Катализаторы адсорбционные

В присутствии катализаторов адсорбционного типа термическая устойчивость сернистых соединений существенно снижается. Это обстоятельство положено в основу целого ряда промышленных процессов каталитической сероочистки. Нециклические сернистые соединения (меркаптаны, сульфиды и дисульфиды), содержащиеся в прямогонных бензино-лигроиновых фракциях, легко разлагаются на олефин и сероводород при парофазном контактировании с отбеливающими глинами [191, 192], с окисью алюминия [193—195] или с алюмосиликатным катализатором крекинга [196, 197]. Соответствующие технологические процессы проводятся при температуре порядка 340—430° С и давлении около [c.250]

Для экзотермических реакций Рм ц соответствует не одному значению д, а нескольким значениям, лежащим в интервале С/. Поэтому для экзотермической реакции у наиболее активного катализатора адсорбционный потенциал отличается от половины энергии реагирующих связей не более чем на половину теплоты реакции [c.86]

Потенциометрический метод выгодно отличается от адсорбционных методов, метода радиоактивных индикаторов и ряда других , в которых измерения проводятся или в условиях, исключающих возможность воспроизводства реагирующих веществ иа поверхности катализатора (адсорбционные методы), или заключения делаются на основании состава продуктов реакции (метод радиоактивных индикаторов, химический анализ). [c.194]

Изотерма типа б — обычна для непористых адсорбентов при полимолекулярной физической адсорбции. Она имеет 8-образный вид, часто наблюдаемый при определении поверхности катализаторов адсорбционным методом. Этот метод заключается в измерении полимолекулярной абсорбции азота поверхностью катализатора (метод БЭТ) при низких температурах (около —195 °С). [c.86]

Изучение катализаторов (адсорбционным, рентгеноструктурным, электронномикроскопическим, термографическим и другими методами). [c.3]

Адсорбционно-контактные сушилки используют для ускорения 2-го периода сушки пористых носителей и катализаторов. Адсорбционно-контактная сушка включает следующие операции смешение гранул высушиваемого материала с порошкообразным сорбентом выдержка, продолжительность которой должна обеспечить поглощение сорбентом необходимого количества влаги, выделяемой из пор высушиваемого материала разделение сорбента и высушенного продукта десорбирование влаги из сорбента. Таким образом, агрегат для адсорбционно-контактной сушки состоит из смесителе, собственно сушилки (барабанного типа), механизированного сита для разделения сорбента и продукта, регенератора сорбента. [c.203]

Работы, проведенные нами с Крыловой [65—69], показали, что освещение является довольно универсальным фактором в катализе, что каталитические системы фото-чувствительны и что эта фоточувствительность зависит как от состояния катализатора (металлический катализатор, адсорбционный катализатор), так и от типа исследуемой реакции. Наблюдается следующий общий факт металлические катализаторы (типа платиновой черни или другого типа черней) реагируют на освещение крайне медленно — для этого нужна экспозиция порядка десятков часов. Это, видимо, и было причиной того, что [c.33]

Как выше уже говорилось (см. I 5), единственным количественным методом определения состава центра до настоящего времени был метод теории ансамблей [14, 18—20, 24], позволяющий определить число атомов в АКЦ для атомно-диспергированных адсорбционных катализаторов. Предлагаемая схема свободна от этого ограничения и может быть применена к любым металлическим катализаторам адсорбционным, концентрированным, нанесенным, компактным [151]. Поэтому представляется интересным рассмотреть два аспекта применения уравнения (53) к опыту с одной стороны, на примере атомно-дисперсных адсорбционных катализаторов сравнить результаты, полученные обоими методами с другой — на примере компактных кристаллических катализаторов сравнить состав центра для этих последних и адсорбционных при одном и том же каталитическом процессе. [c.108]

Поэтому при экзотермической реакции у наиболее активного катализатора адсорбционный потенциал отличается от половины энергии реагирующих связей не более чем на половину теплоты реакции [c.54]

Окисление окиси углерода Катализаторы, адсорбционные соединения три стадии активности в жизни катализатора, важна вторая стадия Перекись марганца 285 [c.457]

Согласно первому и пятому уравнению, скорость дегидрирования тормозится и бутиленом, и водородом тормозящее влияние каждого из них пропорционально их адсорбционным коэффициентам. Для алюмо-хромовых катализаторов адсорбционные коэффициенты неизвестны. По данным [141], только бутилен тормозит реакцию дегидрирования, а в работах [80, 144] не отмечено торможения ни бутиленом, ни водородом. Это отличие предположительно объясняется [80, 144] различиями или в составе катализаторов, или в методах определения каталитической активности (в последней работе использовался проточно-циркуляционный метод). Наконец, высказывается мнение [195], что торможение бутиленом кажущееся, а в действительности тормозящее действие оказывает только водород. [c.60]

Практическое использование адсорбции относится к глубокой древности, когда различные пористые тела находили себе широкое применение при очистке масел и других веществ. В настоящее время процесс адсорбции находит самое разностороннее применение. Активированная адсорбция при гетерогенном катализе как в газовой среде, так и в растворах играет решающую роль в процессе взаимодействия реагирующих веществ на поверхности твердого катализатора (адсорбционный катализ). [c.283]

Изотерма типа б обычна для непористых адсорбентов при поли-молекулярной физической адсорбции. Она имеет 5-образный вид, часто наблюдаемый при определении поверхности катализаторов адсорбционным методом. [c.36]

При обработке кинетических данных в координатах уравнения Аррениуса для никелевых Х-образцов получаются прямые с изломом. Такая же зависимость наблюдается для никель-декатионированного цеолита. Изменение каш может объясняться переходом реакции из кинетической области в диффузионную и изменением лимитирующей стадии адсорбции и десорбции образующегося на катализаторе адсорбционного комплекса. Наличие диффузионного торможения маловероятно, так как ломаные прямые получены для самого крупнопористого цеолита X. Исследование дегидрогенизации циклогексана в температурных интервалах обеих ветвей ломаной прямой показало, что в обоих случаях реакция протекает в кинетической области по первому порядку. [c.161]

Отравление катализаторов — адсорбционный процесс. Яд адсорбируется активными центрами катализатора более прочно, чем исходные вещества, взятые в реакцию, и, в конечном счете, все активные центры покрываются адсорбированными молекулами яда. [c.89]

Если между газовой фазой и поверхностью катализатора адсорбционное равновесие устанавливается гораздо быстрее, чем происходит химическая реакция, то можно считать, что удельные активности веществ в газовой фазе и на поверхности катализатора равны. В этом случае величины, характеризующие промежуточные продукты в газовой фазе, можно обрабатывать, пользуясь приведенными выше формулами КИМ. [c.21]

Разложение муравьиной кислоты на металлических катализаторах. Адсорбционные измерения во время катализа на поверхности, [c.189]

Принцип энергетического соответствия состоит в том, что при подборе активного катализатора для эндотермической реакции нужно, чтобы адсорбционный потенциал д по возможности ближе подходил к половине энергии реагирующих связей в/2 — среднему из энергий разрываемых и вновь возникающих связей. Для экзотермических реакций у наиболее активного катализатора адсорбционный потенциал отличается от половины энергии реагирующих связей не более чем на половину теплоты реакции 0 = 5/2 < м/2 [И]. [c.428]

Проведенное исследование показало, что количество и состав адсорбированных газов зависит как от концентрации нанесенной платины, так и от времени хранения образцов в атмосфере воздуха. Образовавшиеся на поверхности катализатора адсорбционные слои могут играть существенную роль в процессах катализа, если каталитический процесс протекает при температурах, когда эти слои сохраняются (20—500° С). Процессы старения при длительном хранении катализаторов, также в значительной мере, по-видимому, могут быть обусловлены образованием на поверхности адсорбционных пленок. [c.147]

Усачев и Лачинов, изучая механизм отравления железных катализаторов и регенерацию их, (Обнаружили любопытное явление вытеснения аммиака с поверхности катализатора контактными ядами, добавляемыми к исходньш газам, что позволило сделать вывод о полном покрытии поверхности катализатора адсорбционным слоем связанного азота. [c.13]

Катализаторы, адсорбционные соединения (3 стадии активности в жизни катализатора вторая сгадия важна) [c.542]

Убедительным примером эффективности взаимодействия электронно-микроскопического и адсорбционного методов, а также преимущества реплик при изучении тел глобулярной структуры может служить исследование структуры алюмосиликат-, ных катализаторов. Адсорбционные и каталитические свойства этих катализаторов зависят как от, химических свойств поверхности, так и от величины удельной поверхности и размеров пор. В ряде работ на основании адсорбционных данныхотме-чалось сокращение поверхности катализаторов после их прокаливания при высоких температурах, а также дополнительное увеличение размеров пор в результате регенерации катализаторов обработкой перегретым водяным паром. Последний эффект Рис [61] объяснил раздвиганием неких гипотетических стенок, которыми, но его мнению, могли бы быть пластинчатые частицы глинистых минералов. [c.148]

Однако геометрическое соответствие компонентов мультиплетного комплекса является необходимым, но не достаточным условием для гетерогенного катализа. Второе необходимое условие состоит в принципе энергетического соответствия между адсорбционным потенциалом катализатора (энергии связи катализатора с реагирующей гдолекулой) и энергией разрываемых и вновь возникающих при каталитической реакции связей. Наибольшую активность проявляют катализаторы, адсорбционный, потенциал которых составляет половину теплового эффекта катализируемой реакции. При слишком высоких адсорбционных потенциалах затрудняется десорбция продуктов с поверхности катализатора, которая, таким образом, не освобождается для последующих актов катализа. [c.139]

Ого водного р-ра ксилозы при 115—120° и давлении водорода 50—150 ат в присутствии никелевых катализаторов, адсорбционной очистки раствора К., его упарива-нпн и В1. деления кристаллич. продукта. [c.441]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ АКТИВАЦИИ б ЭНЕРГИИ СВЯЗИ Одк АТОМОВ РЕАГИРУЮЩИХ МОЛЕКУЛ С КАТАЛИЗАТОРОМ АДСОРБЦИОННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ q И ВЫСОТЫ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ БАРЬЕРОВ Е (в ккал1моль) [c.148]

Я. Б. Зельдович [42], С. 3. Рогинский и О. М. Тодес [43] выяснили распределение по дпсперсности кристаллических зародышей новой фазы в процессе их роста. Изучая процессы образования катализаторов — адсорбционно и химически активных дисперсных твердых тел, С. 3. Рогинский, А. Б. Шехтер и И. И. Третьяков [44] детально исследовали электронномикросконически дисперсную структуру поверхности катализаторов и ее изменения в процессах катализа. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология