Стрельникова

Почти та же величина ( 7з— А) получается и путем растворения активных центров по методу Стрельниковой и Лебедева [103]. [c.46]

Основной предпосылкой возможности ослабления побочных и токсических эффектов цистамина является различие в механизме его токсического и защитного действия. Это было установлено уже в прежних опытах Саксонова и соавт. (1968, 1976), Стрельникова и соавт. (1969), Жеребченко (1971) и др. [c.117]

Первое систематическое сопоставление спекаемости кристаллических (порошкообразных) и атомных адсорбционных катализаторов было проведено Лебедевым, Стрельниковой и Лопаткиным [35], обнаруживщими не простое торможение спекания за счет носителя, но качественное изменение всей картины спекания в разведенных слоях. Например, разведенный катализатор Pt/SiOa (при а=0,0054) показал падение активности только до, 450°, три нагреве до 650° он дал крутой рост активности (примерно в 4 раза), в то время как платиновая чернь уже практически ее утрачивает. Более концентрированные слои адсорбционного катализатора теряют эту специфику, приближаясь к кристаллическим катализаторам. Такое, казалось бы, аномальное возрастание активности с повышением температуры спекания было изучено Салах Хасаном (36] и Г. И. Емельяновой при спекании адсорбционных катализаторов платины на AI2O3. При этом была установлена частичная обратимость процесса спекания быстрое охлаждение адсорбционного катализатора, спеченного при высокой температуре (порядка 700—800°), приводит к закалке на нем атомной фазы и дает высокую активность этого слоя медленное же остывание адсорбционного катализатора до комнатной температуры ведет к его постепенной кристаллизации и к снижению активности, отвечающей температуре спекания порядка 200—300°. [c.20]

Изменение относительной избирательности при взаимодействиях. Во многих случаях, когда один и тот же катализатор ведет несколько разнородных процессов, то или другое воздействие (введение яда, изменение состава) приводит к весьма избирательному изменению активности. Так, по данным Ринеккера [125], максимум при гидрировании бензола достигается при 22% N1, а для восстановления карбонильной группы в ацетоне при 11 % N1 на N1 — MgO- мeшaнныx катализаторах. Максимумы активности при разных заполнениях платиной силикагеля получены и нами со Стрельниковой [41] при гидрировании и разложении перекиси на одной и той же серии катализаторов. Сокольский [126] показал, что отравление бензилмеркаптаном никелевого катализатора, практически полностью подавляя гидрирование двойной связи, не снижает активности по восстановлению карбонильной группы в коричном альдегиде. Число подобных примеров легко может быть увеличено. Все они показывают, что на поверхности существует по крайней мере две совокупности АКЦ и в каждом данном процессе не может быть активной вся поверхность катализатора. [c.92]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1974) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.2 , c.287 , c.297 , c.315 , c.319 , c.327 , c.330 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология