Кислота лейциновая

Эта реакция протекает с полным обращением конфигурации [799] и полученная лейциновая кислота обладает 90%-ной оптической чистотой. Последовательные превращения кислоты (290) восстановлением, тозилированием и обработкой водным раствором КОН приводят к эпоксиду [c.138]

Специфичность зависимости роста культуры от содержания лейцина описана Регнери [71]. а-Кетоизокапроно-вая кислота является так же активной в поддержании и вызывании роста испытуемого микроорганизма, как и /(- -)лейции. а —)Лейцин поддерживает рост, но не может его вызвать. Поэтому активность Л-лейцина выше 50% /(+)лейцина. а-Оксиизокапроиовая кислота (лейциновая кислота), изовалериановая кислота, изо-валериановый альдегид и изоамиловый спирт увеличивают вес мицелия, когда они содержатся вместе с оптимальным количеством /(- -)лейцина. Если метод приложить к образцам, которые содержат некоторые из этих продуктов, то будут получены завышенные значения, если эти вещества не будут предварительно удалены. Максимальные данные для лейцина были получены с казеином и яичным альбумином при 15-часовом гидролизе [c.207]

В молекуле цикла [145, 205]. Имеются также данные [206, 337] о пониженной реакционной способности а-аминогруппы изо-лейцинового остатка и —8Н-группы в соседних остатках, что, по-видимо му, объясняется образованием тиазолинрвого цикла (I). В полимиксине В] цепь разветвляется за счет аминогрупп а, 7-диаминомасляной кислоты [144]. [c.170]

Лейциновая кислота (полученная из лейцина, азотистой кислотой) кристаллизуется в бесцветных игольчатых кристаллах, плавящихся при 73° и способных, при нагревании, частью возгоняться, частью превращаться в ангидрид.— Свойства изолейциновой кислоты и ее изомерия или тожество с лейциновой кислотой еще не достаточно определены , [c.212]

К стр. 207). В нем. пер. добавлено На такое строение этой кислоты указывают также и другие случаи ее образования. Образованию этили-денмолочной кислоты из аланина отвечает образование лейциновой кислоты СдН зОз из лейцина, получаемого из валерианового альдегида и синильной кислоты. По всей вероятности, и все другие кетоны и альдегиды могут применяться для синтеза кислот С НапОз указанными способами а так как существуют различные изомерные альдегиды и кетоны с известным строением, то этим дается средство приготовлять различные видоизменения двуатомных одноосновных нредельных кислот определенного со-,става и с известным химическим строением . [c.532]

Лейцин = КС12Н1204 (Мульдер ), по Кагуру, Лорану и Гергардту = N l2Hlз04, дает с азотной кислотой нитролейциновую, а с другими окисляющими веществами особую лейциновую кислоту (Кагур), имеющую, [c.480]

S-(—)-Ипсенол получен из L-(-н)-лейцина [792, 793J, (схема 101), который при обработке азотистой кислотой дает S (-)-лейциновую кислоту [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология