Рифампин

Жидко-жидкостную хроматографию использовали для отделения ряда примесей, присутствующих в образце 3-формилри-фампина. Оптимальный коэффициент распределения подбирали, варьируя полярность носителя. Наилучщей системой оказалась смесь зипакс—полиамид в системе н-гексан—этанол (3 1). Эти условия обеспечивают возможность чувствительного детектирования отделяемых примесей (хинона, рифампина и Х32), а также надежное определение главного компонента смеси, сильнополярного относительно высокомолекулярного 3-формилрифам-пина [74]. [c.223]

Колонка 1 мХ2,1мм (внутренний диаметр) неподвижная фаза полиамид на зипаксе с ча-стицами размером < 37 мкм подвижная фаза 75% гексан/25% этанол (об, %) УФ-детектор. Идентификация пиков / — хинон 2—рифампин 5—3-формилрифампин. [c.151]

В гл. 5 уже говорилось об анализе методом жидкостной хроматографии рифампина, этим же методом анализируется и пенициллин. Пенициллины содержат самые различные функциональные группы и значительно различаются по растворимости, поэтому анализ их едва ли можно проводить на какой-то одной хроматографической системе. В тот момент, когда автор писал эту главу, наиболее успешным методом анализа метилбензиловых эфиров пенициллинов была высокоскоростная жидкостная хроматография, но в настоящее время этот вопрос интенсивно исследуется. Для ана- [c.292]

Все вышеперечисленные взаимоотношения можно проиллюстрировать на примере взаимодействия рифам-пина с клетками Е. соН [36]. В достаточной концентрации клетки способны инактивировать рифампин в определенных дозах после их обработки антибиотиком в постепенно нарастающих концентрациях культуры становятся толерантными к повышенным дозам препарата. Независимо от этого быстро растущие бактерии более устойчивы к антибиотику, чем медленно растущие. Возможно, это объясняется тем, что препарат не успевает эффективно проникать в быстро растущие клетки. Например, если антибиотик добавляется в относительно высокой концентрации, а затем разводится до низкой, то происходит подавление роста в условиях, при которых обычно низкие концентрации не оказывают ингибирующего действия. После того как в результате кратковременной обработки культуры высокими дозами антибиотика рост замедляется, ингибирование остается постоянным, поскольку препарат успевает проникать в клетку и в этих условиях процесс ингибирования вызывается и низкими дозами антибиотика. [c.447]

После того как агар застывает, чашки ставят горизонтально и наливают в каждую еще по 10 мл агара с одним из антибиотиков (разд. 13.9.14) сульфатом стрептомицина (100 мкг/мл), пенициллином (500 мкг/мл) или рифампином (50 мкг/мл). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология