Бутил уксуснокислый третичный

Гак, при продолжительном кипячении в бензоле уксуснокислой закиси ртути с перекисью ацетила получена [2] соль метилртути (выход. 49%), считая на взятую перекись, с перекисью бензоила соль фенилртути (выход 29% на перекись бензоила) [2], с перекисью третичного бутила в-уксусной кислоте — соль метилртути (выход 36%) [6] (при кипячении в. хлорбензоле выход соли метилртути 18%). [c.220]

Уксуснокислый третичный бутил получается легко смешиванием, понемногу, иодангидрида с [порошкообразным] уксуснокислым серебром, смоченным предварительно, для умерения реакции, крепкой уксусной кислотой. Действие обнаруживается немедленно, сопровождаясь нагреванием и выделением некоторого количества бутилена. По окончании действия смесь подвергают перегонке. К полученному дестилляту, заключающему уксуснокислое соединение и уксусную кислоту, прибавляется немного уксуснокислого серебра и затем отгоняется от него часть, приблизительно равная но объему употребленному иодаигидриду. Этот последний дестиллят, при смешивании с водой, выделяет уксуснокислый третичный бутил в виде легкого слоя. Промытое раствором соды и высушенио е хлористым кальцием вещество представляет бесцветное масло, растворимое в значительном количестве воды и обладающее ароматическим запахом, [c.185]

При нагревании в запаянной трубке с крепкой баритовой водой в водяной бане уксуснокислый третичный бутил медленно [но полно] разлагается, производя уксуснокислый барий и тримэфилкарбинол, легко узнава-емр.ш по запаху и по кристаллизации. [c.186]

Опыт приготовления уксуснокислого третичного бутила действием хлористого ацетила на тримэфилкарбинол не был удачен вследствие одновременного образования хлористого тримэфилкарбинола. Образование это объясняется легкостью, с которой тримэфилкарбинол дает свои галоид-ангидриды. [c.186]

Водный уксуснокислый раствор перманганата калия используют для того, чтобы отличать первичные и вторичные спирты ст третнчных. При проведении реакции по списанной выше методике первичные и вторичные спирты реагируют с данным реактивом, а третичные —не взаимодействуют. Поэтому грег-бутило- вый спирт можио использовать в качестве добавочного растворителя в реакции. Байера вместо этанола или ацетона. [c.220]

Перекись третичного бутила при своем распаде генерирует метилради-калы при разложении триметилацетата ртути дитретичнобутилперекисью 24-часовым кипячением в хлорбензоле получена соль метилртути с выходом 35,7% [8]. Из бензоата ртути и перекиси третичного бутила в хлорбензоле (20-часов6е кипячение) также получена соль метилртути [6] (выход 20%). Уксуснокислая метилртуть получена [9] с выходом 90% действием перекиси ацетила, растворенной в диэтилфталате, на раствор окиси ртути в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида при 90° С. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология