Хлорбензол реакции

С хлорбензолом реакция идет таким образом [c.30]

Трех соединений. Для ароматических соединений с малой реакционной способностью, таких, как хлорбензол, реакция имеет порядок между нулем и единицей, а ее скорость зависит от концентрации хлорбензола. Для еще менее реакционноспособных соединений (например, нитробензола) порядок реакции по отнощению к его концентрации становится первым. [c.335]

Процесс контролируют по изменению плотности смеси. Если необходимо получить хлорбензол, реакцию проводят при температуре около 40 °С и хлор вводят до тех пор, пока плотность смеси не достигнет [c.287]

Хлор нелегко замещается на группу ОН" в хлорбензоле. Реакцию активируют сопряженные электроноакцепторные заместители, оттягивая электроны от центра атаки [c.198]

Применительно к хлорбензолу реакция гидролиза водными растворами щелочей изучалась уже давно, но практически ценные результаты, положенные в основу современного производства фенола, получены только во второй половине двадцатых годов текущего столетия 2. [c.397]

Кроме того, в качестве растворителей в рассматриваемой реакции применяют сухие пиридин, сероуглерод (пожароопасен, ядовит), тетрахлорэтилен, а при температурах не выше 5°С-тетрахлорид углерода, хлороформ, дихлорэтан и хлорбензол Реакцию ацилирования бензола проводят при комнатной температуре в среде бензола (избыток) или в тетрахлориде углерода при 0-5 °С [c.159]

Для случая получения фенола из хлорбензола реакция выражается уравнением [c.244]

В обычных идеальных , в классическом смысле, растворах (например бензол — хлорбензол) реакция разбавления раствора первым и вторым компонентом равно не сопровождается тепловым эффектом, а парциальные давления компонентов изменяются в соответствии с законом Рауля. [c.25]

Как известно, в растворах простейшего типа, примером которых может служить смесь бензола и хлорбензола, реакция разбавления раствора тем или другим веществом не сопровождается тепловыми явлениями и в соответствии с этим изменение обеих парциальных упругостей подчинено тому же закону Рауля—Бабо. [c.218]

Получение хлорбензола (реакция Зандмейера) [c.364]

Серная кислота взаимодействует с боргидридом натрия очень энергично, иногда даже с воспламенением. Если же к серной кислоте при хорошем охлаждении и перемешивании постепенно прибавлять суспензию боргидрида натрия в хлорбензоле, реакция протекает спокойно, причем получается диборан с выходом до 80% [211], При этом наряду с основной реакцией [c.177]

В хлорбензоле реакцию проводили при температурах 90, 100, ПО и 120° С и концентрациях исходных веществ 1,0 и 2,0 моль л и в диметилформамиде при 70 и 100° С и концентрациях исходных реагентов 1,0 и 2,0 моль л. Соотношение N O/OH во всех случаях равно 1. [c.99]

Азотол А получается ацилированием анилина -оксинафтойной кислотой в среде хлорбензола. Реакция протекает в присутствии треххлористого фосфора, под действием которого сначала образуется промежуточное соединение—хлорангидрид -оксинафтойной кислоты [c.529]

Для получения анилина из хлорбензола реакцию ведут с 5 моль аммиака в виде 34 % -ного раствора в присутствии 0,2 моль оксида меди (I) при 200—230 °С и давлении около 7 МПа в течении 2—Зч. Образуется около 90 % анилина, 4—5 % фенола и 1—2 % дифениламина. В более жестких условиях — цри 250—270 °С можно получить 1-нафтиламин из 1-хлорнафталина. [c.188]

Рассмотрим координату реакции для обратного процесса — распада анион-радикала на арил-радикал и анион уходящей группы, например разложение анион-радикала хлорбензола [реакция (18)] [c.154]

Во избежание интенсивного сульфирования хлорбензола реакцию конденсации проводят по возможности при невысокой температуре и при значительном избытке хлорбензола, который является также растворителем образующегося ДДТ. [c.486]

Полимеризацию следует проводить при низкой температуре в спиртовом растворе или в растворе хлорбензола. Реакция между диизоцианатом и диамином протекает с высокой скоростью, приближающейся к скоростям ионных реакций. По окончании экзотермической стадии смесь нагревают до 100— 130°С для полного завершения процесса. [c.492]

Полимеризацию следует проводить при низкой температуре Q спиртовом растворе или в растворе хлорбензола. Реакция между диизоцианатом и диамином протекает с высокой скоростью, приближаюн1ейся к скоростям ионных реакций. По окончании выделения тепла реакции смесь нагревают до 100—130° для полного завершения процесса. Более высокая температура способствует дальнейшей полимеризации с образованием пространственных полимеров. [c.436]

Применительно к бензольному производному, имеющему только один заместитель — галоидный атом, в частном случае к хлорбензолу, реакция гидролиза водными растворами щелочей разрабатывалась достаточно долго, но практические результаты, лежащие в основании современного производства фенола, получены только во второй половине двадцатых годов нынешнего столетия, главным образом благодаря работам уже упомина вшегося ранее Гел а и Бриттона [c.212]

Эффективным методом восстановления алкил- п арилгалогенидов является реакция с М. и изопропанолом [4]. 1-Бромнафтални восстанавливается при температуре кипения изопропанола (82 ). С менее реакциоипоспособным галогенидом, например хлорбензолом, реакцию проводят следующим образом. Смесь 6,25 г-атом Вг [c.207]

Реакция сульфонилирования начинается с образования активного Комплекса п-толуолсульфохлорид-хлорное железо реакция 2), который затем реагирует с хлорбензолом по механизму бимолекулярного электрофильного замещения (реакция 3). Одновременно протекают равновесные реакции взаимодействия катализатора с /г-толуолсульфохлори-дом (реакция 4), хлорбензолом (реакция 5) и сульфоном (реакция 6), которые приводят к образованию неактивных промежуточных соединений. Существование такого соединения хлорбензола с хлорным железом доказано методом УФ-снектросконии по увеличению константы погаще-ния смеси указанных соединений по отношению к чистому хлорбензолу. По-видимому, аналогичные соединения образуют с хлорным железом я-толуолсульфохлорид и сульфон. Для нитробензола, используемого. 3 реакции в качестве растворителя, такого соединения не обнаружено. [c.87]

Значительно более активно протекают процессы образования полимочевин. Если приливать разбавленный раствор диахмина к раствору диизоцианата при обычной температуре или при охлаждении, то практически мгновенно, со скоростью, близкой к ионным реакциям, выпадает осадок полимочевины. Естественно, что при столь высокой скорости реакции существенную роль играет скорость загрузки компонентов, например, скорость загрузки диамина в диизоцианат, так как этим определяется сохранение условий эквимолекулярности. Было установлено, что особую роль играет характер среды, в которой протекает реакция высокомолекулярные полимеры получаются лишь в среде хлорбензола. Реакция вероятно протекает по цепному механизму. [c.608]

С в течение 30 час.) с выходом 80% образуется СНд (ОеС1з)2 [6]. С хлорбензолом реакция на идет. [c.24]

Получение эквимолекулярной смеси eHsAl la и (СвНб)а AI I [10а]. Алюминий в виде порошка (27 г) и хлористый алюминий (2,7 г) размалывались в инертной атмосфере в течение 2 час. Тонко размельченная смесь помещена в круглодонную колбу, куда добавлено 500 мл сухого свободного от кислорода хлорбензола. Реакция велась при энергичном перемешивании и нагревании при 130° С в течение 22 час. [c.298]

Для приготовления фенилмагнийхлорида в качестве растворителя с большим успехом используют хлорбензол реакция проходит как под дав- [c.54]

При этом методе работы всегда должен быть избыток фосгена, с тем, чтобы он полностью перевел амин в хлорангидрид карбаминовой кислоты и соль. Поэтому амин медленно вводят в охлажденный раствор избытка фосгена в индиферентном растворителе, например в толуоле или хлорбензоле. Реакция заканчивается при повышенной температуре и введении дополнительного количества фосгена. [c.592]

Органическая химия (1974) -- [ c.334 , c.691 , c.754 , c.801 , c.803 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.244 , c.249 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.34 , c.52 , c.55 , c.58 , c.75 , c.100 , c.101 , c.121 , c.393 , c.438 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.60 , c.64 , c.134 , c.135 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.181 , c.185 , c.186 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология