Метоксихлор

Метоксихлор [4,4 -диметоксидифенилтрихлорметилметан 1,1-бис(4-метоксифенил)-2,2,2-трихлорэтан], (2)—белое кристаллическое вещество, т. пл. 89 °С. Технический препарат плавится при 70—85°С. Обычно для практического использования выпускается перекристаллизованный препарат. Он хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, в том числе в ароматических углеводородах галогенпроизводных углеводородов, кетонах. [c.86]

Это вещество известно под названием метоксихлор. Это инсектицид, столь же эффективный, как ДДТ, но менее токсичный. ДДТ — это 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этан. Если хотите попрактиковаться, напишите формулу ДДТ и сверьте ее с формулой на с. 129. [c.151]

Метоксихлор с хорошим выходом получают конденсацией хлораля с анизолом в присутствии серной кислоты [c.86]

Физические свойства нефтяных масел, такие как способность растворять воскообразный налет на поверхности листьев и телах насекомых, создают возможность для использования масел в качестве базовых компонентов более активных инсектофунгисидов [159]. Присадками могут служить многие вещества — от жирных кислот и мыл, облегчающих расныливание масла, до физиологически весьма активных соединений, таких как пиретрум, никотин, ротенон, ДДТ, тиоцианаты, метоксихлор, хлордан, линдан и т. д. [c.568]

По химическим свойствам метоксихлор аналогичен ДДТ, но его дегидрохлорирование протекает значительно медленнее. Так, если константа скорости реакции ДДТ с КОН в этаноле при 40,2 °С составляет 0,186, то при той же температуре для 4,4 -изомера метоксихлора она равна 0,00097. При электрохимическом. окислении метоксихлора [47] на аноде обнаружены спирты, кетоны, хиноны, в качестве главного продукта выделен [c.86]

Анизол - ценное сырье для получения метоксихлора [2,2,2-три-хлор-1,1-бис(га-метоксифенил)этана] по реакции с хлоралем [293] [c.135]

ЛДбо метоксихлора для экспериментальных животных 6000 мг/кг, изучены канцерогенные и другие биологические свойства метоксихлора [50]. [c.87]

Метоксихлор применяется в любых препаративных формах для борьбы с вредителями растений, паразитами животных и переносчиками инфекционных заболеваний человека. Используется как индивидуальный препарат, так и в смеси с другими инсектицидами, в том числе с линданом. Нормы расхода препаратов на основе метоксихлора в 1,5 раза выше, чем ДДТ. [c.87]

Метоксихлор получают аналогично ДДТ—при замене хлор бензола анизолом gHsO Hg. Для получения ДДД хлорируют при 25—30 С этиловый спирт, образовавшийся дихлорацеталь дегид H ia HO конденсируют с хлорбензолом. [c.352]

Из числа аналогов ДДТ наибольшее значение имеет препарат метоксихлор, который несколько уступает по активности ДДТ, ко гораздо легче разрушается ферментными системами, что позволило использовать его для защиты коров от насекомых. 11е опасаясь попадания в молоко. [c.789]

Метоксихлор 10,0 Овоши фру 30 Мясо жиры [c.199]

Было синтезировано также большое число аналогов дихлордифе-ннлтрихлорэтана, но широкое применение нашел только п, л -диметокси-дифенилтрихлорэтан (метоксихлор). [c.521]

В растениеводстве, животноводстве и в быту применение находит аналог ДДТ - метоксихлор (V, К = СН3О ЛД5о 6400 мг/кг), не проявляющий отрицат. св-в, присущих ДДТ. [c.239]

Метоксихлор разлагается под действием почвенных микроорганизмов до простейших веществ. Особенно интенсивно разложение протекает при воздействии штамма Р. аегодепза В 816, полученного методом конъюгирования путем переноса плазмид биодеградации рвЗ , рВЗз [51—53]. [c.87]

Изучено большое число несимметричных аналогов метоксихлора, многие из которых являются активными биоразлагаемы-ми инсектицидами [55, 56], а 3-арил-1,1-дигалогенпропены-1 проявляют гербицидное действие [57]. [c.87]

В последние годы резко возросла потребность различных отраслей промышленности и сельского хозяйства в анизоле (метоксибензоле), который используется как растворитель для полиграфической и лакокрасочной промышленности, для производства катализаторов, продуктов полимеризации, синтеза присадок к маслам и топливам, пластификаторов и медицинских препаратов. Например, инсектицид метоксихлор (4,4 -диметок-сидифенилтрихлорметилметан), получаемый конденсацией анизола с хлоралем, является малотоксичным и высокоэффективным препаратом. Кроме того, это один из немногих эффективных препаратов для борьбы с колорадским жуком. [c.209]

Эфирсульфонат мешает определению. Другие хлорсодержащие ядохимикаты (алдрин, гексахлоран, гексахлорбензол, гептахлор ДДД, ДДТ, дилдрин, метоксихлор, тетрахлорнитробензол, хлор, индан, динтал и карбин) не мешают определению. [c.76]

Результаты разделения пестицидов и полихлорбифенилов на микроколонке с силикагелем приведены в табл. 46.3. Некоторые пестициды, например а- и ухлордан, этион, метоксихлор и др., присутствуют в двух последовательных фракциях элюата. [c.240]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.240 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.339 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.151 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.84 , c.86 , c.684 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.352 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.477 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.73 , c.76 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.339 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.240 , c.245 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.322 , c.335 , c.336 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.118 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.73 , c.78 , c.81 , c.116 , c.118 ]

Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде (1983) -- [ c.35 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.7 , c.97 , c.98 , c.100 , c.121 , c.122 , c.143 , c.145 , c.146 , c.147 , c.150 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.127 , c.237 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.82 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.0 , c.310 , c.360 , c.377 , c.381 , c.428 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.396 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.273 , c.318 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.174 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.91 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.11 , c.371 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.521 ]

Пестициды (1987) -- [ c.84 , c.86 , c.684 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.174 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.34 , c.184 , c.196 , c.201 , c.202 , c.306 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.293 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.21 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.174 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология