334 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.322 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.319 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.48 , c.92 , c.93 , c.183 , c.193 , c.322 , c.530 , c.733 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.22 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.123 , c.318 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.285 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.195 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.204 , c.261 , c.513 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.193 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.167 , c.168 , c.170 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.219 , c.220 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.67 , c.246 , c.290 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.743 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.614 ]

История химии (1966) -- [ c.352 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.537 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.192 , c.194 , c.198 , c.199 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.511 , c.576 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.528 , c.530 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.743 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.172 , c.340 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.190 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.93 , c.94 , c.97 , c.151 , c.552 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.332 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.397 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.327 , c.329 , c.330 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.517 , c.656 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.520 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.345 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.456 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.431 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.201 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.464 , c.478 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.196 , c.569 , c.597 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.412 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте