Зипакс

Особую группу полимерных сорбентов составляют полимерные жидкие фазы, химически связанные с носителем, или полимеры, синтезированные непосредственно на поверхности носителей или адсорбентов 192—105] дурапаки, представляющие собой силикагели, химически связанные с полиспиртами [92, 93], зипаксы и пермафазы — стеклянные шарики с поверхностным слоем силикагеля, химически связанного с полимерными жидкими фазами, имеющими различные функциональные группы 194, 103], полиэфир-ацетали, связанные с силанольными группами кислых кремниевых носителей [104], полиарилаты, получаемые путем высокотемпературной поликонденсации фенолфталеина и изофталевой или терефталевой кислот на поверхности крупнопористых силикагелей [105]. [c.20]

К поверхностно-пористым или тонкослойно-пористым носителям, состоящим из частиц с непроницаемой сердцевиной и тонкой пористой оболочкой, толщиной 1 мкм, относятся зипакс — стекло с контролируемой поверхностной пористостью и корасил — частицы, сердцевина которых — стекло, а поверхностный слой — силикагель. [c.64]

Сильные анионообменные смолы на носителе зипакс (Zi-рах) обладают низкой емкостью (около 12 мкэкв/г) и предназначены для исследования в аналитических целях небольших количеств образцов на колонках с низким мертвым объемом и с использованием высокочувствительных детекторов. Для таких колонок наиболее подходящей подвижной фазой является дистиллированная вода. Различные значения pH и ионной силы позволяют изменять условия разделения и время удерживания. Для изменения ионной силы обычно применяют сульфат, нитрат и ацетат натрия. Очень малые изменения ионной силы значительно влияют на время удерживания. Например, терефталевая кислота сильно удерживается в 0,004 М растворе нитрата натрия, но при увеличении концентрации до 0,012 М она легко элюируется. [c.179]

Обычно применяют такую подвижную фазу, чтобы проба могла разделиться в течение нескольких минут без изменения подвижной фазы. В этом отношении колонка с ионообменной смолой на носителе зипакс с регулируемой поверхностной пористостью ведет себя не так, как классическая ионообменная колонка, а скорее как адсорбционная колонка с определенным сродством к заряженным растворенным веществам. [c.179]

Кофеин и некоторые другие аналгетики Зипакс, покрытый анионообменной смолой Буферный раствор с pH 9,2 (ионную силу повышают нитратом аммония) Высокоразрешающая колоночная хроматография 16 [c.106]

Спорынья Корасил или зипакс Хлороформ—метанол— этилацетат—уксусная кислота (60 20 50 3) или разные хлороформ—метанольные смеси 15 [c.106]

I — растворитель 2 — бензол 3 — нафталин 4 — антрацен 6 — пнрен 6 — хризен 7 — бензопирен 8 —1,2-бензопирен. Колонка 1 м X 2.1 мм. Неподвижная фаза углеводородный полимер. Носитель зипакс (37 мкм). Подвижная фаза 60 об. % БОДЫ + 40 об. % метанола. [c.66]

Такую же колонку (1000x21 мм, носитель зипакс с регулируемой поверхностной пористостью, покрытый анионообменной смолой) использовали для разделения трех ароматических карбоновых кислот, которые элюировались в следующем порядке бензойная, толуиловая, терефталевая. Эти кислоты были удовлетворительно разделены менее чем за 10 мин с помощью дистиллированной воды, содержащей буферный раствор с pH 9,2 [c.180]

Колонка 1000X2,1 мм анионообменная смола зипакс (21рах) с регулируемой поверхностной пористостью подвижная фаза буферный раствор бората, содержащий 0,02 М нитрата [c.180]

В работе [67] описан анализ нитрнлтрехуксусной кислоты методом высокоскоростной ионообменной хроматографии. Для этой цели использовали колонку, наполненную сорбентом, представляющим собой носитель зипакс, покрытый сильной анионообменной смолой подвижной фазой служил 0,02 М раствор Ма2Р407, скорость ее равнялась 0,5 мл/мин, давление на входе в колонку было 70,3 атм. [c.181]

Для автоматизированной высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенными фазами в работе [38] изучали применение в качестве неподвижной фазы амберлита ЬА-1 [ -до-деканаль(триалкилметил)амин], нанесенного на различные носители диатомитовую землю анакром АВ (Апакгот), трехзвенный полимер, в основном состоящий из трифторэтилена (Р1а-зкоп СТРЕ-2300), и сферические шарики окиси кремния зипакс, [c.221]

Применяя методику Генри [40] (см. разд. II, Г этой главы), Фитцпатрик с сотр. [73] усовершенствовал высокоскоростную жидкостную хроматографию производных 17-кетостероидов мочи (2,4-динитрофенилгидразонов). В хроматографии с обычным расположением фаз авторы применяли в качестве неподвижной фазы зипакс, пропитанный 0,75—1,5% оксидипропионитрила, и в качестве подвижной фазы — изооктан в хроматографии с обращенными фазами в качестве неподвижной фазы применялся корасил с прочно связанным С18-силаном и в качестве подвижной фазы водный этанол (1 1). При этом достигали хорошего разделения всех четырех эпимерных форм андростерона и их отделения от других производных андростана, а также примесей (из мочи и плазмы крови). Время, необходимое для разделения, равнялось приблизительно 0,5 ч при точности, эквивалентной относительному стандартному отклонению 10% на микрограмм и ниже. [c.229]

Успешные попытки разделения эстрогенов приведены в работах Генри с сотр. [40] (использовали зипакс, покрытый сильным анионообменным полимером, и буферные смеси со значением pH от 9,2 до 9,2+ 0,8 М раствор перхлората натрия для создания необходимого градиента), а также в работах [4, 91, 92] предварительная очистка по методу [93] DEAE-сефадекс G-25, О—08 М [c.236]

Используя жидкостный хроматограф фирмы DuPont, модель 820, УФ-фотометр в качестве детектора, зипакс в качестве носителя неподвижной фазы, р,р -оксидипропионитрил в качестве неподвижной фазы и смесь н-гептан—тетрагидрофуран в качестве подвижной фазы (8 2), Генри добился хорошего аналитического разделения кортикостероидов и родственных стероидов [40]. Там же описано применение и других фаз, а именно этиленгликоля на зипаксе и смеси м-гептан—хлороформ, углево- [c.238]

DuPont, модель 820, снабженном точным фотометром (колонка 0,9 м). В качестве неподвижной фазы применяли углеводородный полимер (фирмы DuPont, № 820950008), нанесенный на зипакс, и в качестве элюента—смесь вода—метанол (3 1). Чувствительность применяемого метода находилась в интервале нескольких частей на биллион и точность в пределах 94 4%. [c.241]

До сих пор только в работе Генри [40] приведено описание аналитически высокоскоростной хроматографии с обращенными фазами для отделения дигитоксина от дигоксина с применением в качестве неподвижной фазы 1 % цианоэтилсиликона, нанесенного на зипакс, и 2,5%-ного метанола в качестве подвижной фазы (давление в колонке 42 атм, скорость потока 0,5 мл/мин, температура 40°С, УФ-фотометрическое детектирование). [c.243]

Перспективным методом разделения сульфокислот является высокоскоростная жидкостная хроматография. Быстрое и эффективное разделение достигается здесь на твердых носителях типа зипакс (Zipax) в сочетании с соответствующими ионитами. В случае других соединений серы колоночную хроматографию используют главным образом для очистки и выделения в препаративных масштабах хорошее разделение, достигаемое методом хроматографии на бумаге и в тонком слое, обеспечивает этому методу широкое развитие. [c.147]

На рис. 41.7 приведены результаты разделения модельной смеси ароматических сульфокислот на колонке с сорбентом зипакс SAX (Zipax SAX) с использованием в качестве элюента [c.157]

Колонка 0,1X0,21 см. Сорбент зипакс SAX. Подвижная фаза 0,0025М хлорная кислота, через 18 мин 0.005М хлорная кислота. Скорость подачи 0,54 мл/мин. Давление в колонке 28 атм. Температура 66 °С. Детектирование спектрофотометрическое (шкала= =0,1 ед. опт. плотн.). [c.157]

Колонка 0.21X100 см. Сорбент зипакс, покрытый 1% сополимера этилен—пропилен. Подвижная фаза А — 0,01М одноосновной лимоннокислый натрий, содержащий 15% метанола Б — 0,0Ш одноосновной лимоннокислый натрий, содержащий 10% метанола. Скорость подачи 0,36 мл/мин. Детектирование спектрофотометрическое при 254 нм. 5 — [c.158]

Описано количественное определение сульфонилмочевины в фармацевтических препаратах методом жидкостной хроматографии [32]. Разделение проводят на колонке (0,21X100 см) с сорбентом зипакс, содержащим 1 % этиленпропиленового сополимера в качестве подвижной фазы используют систему 0,01 М раствор бората натрия-f27,5% (по объему) метанола и цитратный буфер, содержащий 0,01 М одноосновной соли лимоннокислого натрия + 10 или 15% (по объему) метанола. Типичный пример такого разделения приведен на рис. 41.9. [c.159]

Е-сукцинат Зипакс НСР Метанол—вода (78 22)+0,1% Н3РО4 Комнатная [c.175]

Метилбензиловые эфиры пенициллинов с успехом очищали методом высокоскоростной жидко-жидкостной хроматографии (ЖЖХ) на колонке с сорбентом зипакс (Zipax) в системе этанол — 5% н-гексана. Время элюирования зависит от содержания в подвижной фазе гексана. Метилбензиловый эфир пе--нициллина G был отделен от примесей за 4 мин. Заместители в боковых цепях пенициллинов характеризуются огромным разнообразием, широко варьирует и растворимость пенициллинов [c.205]

Жидко-жидкостную хроматографию использовали для отделения ряда примесей, присутствующих в образце 3-формилри-фампина. Оптимальный коэффициент распределения подбирали, варьируя полярность носителя. Наилучщей системой оказалась смесь зипакс—полиамид в системе н-гексан—этанол (3 1). Эти условия обеспечивают возможность чувствительного детектирования отделяемых примесей (хинона, рифампина и Х32), а также надежное определение главного компонента смеси, сильнополярного относительно высокомолекулярного 3-формилрифам-пина [74]. [c.223]

Пример анализа препарата Abate для уничтожения личинок приведен в работе [37]. Разделение проводили на колонке (0,2Х ХЮО см) с 1% р,Р -оксидипропионитрила на зипаксе, при элюировании к-гексаном со скоростью подачи 1 мл/мин под давлением 42 атм. В этих условиях можно анализировать другие фосфорорганические соединения, близкие в структурном отношении пестицидам. [c.248]

Для анализа некоторых термически нестабильных пестицидов применяли скоростную жидкостную хроматографию на колонке с зипаксом, импрегнированным р, р -оксидипропионитрилом. Элюирование проводили ди-н-бутиловым эфиром при давлении около 25 атм [1]. На рис. 46.11 приведено разделение некоторых гербицидов, являющихся производными мочевины. Ряд работ, главным образом прикладного характера, приведен в табл. 46.8. [c.257]

Ацетилсалициловая кислота, парацетамол, кофеин, фенацетин, метадон, опиумные алкалоиды Ионообменные смолы, 37— 44 мкм (зипакс S X, SAX) Водная NaOH-t-борная кислота + ацетонит-рил-1-н-пропанол 254, 230, 280 Препараты 14 [c.371]

Ацетилсалициловая кислота, фенацетин, кофеин, барбитураты Анио нообменные смолы,30 мкм (зипакс WAX) 1,5 М Na2S04, 0,05 М ННОз 254 " 41 [c.371]

Парацетамол Полиамид (Pelli-don) Катионит (зипакс S X) Фосфатный буфер, pH 7,4, 0,04 М НзЗО Электрохимический детектор Сыворотка 43 [c.372]

Впервые ППС были испытаны в 1962 г. (Халас и Хорват). В это же время отечественные ученые исследовали поверхностно-травленные стекла. Стеклянные сорбенты, полученные путем выщелачивания в различных режимах, обладали большей эффективностью, чем объемно-пористые стекла. Первые высокоэффективные ППС ( Зипакс ) получил Киркленд в 1969 г. [c.202]

Сейчас выпускаются три сорта цурапака, в которых с пористым стеклом связаны рааикалы оксидипропилнитрила, карбовакса 400 и к-октана. Селективность этих материалов соответствует предельным значениям, и эти материалы могут с успехом использоваться для исследования жидкостных распределительных систем. Основная проблема, которая может возникнуть при их использовании, заключается в возможной чувствительности к гидролизу связей, удерживающих неподвижную фазу на носителе. Поэтому может оказаться необходимым тщательное высушивание элюентов. Становится доступным также ряд зипаксов со связанными фазами. Совершенно ясно, что и другие фирмы в ближайшее время будут организовывать выпуск таких материалов. [c.101]

Практическое руководство по жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.80 , c.100 ]

Хроматография неорганических веществ (1986) -- [ c.91 ]

Адсорбционная газовая и жидкостная хроматография (1979) -- [ c.261 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.84 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология