Окисление цинкэтила

Что касается окисления цинкэтила (цит. соч., стр. 30 и сл.), то я допускаю, что этилат и метилат цинка могут быть получены непосредственным воздействием кислорода на цинкэтил и цинкметил, однако позволю себе заметить, что только после знакомства с метилатом цинкметила (или этилатом цинкэтила) могло стать ясным действительное значение двух фаз в этом окислении, и, несмотря на то, что Франкланд наблюдал эти фазы уже давно, все же он смог объяснить действительный процесс только теперь . [c.176]

Содержание углерода в анализируемом веществе уже довольно ясно показало наличие в нем бутильного спирта. То обстоятельство, что содержание его было еще слишком малым, а также низкое начало кинения алкогольного продукта легко могут быть объяснены примесью этильного алкоголя. Действительно, нри проведении опытов нельзя полностью избежать окисления цинкэтила, а образующиеся продукты окисления при разложении водой, как известно, дают этильный алкоголь. [c.212]

Для проверки отношения обычного красного фосфора к цинкэтилу продажный фосфор (фирмы Шеринг) был подвергнут 4-часовому кипячению с ксилольным раствором цинкэтила. В продуктах окисления этого фосфора никаких следов фосфиновых кислот обнаружить не удалось. [c.725]

Открытие этого металлорганического соединения, впоследствии сыгравшего большую роль в развитии синтетической химии, принесло Франкланду почетную известность. Между тем, поставленные перед исследованием цели осуществить не удалось. Так, оказалось невозможным представить цинкорганическое соединение как парное. В соответствии со взглядами Кольбе, при окислении цинкэтила, копула (2п) должна была присоединить к себе кисло- [c.265]

По данным Франкланда , нри медленном окислении цинкэтила обра-зуется алкоголят цинка г- Отсюда можно было бы сделать вывод, [c.139]

Этильный алкоголят цинка, который, по мнению Франкланда, ему удалось получить [окислением цинкэтила], без сомнения, может возникнуть также при действии [избытка] этильного алкоголя на цинкэтил, одна- [c.141]

Исходя из своих наблюдений над продуктами окисления цинкметила и над действием этого вещества на спирты, я пришел год назад к заключению, что приводимое Франкландом объяснение действия цинкэтила на эфир щавелевой кислоты неправильно, и попробовал заменить данные им уравнения двумя другими, которые, на мой взгляд, должны лучше соответствовать действительности . В настоящее время мне стало известно, что Дуппа и Франкланд сами пришли к тому же взгляду и приводят, в качестве новых и оригинальных, точно такие же уравнения, как и я . —Так как обычно, когда принимается точка зрения другого лица, упоминается и его имя, а Франкланд и Дуппа этого не сделали, то я мог бы подумать, что моя работа им осталась неизвестной, если бы, как я увидел, при описании своих опытов они не цитировали именно эту мою работу (цит. соч., стр. 32). Моя точка зрения является результатом рассмотрения химического строения и зависимости свойств соответствующих веществ от этого строения. Настоящий случай, как и многие другие, повидимому, указывает на то, что эти мои соображения иногда оставляются без внимания или понимаются ложно, но вместе с тем, поскольку состояние нашей науки принуждает химиков самостоятельно вставать на тот же самый путь, естественно должно получаться,что взгляды, которые, собственно говоря, являются лишь необходимыми следствиями учения о химическом строении и, может статься, были уже высказаны, могут выступать в качестве новых и оригинальных.— Я едва ли стал бы подчеркивать это обстоятельство и касаться данного вопроса о приоритете, если бы не был твердо убежден, что учение [c.176]

В колбу с мешалкой, наполненную углекислотой, помещено 14 г иодсодержащего фосфора и 35 мл ксилола. Из капельной воронки при постоянном перемешивании и пропускании тока сухой углекислоты введен раствор 19 г цинкэтила в равном количестве ксилола. Масса кипятится с обратным холодильником 4 часа на масляной бане при перемешивании и в токе углекислоты, затем охлаждена до —15°, и цинк-этил разложен осторожным введением спирта. Осадок отфильтрован, трижды растерт в ступке с 2 н. соляной кислотой, промыт водой, метанолом, эфиром и высушен в вакууме при 60°. Выделено 10 г красно-оранжевого порошка, из которого по окислении азотной кислотой получено 1.2 г свинцовой соли моноэтилфосфиновой кислоты. [c.727]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология