Получение продуктов присоединения ацетата ртути

С целью подтверждения схемы I был получен продукт присоединения ацетата ртути к циклогексену (в уксусной кислоте) [c.168]

Разделение. На полученных стандартным методом (стр. 35) слоях силикагеля Г производят разделение продуктов присоединения ацетата ртути к олефинам, используя растворитель, состоящий из к-пропанола, триэтиламина и воды (50 + 25 + 25). Получены следующие величины hBf этилен 7, пропилен 13, бутилен-1 17, амилен-2 22, амилен-1 29, гексен-1 31 (время опыта 90 мин). [c.189]

Мангольд [44] предложил переводить ненасыш енные стероиды и ненасы-ш енные жирные кислоты в продукты присоединения ацетата ртути и затем разделять их методом ХТС. С получением других производных и методами работы со стероидами, в частности с выделением их из биологических материалов, можно познакомиться по работам Смита [70] и Ганча [23]. [c.266]

Получение. Газообразные олефины пропускают через 1%-ный метанольный раствор ацетата ртути жидкие олефины вводят непосредственно. Реакция протекает количественно и почти мгновенно. Этот метанольный раствор может быть непосредственно использован для хроматографического разделения. Наносят 5—10 цг каждого продукта присоединения. [c.189]

Раствор, полученный при разложении вещества по методу Кариуса, разбавляют 2—3-кратным количеством воды. К 1 мл этого разбавленного раствора прибавляют в качестве буфера 1 мл 10%-ного раствора ацетата натрия и 0,1%-ный раствор 4,4 -бис-(диметиламино)-тиобензофенона в ацетоне до прекращения образования осадка. Ионы Си+, Ag Аи+, Pt + и Р(12+ также образуют с этим реагентом продукты присоединения, которые, так же как и избыток реактива, можно перевести встряхиванием с эфиром в эфирный слой и таким образом отделить от ртути. Избыток реактива придает раствору желтую окраску. Предельное разбавление 10 . [c.37]

Действием раствора серной кислоты в ледяной уксусной кислоте на продукт присоединения ацетата ртути к этилену получен сульфат (СНзОСОСНгСН2Н025О4 [162]. [c.132]

При нагревании изохинолина с ацетатом ртути в результате реакции по механизму присоединения-элиминирования заместитель вступает в положение 4, Полученный продукт действием раствора хлорида натрия может быть превращен в хлормеркурпроизводное схема (23) . [c.268]

В киммериджском сланцевом масле тетрагидротиофен (тетраметиленсульфид) был обнаружен в виде растворимого координационного соединения — меркуриацетата — в водном фильтрате, полученном после отделения осадка, выпавшего при обработке масла раствором ацетата окиси ртути (см. выше). При добавлении поваренной соли к указанному фильтрату выпадало нерастворимое координационное соединение — продукт присоединения к сулеме. Последнее при действии щелочи отщепляло циклический сульфид, охарактеризованный затем получением сульфона, продукта присоединения [c.97]

Предложены способы определения количества внешних и внутренних двойных связей в синтетических каучуках, основанные на разнице в скоростях реакции с гидроперекисью бензоила двух типов двойных связей [117,181]. Все перечисленные выше методы непригодны для определения ненасыщенности в бутилкаучуке. Между тем такой метод определения этого каучука крайне необходим, так как скорость вулканизации и свойства окончательного продукта зависят от степени ненасышенности сырого каучука. Было изучено [173] присоединение различных реагентов, включая хлористый иод, к двойной связи бутилкаучуков и найдено, что наиболее надежным методом можно считать тот, который основан ла определении вязкости полимера после озонирования. Предполагается, что цепь полимера распадается по двойной связи и что предельная вязкость является мерой средней величины осколков молекулы полимера, заключенных между последовательными двойными связями. Величины, полученные методом озонирования,были сопоставлены с результатами метода присоединения хлористого иода [174]. Последний метод как более легкий принят для массовых анализов. В дальнейшем для определения бутилкаучука был разработан весьма удачный метод, основанный на присоединении иода в присутствии ацетата ртути и трихлоруксусной кислоты [81]. Избыток иода, как и в предыдущем методе, титруют раствором тиосульфата. Метод рекомендуется и для тех полимеров, в которых ненасыщен-вость зависит от присутствия изопрена. Время, затрачиваемое на [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология