Инамины

Реакциями ДКС 19 с нитрилами 21 или инаминами 22 получают пираны 20 [9] (схема 5). [c.538]

Моногидрат М. а. катализирует окисление смеси фенилацетилена и вторичного амина воздухом с образованием инаминов [81 [c.271]

Соединения со связью С (вр)—N. К этой группе принадлежат производные алкинов с атомом азота у углеродного атома, образующего тройную связь (инамины) [c.389]

Реакция инаминами. Ацетиленовые нуклеофилы— нна-мины — дают ароматическую структуру без каких-либо отщеплений и перегруппировок [312, 315] [c.206]

Акролеин — инамины синтез [c.204]

Сложные эфиры карбоновых кислот, тиоловые эфиры и амины можно синтезировать с помощью кислотно-каталпзиру-емой гидратации соответствующих ацетиленовых простых эфиров, тиоэфиров [140] и инаминов без ртутьсодержащего катализатора [141] [c.166]

Реакцию енаминов с кетенами удобно проводить, генерируя кетен in situ из ацилгалогенида и третичного амина. Инамины взаимодействуют с кетонами, давая соответствующие 3-диал-киламиноциклобутеноны [702]. [c.254]

Таким путем можно получить алкины, инамины и сложные ацетиленовые эфиры [246]. Аналогичным образом трифтороме- [c.60]

Среди методов получения циклобутанов наиболее предпочтитель ны внутримолекулярное алкилирование 1,3-дигалогеналканами соедине ний с реакционноспособной метиленовой группой [например, малоно вый эфир -> диэтиловый эфир циклобутандикарбоновой-1,1 кислоть (Л-5)], а также [2 + 2]-циклоприсоединение олефиновых компонентов Последнее включает фотохимическую димеризацию олефинов [7] (как внутримолекулярный процесс представляет интерес для синтеза каркасных соединений, например Л-15в), присоединение кетенов к олефинам с образованием циклобутанонов (например, Л-816), циклоприсоединение электроноизбыточных олефинов [енамин (Л-216), кетенацеталь, инамин] к диэфиру ацетилендикарбоновой кислоты и родственным субстратам [8]. [c.272]

Аддукты с енаминами и инаминами [4], образующиеся, по-видимому, в результате полярного процесса, не теряют молекулу диоксида серы, а дают соответственно дивинилсульфон (18) и тио-фендиоксид-1,1 (19). Пиридиниевые илиды [10] дают аддукты, например (20), образующиеся, вероятно, при внутримолекулярной стабилизации диполярного интермедиата (схема 3). [c.296]

Инамины региоселективно присоединяются к ненасыщенным, карбонильным соединениям образующиеся циклобутены в кислых [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология