Эфиризация этилового спирта

Эфиризация этилового спирта под действием серной кислоты с образованием диэтилового эфира [c.396]

ЖИЛ, что относительная скорость реакции — отношение процента превращения исходных молекул за первый час реакции к проценту его превращения при наступлении равновесия — убывает с увеличением молекулярного веса спирта (особенно сильно при переходе от метилового спирта к этиловому), а пределы эфиризации спиртов (за исключением метилового) изменяются в обратном направлении. [c.22]

Повималь ЭФ—крупинки белого или слегка желтого цвета. Представляет собой продукт эфиризации этиловым спиртом сополимера винилбутилового эфира с малеиновым ангидридом. [c.877]

Реакции эфиризации этилового спирта и его гомологов с образованием диалкиль-ных эфиров типа ROR проводят либо общеизвестным классическим методом—кипячением спиртов с серной кислотой , либо в паровой фазе над дегидратирующими катализаторами при 250—330°. Реакции же эфиризации с участием окисей олефинов (стр. 420) проводят в жидкой фазе обычно в отсутствие катализаторов, прн повышенных температурах (120—170°) и давлении до 20 ат. [c.318]

Митчерлих (1830 г.) и Берцелиус (1834 г.) пришли к выводу, что серная кислота действует каталитически через соприкосновение (контакт) с молекулами этилового спирта. Ю. Либих (1834 г.) напротив считал, что синтез серного эфира протекает через образующуюся серновинную кислоту, которая под действием нагревания распадается с выделением серной кислоты и эфира. Позже Грэм (1850 г.) объяснял действие серной кислоты ее контактным действием, так как серновинная кислота в действительности (без добавки избытка спирта) не рбразует этилового эфира. Но наибольшее признание получило объяснение этой реакции Виллиамсоном (1851 г.), учеником Ю. Либиха, считавшим, что эфиризация идет через промежуточное образование серновинной кислоты, которая, реагируя со спиртом, образует эфир. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология