Хлористый метил получение

Аналогично промышленный метод получения метансульфохлорида основывается на взаимодействии хлористого метила с дисульфидом натрия в автоклаве с образованием диметилдисульфида и при последующей обработке дисульфида газообразным хлором в водной суспензии [c.382]

Представляют большой интерес также работы по прямому хлорированию метана в кипящем слое с получением метилен-хлорида и хлористого метила. Организация производства хлористого метила имеет большое значение, так как он-необходим при производстве бутилкаучука. [c.284]

В связи с ростом производства каустической соды и хлора, в перспективе намечается широкое развитие производства хлорорганического синтеза с получением таких важнейших продуктов, как глицерин, четыреххлористый углерод, хлористый метил, полихлорвиниловые смолы, трихлорэтилен и др. [c.282]

В качестве примера можно указать получение хлорангидрида, уксусной кислоты, хлористого ацетила путем пропускания хлористого метила и окиси углерода над медным катализатором при 860° и продолжительности реакции 0,3 сек. Эта реакция протекает по уравнению [c.206]

Другой процесс получения полиизобутилена, разработанный фирмой Стандарт ойл девелопмент компани , заключается в полимеризации изобутилена в растворе хлористого метила в присутствии хлорида алюминия в реакторе с мешалкой [25]. Этот процесс получения полиизобутилена аналогичен процессу получения бутилкаучука. [c.336]

В производстве хлористого метила, хлористого метилена и хлороформа хлорирование метана вытеснило методы, основанные на использовании более дорогих видов сырья—метанола и этанола в производстве четыреххлористого углерода хлорирование углеводородного сырья, в том числе и хлорорганических отходов фракций l—С3, вытеснило менее экономичный сероуглеродный метод. Наряду с этим становится перспективным процесс совместного получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена, основанный на деструктивном хлорировании углеводородного сырья при 550—600 °С. [c.391]

Для производства метилхлорсиланов целесообразнее применять хлористый метил, полученный этим способом, так как в таком продукте значительно меньше примесей, тормозящих реакцию прямого синтеза. [c.32]

Приготовление катализаторного раствора. Для приготовления раствора катализатора должен применяться хлористый метил, содержащий минимальное количество примесей. Получение такого растворителя сопряжено с большими трудностями. С целью очистки растворителя от непредельных соединений необходима либо обработка его серной кислотой, либо тщательная ректификация. Чаще всего для приготовления катализаторного раствора используется хлористый метил, полученный в процессе ректификации возвратных продуктов и отличающийся постоянным составом по содержанию примесей благодаря специальной системе автоматического регулирования работы колонн. Использование такого хлористого метила дает возможность поддерживать постоянство активности катализатора полимеризации, что имеет большое значение для стабильной полимеризации. Постоянство активности катализаторного раствора зависит в большой степени от количества примесей в растворителе, главным образом от содержания непредельных соединений и влаги. Увеличение содержания примесей ненасыщенных соединений в хлористом метиле, используемом для приготовления раствора катализатора, в пределах от 0,005 до 0,03% [c.420]

Переработка продуктов хлорирования сильно усложняется тем, что оно идет с большим избытком углеводорода. Если целью процесса в первую очередь является получение высших продуктов хлорирования метана, то хлористый метил и хлористый метилен могут быть возвращены в процесс. Если хотят получить хлористый метилен, то на повторное хлорирование возвращают в первую очередь хлористый метил. [c.114]

При помоши такой аппаратуры возможно проводить синтез при практически любых соотношениях хлор метан. Процесс можно регулировать для получения сравнительно больших количеств хлористых метила или метилена, но можно также получать четыреххлористый углерод за одну ступень без применения циркуляции избыточного углеводородного сырья. [c.166]

Диметиловый эфир является сопутствующим продуктом при получении хлористого метила, кроме того, диметиловый эфир может образоваться при гидролизе хлористого метила на стадиях переработки возвратных продуктов. Влияние диметилового эфира в полимеризуемой смеси на молекулярную массу полимера и конверсию мономеров показано на рис. 8. Диметиловый эфир резко снижает молекулярную массу полимера и сильно понижает конверсию мономеров (при постоянной дозировке катализатора). [c.346]

Получение хлористого метила [c.410]

Хлористый метил применяют в качестве охлаждающего агента в холодильных установках и как метилирующее средство. В химической промышленности его используют как полупродукт для получения силиконов, а также для других процессов. Хлористый метилен, несмотря на его низкую температуру кипения (40,1°), приобретает все большее и большее значение как растворитель, например, в производстве ацетата целлюлозы и бутил ка у чу ка. [c.80]

Хлорирование метана осуществляют хлором в паровой фазе. Полученные хлорпроизводные улавливают в абсорбере смесью четыреххлористого углерода и хлороформа, выделяют из смеси в отпарной колонне и после нейтрализации и осушки подают во фракционирующие колонны, где выделяются хлористый метил и хлористый метилен. Оставшаяся в кубовой жидкости часть хлористого метилена превращается в жидкофазном реакторе в хлороформ и четыреххлористый углерод. Указанные продукты используются в качестве сырья для производства каучука, силиконов, пластических масс, а также растворителей и хладагентов. [c.158]

Хлористый метил применяют для получения кремний-орга-нических соединений и в качестве разбавителя в производстве бутил-каучука, а также в производстве тетраметилсвинца и силиконовых смол [41]. [c.25]

Очистка хлористого метила. Процесс сополимеризации изобутилена с изопреном с целью получения бутилкаучука очень чувствителен к ничтожным количествам примесей как в изобутилене, так и в изопрене и хлористом метиле. [c.257]

Реакторы для термического хлорирования метана. Для получения хлористых производных метана (от хлористого метила до четыреххлористого углерода) используется реакция хлорирования [c.102]

Для охлаждения потоков до более низких температур, чем это возможно в водяных и воздушных холодильниках, применяют специальные способы получения холода. В этом случае используют различные холодильные циклы, в которых в качестве рабочего агента (хладоагента) служат различные веш,ества (сернистый ангидрид, аммиак, пропан, хлористый метил, фреоны и др.), которые легко переводятся в сжиженное состояние при обычных или несколько пониженных температурах. [c.145]

Хлористый метилен, получаемый прямым хлорированием метана, как растворитель находит все более широкое применение и является в настоящее время едипственныл из хлорметанов, получаемым хлорированием метана. Для получения всех остальных хлорметанов применяют специальные методы. Например, хлористый метил получают этерификацией метилового спирта хлористым водородом, хлороформ — хлорированием спирта или ацетона в ще- [c.118]

Основную часть хлористого метила, получаемого гидрохлорированием метанола, направляют на термическое хлорирован-ие с целью получения других хлорметанов, а остальное количество хлористого метила выделяют в виде товарного продукта. [c.394]

В 1857 г. Байер (Ann., 1857, 03, 181), исследуя растворимость хлористого метила, полученного различными способами, пришел к выводу, что существуют два изомерных соединения с формулой H3 I. [c.570]

Если к образовавшемуся паратолуидину присоединить молекулу хлористого метила, полученный хлоргидрат метил-парато-луидина под влиянием высокой температуры перегруппировывается в хлоргидрат ксилидина, то есть метильная группа меняется местом с одним из водородных атомов ядра, преимущественно в орто-положении [c.454]

На рис. 22 показана схема подобной установки [20]. Она использовалась для получения хлористого метилена (т. кип. 4Г) хлорированием хлористого метила (т. кип. — 24°), при (НИЗКИХ тем1пературах. [c.146]

Важный с точки зрения препаративной химии процесс получения хлоридтых алкилов действием- хлористого водорода на спирты, исполь-вуемый также в промышленности для производства хлористого метила и хлористого этила, равно как и для получения 1,4-дихлорбутана из [c.194]

Получение хлористого метилена с выходом 74% из хлора, метана и хлористого метила в соотношении I 0,8 0,7 при 380—450°, см. Кецлах М. М., Р у д к о н с к и й Д. М., С у к н е в и ч И. Ф. Журнал прикладной химии, 23, 215—19 и 221—24, 1950. [c.258]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

II хлор, а также их водородные соединения. Полученный эффект был незначительным. Гэнтингтон и Лю [37] добились аналогичных результатов, используя хлористый метил. Никакого эффекта па реакцию но оказали добавки водяного пара, двуокиси углерода [88], тотрахлорида титана [73] и хлористого водорода [73]. [c.70]

Помимо перечислеиных выше методов метиловый спирт может быть получен гидролизом хлористого метила при температуре 140° С, давлении 20 ат и в присутствии окиси кальция [c.10]

Получение метилового ширта омылениш хлористого метила было впервые описано и осуществлено Бертело. Им был предложен ряд процвосов [c.410]

Для получения преимущественно одного из хлорпроизводных необходимо точно подбирать отношение хлор метан. Однако и в этом случае, как правило, получается несколько хлорпроизводных. При отношении хлор метан, равном 1,4 1, в продуктах реакции содержится (в % мол.) хлористого метила 25, хлористого метилена 45, хлороформа 26 п четыреххдористого углерода 4. [c.118]

Хлористый метил применяется в больших количествах в качестве хладагента и растворителя при производстве бутидкау-чука. Он используется также для производства силиконов и метил-целлюлозы. На реакции метилирования хлористым метилом три-метилэтилена основано получение компонента моторного топлива 2,3,3-триметилбутена (триптена). Хлористые алкилы могут быть использованы также в различных процессах алкилпрования для получения моющих средств и присадок к смазочным маслам. [c.124]

При хлорировании метана целевыми продуктами обычно являются хлористый метилен, хлороформ или их смесь с четыреххлористым углеродом. При целевом синтезе метиленхлорида мольное отношение метана к хлору берут равным 4 1, возвращая непревращенный метан и хлористый метил на реакцию. Прн целевом получении хлороформа мольное соотношение СН4 СЬ составляет 0 8 1, причем непревращенный метан и СНзС возвращают на реакцию, получая наряду с хлороформом метилеихлорид и четырех) лористый углерод. Хлорирование метана ведут как чисто тер-мич( ским путем при 500—550 °С, так и термокаталнтическим при 350--400°С. [c.120]

Предпринималась попытка генерировать первичные катионы и в стандартных условиях алкилирования проводить реакцию, аналогичную алкилированию метана этиленом, -но с использова-ннем хлористого этила вместо этилена (реакция За) [28]. Когда это не привело к получению ни пропана, ни про(пилена, попытались осуществить энергетически более выгодную реакцию с участием хлористого метила и этана (уравнение 36) [c.154]

Нагревание диметилсульфата с сухим хлористым натрием [382, 408а] ведет к получению смеси хлористого метила и диметилового эфира. Соотношение количеств этих веществ в смеси видно из уравнений [c.70]

Хлористый метил выделяется главным образом при температуре ниже 200°, тогда как диметиловый эфир образуется при более высокой температуре. С безводным хлористым алюминием диметилсульфат реагирует при комнатной температуре [4086]. Взаимодействие диметилсульфата с насыщенным водным расхвором хлористого натрия при 60—65° ведет к получению хлористого метила с высоким выходом [409]. Бромистый натрий в слабо нодкисленном серной кислотой растворе легко вступает в реакцию с диметилсульфатом нри 30—35°, образуя бромистый метил с 90%-ным выходом. При 50° концентрированная соляная, а также бромистоводородная кислоты реагируют с диметилсульфатом [c.70]

ИзобутилеН имеет более разнообразные области применения. В основном его используют для производства бутилкаучука совместной полимеризацией с 2 молями изопрена в растворе хлористого метила. Второй по значению облао.тью применения изобутилена является производство высокополимеров. Полимеризация изобутилена при очень низкой температуре под действием tj хфтористого бора приводит к получению полиизобутилена с молекулярным весом от 3000 до 200 ООО. В 1955 г. в США было произведено около 15 тыс. m полиизобутилена. Кроме того, нз изобутилена получают диизобутилен, идущий на производство искусственных моющих средств и пластификаторов, тре/тг-бутилс[)енолы (антиокислители и вспомогательные вещества в резиновой промышленности ) и mpem-бутиловый спирт. [c.132]

В данном разделе речь пойдет о процессах галогенирования, под которыми подразумеваются все реакции введения в органические соединения атомов галогенов. Чаще всего это хлор из-за доступности и дешевизны, который получают электролизом раствора хлорида натрия. Хлорирование углеводородов и других органических соединений является очень важньш направлением органического синтеза, поскольку этим методом производят самые различные продукты, находящие широкое применение в народном хозяйстве. Это полупродукты для органического синтеза (хлористый метил, этил, аллил, хлорбензол, хлоргидрины, из которых получают XJюpoлeфины, спирты, окиси олефинов и т.д.) мономеры для получения смол, пластмасс, волокон (винилхлорид, хлоропрен, 1,2-дихлорэтан, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и т.д.) различные пестициды, хладоагенты, растворители, медицинские препараты и т.д. [c.75]

Хлористый метил применяется в ограниченных количествах в ка<)е-стве метилирующего средства в промышленности красителей, он служит для получения низких температур, а в медицине иногда используется для местной анестезии, так как, будучи нанесен на кожу, испаряется, сильно охлаждая кожу и делая ее нечувствительной к боли. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология