Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Носители полярность

    Физическое модифицирование производится путем предварительного нанесения на поверхность твердого носителя полярных жидкостей или полимеров. Модифицирование твердого носителя может значительно снизить его активность. [c.181]

    Физическое модифицирование производится путем нанесения на поверхность носителя полярных жидкостей или полимеров, что может значительно понизить его активность. [c.359]


    В распределительной хроматографии фракционирование осуществляется на колонках с фиксированной полярной (обычно водной) фазой. Разделяемые пептиды продвигаются в потоке подвижной фазы с разной скоростью в соответствии с коэффициентом распределения. В качестве носителя полярной фазы используют всевозможные гели и целлюлозу. В настоящее время метод находит ограниченное применение. [c.390]

    Поскольку шамотная мука все же адсорбирует сильно полярные вещества, карбоновые кислоты проявляются несимметрично. С успехом применяют тонкий стеклянный порошок [86]. Стеклянные частицы размером 0,1 мм дают высоту теоретической тарелки 0,5—2,5 мм и могут быть поставлены в один ряд со стерхамолом и кизельгуром. При разделении на этом носителе полярные вещества дают симметричные пики на частицах стекла не должно задерживаться более 5% (но весу) жидкой фазы. [c.58]

    Для разделения кислородсодержащих веществ в катализатах окислительного дегидрирования использован носитель ИНЗ-бОО с удельной поверхностью 2,5—3,0 ж /г, обработанный концентрированной соляной кислотой и прокаленный при 1200° С. При нанесении на поверхность этого носителя полярных жидкостей (более 15% ) остаточная адсорбционная активность носителя не влияет ца разделение полярных соединений. [c.76]

    В распределительной хроматографии применяют главным образом носители полярного характера. Различные добавки к растворителям позволяют подавлять по желанию диссоциацию или ассоциацию частиц разделяемых веществ. Необходимо выбирать растворители, для которых компоненты распределения разделяемых веществ возможно больше различаются. При разделении электролитов необходимо вводить буферные растворы, обеспечивающие сохранение постоянства соотношения числа недиссоциированных и диссоциированных частиц. В распределительной хроматографии наряду с гидрофильными теперь применяют и гидрофобные носители, например углеводороды можно разделять из смеси метилового спирта и воды на резиновом порошке. Таким образом, применяют как гидрофильные носители — силикагель, целлюлозу, крахмал, так и гидрофобные — резиновый порошок, ацетилированную бумагу. [c.86]

    Для определения РТФ, так же как и для ММР, используют жидкостную хроматографию, только с той разницей, что носитель в случае определения РТФ активен по отношению к функциональным группам и не активен по отношению к полимерной цепи. При определении РТФ можно применять ступенчатую десорбцию с активной насадкой растворителями с возрастающей долей полярного компонента и жидкостную хроматографию на силикагеле с использованием смешанного растворителя постоянного состава [c.435]


    Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

    В неполярной среде ион отличается значительным дальнодействием по сравнению с полярными жидкостями в отличие от водных растворов, где ион полностью нейтрализуется полярными молекулами, в неполярной среде происходит лишь частичная компенсация его заряда вследствие малого содержания дипольных молекул и, по-вндимому, из-за сложного строения дифильных молекул. Носители тока в неполярных средах могут иметь переменную величину подвижность таких ассоциатов меньше, чем у исходного иона. Возможно, при электрической проводимости большую роль играют именно такие системы с центральным ионом. Электростатическое диполь-дипольное взаимодействие молекул невелико и, по-видимому, не имеет большого значения при образовании молекулярных димеров, где главное место отводится водородным связям. [c.27]

    Силы дисперсионного взаимодействия, по всей видимости,— Наиболее общий вид взаимодействия между компонентами битума. Поскольку эти силы зависят от расстояния между центрами Частиц, постольку взаимодействие будет максимальным между Теми частицами или молекулами, которые способны к наибольшему взаимному сбл ижению. Механизм такого взаимодействия обусловлен стремлением молекул ориентироваться таким образом, чтобы во взаимный контакт с другими молекулами вступало наибольшее число атомов. Поэтому вполне естественно, что для алифатических цепей это выражается в их взаимном параллельном расположении, а для ароматических колец — расположением в параллельных плоскостях. Основными носителями дисперсионного взаимодействия в битумах являются атомы водорода и углерода, тем не менее, наличие полярных атомов азота, серы и кислорода Приводит, как правило, к образованию более прочных связей. [c.200]

    Дипольный момент характеризует расположение зарядов в молекуле дипольный момент тем больше, чем меиее симметрично расположение зарядов. Поскольку носителями зарядов в молекуле могут быть отдельные полярные группы, например группы N02, ОН, или отдельные атомы и ионы, например С1, Вг, I, величина дипольного момента связана с положением этих групп, атомов пли ионов в молекуле. Отдельным полярным группам, входящим в состав молекулы, можно приписать определенные значения дипольного момента. Так, дипольные моменты предельных одноатомных спиртов примерно одинаковы, как это видно из следующих данных. [c.410]

    Адсорбционная активность проявляется особенно сильно, когда удельная поверхность носителя превышает 2 м /г, когда поверхность носителя недостаточно покрыта жидкой пленкой, а также при хроматографировании полярных веществ на неполярных неподвижных фазах. В последнем случае менее полярное вещество (неподвижная жидкость) вытесняется с поверхности носителя веществом более полярным. [c.181]


    В зависимости от того, какой процесс лежит в основе метода, определяющим может быть тот или иной коэффициент. Так, для газо-жидкостной хроматографии определяющим является коэффи-иент Г. В газо-адсорбционной — коэффициент Гь При недостаточной инертности твердого носителя в газо-жидкостной хроматографии коэффициенты Г1 и Гз вносят искажения в характеристики удерживания. При хроматографировании полярных веществ на по-чярных жидких неподвижных фазах существенную роль может иг- [c.209]

    Разновидность хроматографии, в которой процесс протекает при сверхкритических условиях, вследствие чего газ-носитель ведет себя подобно жидкости, получила название флюидной хроматографии. По сравнению с газовой хроматографией низкого давления коэффициент распределения в этом случае определяется двумя факторами. Во-первых, как и в случае жидкостно-адсорбционной хроматографии, компоненты разделяемой смеси стремятся проходить в плотную фазу из-за сильного молекулярного взаимодействия в этой. фазе. Во-вторых, адсорбция веществ уменьшается по мере того, как подвижная фаза адсорбируется и конкурирует с молекулами анализируемого компонента за место на поверхности. Очевидно также, что на величину адсорбции оказывает влияние полярность критической фазы. [c.58]

    В работе Мартина показано, что при малых количествах высокополярных неподвижных фаз наблюдается сильная зависимость относительных удерживаемых объемов полярных веществ от содержания неподвижной фазы (25]. Ковач указывает, что для хорошей воспроизводимости величин удерживания следует работать при высоком содержании неподвижной фазы [26]. При нанесении неподвижной жидкой фазы менее чем 5% от массы твердого носителя хроматона-Ы, считающегося достаточно инертным носителем, величины удерживания как полярных, так и неполярных соединений существенно возрастают [27. Это связано с возрастанием вклада адсорбции на поверхности твердого носителя с уменьшением количества покрывающей его поверхность жидкости. [c.71]

    Из твердых носителей на органической основе следует назвать политетрафторэтилен (тефлон). Его можно применять в хроматографических колонках при рабочей температуре примерно до 180° С. Большое преимущество этого носителя заключается в его минимальной химической активности и практическом отсутствии адсорбционной активности. Тефлон — лучший носитель для разделения смесей сильно полярных и реакционноспособных веществ. [c.74]

    При наличии литературных данных по индексам удерживания можно проводить качественный анализ без применения индивидуальных веществ. Определяя индексы удерживания вещества, надо исключить адсорбционное влияние твердого носителя. Это влияние особенно велико при хроматографировании полярных веществ на неполярных жидких фазах (образование хвостов, изменение порядка выхода компонентов, изменение времени удерживания). Поэтому необходимо применять наиболее инертные носители, например, широкопористое стекло, широкопористые силикагели, инзенский кирпич, обработанный триметилхлорсиланом, хромосорб и др. Результаты идентификации компонентов, полученные методом Ковача, должны быть про- [c.121]

    Хромосорб Ш — кальцинированный диатомитовый носитель белого цвета. Поверхность его инертна. Используется для разделения полярных соединений. [c.284]

    Условия опыта. Неполярная неподвижная жидкая фаза — сквалан (2, 6, 10, 15, 19-23-гексаметилтетракозан) СзоНег, мол. масса 422,83, плотность 0,81 г/см (30% от массы носителя), полярность по Роршнейдеру равна нулю. [c.271]

    Н. А. Фукс в 1950 г. подробно изучил вопрос о месте распределительной хроматографии среди других хроматографических методов [4]. Метод хроматографии на бумаге позволяет работать с очень малыми количествами анализируелюго вещества, позволяет обрабатывать бумагу различными реагентами, получать двухмерные хроматограммы, радиальные хроматограммы и применять много видоизменений основной процедуры. Этот метод чрезвычайно мобилен и легко видоизменяется в разнообразных направлениях. Однако хроматография на бумаге неприменима при работе с легколетучими веществами. В распределительной хроматографии применяют, главным образом, носители полярного характера. Различные добавки к растворителям позво.тяют подавлять, по желанию, диссоциацию или ассоциацию частиц разделяемых веществ. [c.402]

    Большим значениям удельных поверхностей (хромосорб Р, стерхамол, С-22, Рисорб ВЬК и др.) обычно соответствует высокая адсорбционная активность носителей, что ограничивает их применение для разделения полярных соединений (особенно в случае неполярных или слабополярных жидких фаз). При использовании этих носителей полярные соединения обычно дают размытые асимметричные зоны. Однако для анализа некото- [c.46]

    Чтобы определить индекс полярности, по экспериментально измеренному времени удерживания рассчитывают удельные удерживаемые рбъе-мы Куд нормальных углеводородов Сб С9 и метанола. Удельный удерживаемый объем - объем газа-носителя, необходимый для элюирования компонента из хроматографической колонки, отнесенный к 1 г неподвижной жидкой фазы. [c.156]

    По своему химическому характеру диспергенты делятся па зольные и беззольные. Первые содержат в своем составе металлы в виде солей нефтяных сульфокислот (сульфонаты кальция или бария) или нафтеновых кислот. К незольным диспергирующим присадкам относятся алифатические алкила-мипы, а также так называемые полярные полимеры, представляющие продукты совместной полимеризации двух (или трех) мономеров, из которых один — носитель активных свойств присадки и содержит полярную группу (азотистое основание), а другой — неполярное соединение, являющееся олеофилыюй частью присадки, обеспечивающей ее растворимость в топливе. Третий мономер, если он прпсутствует, не выполняет дополнительных функций и служит удлинителем цепи сополимера. [c.324]

    Беззольные присадки класса полярных полимеров представляют собой продукты сополимеризации двух мономеров, из которых один содержит полярную группу (азотистое основание) и служит носителем активных свойств присадки, а второй — олеофильный мономер обеспечивает растворимость присадки в углеводородах. Соотношением мономеров регулируют активность присадки [9, 18, 29, 37, 38]. Азотсодержащими мономерами служат эфиры аминоспиртов метакриловой и акриловой кислот, аминовиниловые эфиры карбоновых кислот, винилзамещенные органические соединения, а также метилвинилпиридины, амидизированный октадецен и [c.155]

    Благодаря электроноакцепторным свойствам полярной фазы полиэтиленгликольадипината наблюдается сильное взаимодействие с донорами электронов — азотор гаи ическими соединениями, г На этой фазе были поделены соединения с близкими температурами кипения р- и т -пиколины и 2,6-диметилпиридин (температура ко-. ЛОННИ 100, 115 и 120° при скорости газа-носителя 66 мл/мин.). [c.99]

    В настоящее время основным методом определения состава смесей, содержащих ароматические углеводороды, как и смесей ароматических углеводородов является газожидкостная хроматография, В отличие от соединений, имеющих полярные группы, ароматические углеводороды в малой степени взаимодействуют с твердым носителем и обладает достаточной термической стабильностью в условиях анализа. Поэтому хроматографически можно анализировать вещества с температурами кипения до 500—520 °С [65]. [c.135]

    После завершения реакции защитные группы можно удалить в мягких условиях, не затрагивающих фосфодиэфирной связи. На этом основан фосфодиэфирный метод синтеза полинуклеотидов. Продукт реакции — фосфодиэфир со свободной, потенциально уязвимой для воздействия, отрицательно заряженной группой. Далее, с увеличением длины полинуклеотидной цепи число отрицательных зарядов в соединении также будет увеличиваться. Поэтому в зависимости от условий реакции эти потенциально нуклеофильные центры могут участвовать в нежелательных побочных реакциях. Кроме того, такое многозарядное соединение слищком полярно, чтобы можно было проводить его очистку обычными методами органической химии, например с помощью хроматографии на силикагеле. Вместо этого необходимо использовать хроматографию на ионообменных носителях, обладающих меньшей емкостью (например, на ДЭАЭ-целлюлозе). Фосфодиэфирный метод пригоден для получения веществ лишь в небольших количествах. Однако нейтрализация зарядов путем этерифи-кации подходящими защитными группами перед фосфорилирова-нием нуклеозидов устраняет проблемы, упомянутые выше. В этом случае продуктом реакции конденсации является фосфотриэфир. Фосфотриэфирный метод позволяет работать с большими количествами веществ. Ниже описаны некоторые защитные группы, используемые для блокирования фосфата. [c.167]

    Выбор оптимального соотношения комнонентов для составления смешанной фазы целесообразно производить графическим методом. Впервые графический метод был применен Роршнайдером для выбора жидкой фазы оптимальной полярности. Ваксмундски и Супринович показали, что логарифм коэффициенга распределения данного вещества между газом-носителем и смешанной жидкой фазой во многих случаях линейно зависит от состава последней, что позволяет относительно просто подобрать оптимальную смешанную жидкую фазу по значениям коэффициентов Генри ана- [c.176]

    Из твердых носителей на органической основе следует назвать политетрафторэтилен (тефлон). Его можно применять в хроматографических колонках при рабочей температуре примерно до 180° С. Большое преимущество этого носителя заключается в его минимальной химической активности и практическом отсутствии адсорбционной активности. Тефлон — лучший носитель для разделения смесей сильно полярных и реакционноспособных веществ. Однако по последним данным он способен адсорбировать парафины. Аналогичен тефлону политрифторхлорэтилен (экафлуфин, кель-Р, хостафлон-С2, галопорт-К). [c.182]

    Выбор оптимального соотношения компонентов для составления смешанной фа-3 ы целесообразно производить гр-афическим методом. Впервые графический метод был применен Роршнайдером для выбора жидкой фазы оптимальной полярности. Ваксмундски и Супринович показали, что логарифм коэффициента распределения данного вещества между газом-носителем и смешанной жидкой фазой во многих случаях линейно зависит от состава последней, что позволяет относительно просто подобрать оптимальную смешанную жидкую фазу по значениям коэффициентов Генри анализируемых веществ на индивидуальных жидких фазах. Для смешанных фаз величина удерживания может быть рассчитана из соотношения [c.66]

    Полярная группа (—ОН, —ЫНг, —СООН, —ОЗОзЫа, —ЗОзЫа и др.) служит носителем дипольного момента, обладает более или менее интенсивным молекулярно-силовым полем и проявляет способность к гидратации, т. е. сообщает молекуле гидрофильные свойства. [c.5]

    Адсорбция. Различают два вида адсорбции дифильных молекул. На границах раздела вода — неполярная фаза (вода — воздух, вода — углеводород) адсорбция имеет, по определению П. А. Ребиндера, пассивный характер, так как происходит путем , выталкивания углеводородных радикалов нз водной фазы вследствие интенсивного взаимного притяжения полярных молекул воды. Носителем поверхностной активности при адсорбции из воды на границе с неполярной фазой служит углеводородный радикал. Уменьщение энергии Гиббса в этом процессе достигается такой ориентацией молекул ПАВ в адсорбционном слое, при которой гидрофобная часть молекулы в большей или меньшей степени переходит в неполярную ф аз у, полярная группа остается в воде (йр я м а я ориентаЙ . Такая адсорбция является неспецифической, для нее характерно подчинение правилу Дюкло — Траубе. [c.6]

    Условия опыта. 1. Жидкая фаза (НЖФ) — сквалап (2, 6, 10, 15, 19, 33-гекса-метилтетракозаи) СзоН а мол. вес 422, 83, плотность 0,81 нанесена на твердую фазу — 30% по массе полярность по Роршнейдеру ноль. Твердая фаза — диатомитовый кирпич ИНЗ-600 или сферохром-1, зернение 0,25—0,5 мм. Газ-носитель азот, скорость 50 мл/мин. Длина колонки 120 см, ее внутренний диаметр 0,4 см, температура колонки 80° С. Скорость диаграммной ленты при элюции СС и гексана 3 мм/мин. Давление насыщенного пара гексана при 80° С 1062 мм рт. ст. Проба 0,006 мл. [c.208]

    По полученным хроматограммам для СС14, гексана и На на неполярном сквалане и полярном полиэтиленгликоле измерить время удерживания 1, и Величину определить по пику водорода, введенному в колонку. Зная скорость потока газа-носителя а , объем Кд и массу g жидкой фазы и введя соответствующие поправки на скорость /1, /2 и /д, рассчитать удельный объем удерживания [c.208]

    Хроматон Ы/А У — ОМСЗ. Представляет собой хроматон N. отмытый соляной кислотой и силанизированный диметилдих.лорсиланом. Каталитическая и адсорбционная активность носителя снижена до минимума. Используется при разделении сильно полярных веществ —спиртов, кислот, аминов и др. [c.285]

    Хезасорб А У — НМОЗ. Носитель, отмытый кислотой и силанизированный гексаметилдисилазаном. Применяется для разделения сильно полярных веществ на неполярных жидких фазах. [c.285]

Смотреть страницы где упоминается термин Носители полярность: [c.79]    [c.103]    [c.132]    [c.132]    [c.298]    [c.299]    [c.102]    [c.307]    [c.407]    [c.119]    [c.162]    [c.155]    [c.267]   
Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.32 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.32 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте