Метил хлористый охлоренный

При техническом хлорировании метана целевыми продуктами процесса должны быть не только галоидопроизводные, но и хлористый водород. При растворении в воде последний дает соляную кислоту что же касается галоидозамещенных метана, то, смотря по степени охлорения, они находят весьма разнообразное применение. Хлористый метил в технологии органических веществ применяется как хороший метилирующий реагент. Кроме того, как легко сжижаемый газ (т. кип. — 24°) он может служить в качестве ценной по своей нейтральности охлаждающей жидкости для холодильных машин. Дешевый хлористый метилен мог бы найти применение как легко летучий растворитель (т. кип. 42°). Широкое применение в медицине хлороформа как наркотического средства — общеизвестно хлороформ является также прекрасным негорючим растворителем, а также исходным продуктом для многих органических синтезов. Наконец, четыреххлористый углерод находит применение не только в качестве дешевого негорючего растворителя (маслоэкстракционное и другие производства), но и в качестве противопожарного средства. Получение всех этих продуктов в большом техническом масштабе является для газовой промышленности вопросом сегодняшнего дня дешевый хлор для этой цели обеспечен. [c.769]

Катализаторы, обладающие большой адсорбционной способностью по отношению к хлору, не годны для получения хлористого метила, но благоприятствуют образованию более высоко охлореноых продуктов, особенно четыреххлористого углерода Ввиду того что при хлорировании метана хлором могут замещаться несколько атомов водорода, а также ввиду тер.модинамической тенденции к полному охлорению, можно ожидать, что активные катализат оры будут благоприятствовать в большей степени образованию четыреххлористого углерода, чем хлористого метила. [c.755]

Около десяти лет тому назад я получил хлористый метилен СНаС , в малом количестве, действуя хлором на иодистый метилен. Сделанное мною тогда определение хлора не вполне отвечало теории, хотя и не оста вило сомнения, что тело действительно обладало составом СН,С12. Оно кипело при 40—42° и, казалось, не было совершенно чисто. Я тогда же обратил внимание на различие температур кинения моего хлористого метилена и охлоренного хлористого метила СНзС , для которого Реньо, его приготовивший, дает точку кипения 30,5°. Различие это заставляло тогда предполагать здесь изомерию, но понятия о химическом строении, выработавшиеся впоследствии, представили изомерию частицы СН2С12 невозможной. Ближайшее изучение хлористого метилена сделалось интересным, и я принялся за него снова. Я имел сначала в виду сравнить хлористый метилен, получаемый из иодистого метилена, с соединением Реньо, но в продолжение моей работы появилась заметка Перкина о хлористом метилене, получаемом восстановлением хлороформа. Перкин нашел для него, как и я для своего, точку кипения 40—42°, а потом, на вопрос мой, уведомил меня письмом, что хлористый метилен, приготовленный по способу Реньо (охлоренный хлористый метил), также исследован им и оказался имеющим ту же температуру кипения, 40—42°, и тождественным с приготовленным из хлороформа. Мне пришлось, таким образом, ограничиться ближайшим изучением хлористого метилена, получаемого из иодистого метилена. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология