Серновинная кислота,

В процессе этерификации, кроме основной реакции, могут протекать побочные, вызванные действием катализатора и температуры. Например, может образоваться серновинная кислота [c.148]

В своих объяснениях хода химических реакций А. Е. Фаворский прибегал в ряде случаев к гипотезе о роли оксониевых соединений и серновинных кислот. Позже он истолковывал реакции как результат непосредственно совершающихся перемещений атомов водорода и групп атомов. Повсюду в его статьях отмечается роль строения молекулы (напряжений в молекулах и прочее) и взаимного влияния атомов в молекулах. [c.11]

Реакция происходит при нагревании этиленовых углеводородов с водой или водяным паром в присутствии таких веществ, как минеральные кислоты (в первую очередь серная и фосфорная), окись алюминия, хлористый цинк и др. Эти вещества действуют как катализаторы, т. е. они оказываются в конце реакции неизменными. Однако с серной кислотой образуется вполне определенный промежуточный продукт, называемый этилсерной, или серновинной, кислотой [c.199]

Способы получения. 1. Действие водоотнимающих средств. Классическим способом получения простых эфиров является действие на спирты серной кислоты. При этом, например, из этилового спирта сначала получается этилсерная, или серновинная, кислота (Вильямсон) [c.222]

Серная кислота, действуя на этилен, образует этилсерную (серновинную) кислоту [c.89]

Полученный раствор этилсерной (серновинной) кислоты при разбавлении водой и нагревании дает этиловый спирт и свободную серную кислоту [c.205]

Таково же по существу действие нагретой серной кислоты на органические азотистые соединения, что применено в способе Кьельдаля (стр. 179 [1]). Когда №50 действует окислительно, очевидно образуется 50 . Действие серной кислоты на спирты совершенно сходно с действием на щелочи, потому что спирты, подобно щелочам, реагируют с кислотами частица спирта с частицею серной кислоты выделяет воду и дает кислый эфир, т.-е. происходит эфирное соединение, соответствующее кислым солям. Так, напр., при действии на обыкновенный спирт С №ОН серная кислота №50 дает воду и так называемую серновинную кислоту С2№Н50, т.-е. серную кислоту, в которой 1 пай водорода замещен остатком этилового спирта или, что все одно и то же, в спирте воДород замещается остатком (сульфоксилом) серной кислоты СЭД 050 (0Н). [c.533]

Удельный вес серновинной кислоты равен 1.317. [c.160]

Алкилсерные кислоты могут быть отделены от избытка серной кислоты в виде бариевых или кальциевых солен, которые (в отличие от BaSO-i и aS04) легко растворимы в воде. Другие способы получения серновинных кислот основаны па действии хлорсульфоновой кислоты на спирты и присоединении серной кислоты к олефинам [c.146]

Фридрих Вильгельм Сертюрнер (1783—1841) — аптекарь. Помимо ш следований по алкалоидам, вел работу по изучению серновинной кислоты. [c.98]

Митчерлих (1830 г.) и Берцелиус (1834 г.) пришли к выводу, что серная кислота действует каталитически через соприкосновение (контакт) с молекулами этилового спирта. Ю. Либих (1834 г.) напротив считал, что синтез серного эфира протекает через образующуюся серновинную кислоту, которая под действием нагревания распадается с выделением серной кислоты и эфира. Позже Грэм (1850 г.) объяснял действие серной кислоты ее контактным действием, так как серновинная кислота в действительности (без добавки избытка спирта) не рбразует этилового эфира. Но наибольшее признание получило объяснение этой реакции Виллиамсоном (1851 г.), учеником Ю. Либиха, считавшим, что эфиризация идет через промежуточное образование серновинной кислоты, которая, реагируя со спиртом, образует эфир. [c.9]

В статье [42] по вопросу об изоме )ных превращениях гало-генгидринов и серновииных кислот, сопровождающихся перегруппировкой углеродных атомов заострен вопрос о по движ-иости радикалов, зависящей не только от степени натяжения связей их с третичным углеродом, но и от степени их взаимного тяготения друг к другу . С одних и тех же позиций рассмотрен вопрос об образовании олефинов через бромгидрины и серновинные кислоты в свете представлений о натяжении связей и различном распределении углеродного сродства в. молекуле. [c.26]

Кислый гудрон от сернокислотной очистки крекинг-бензина содержит значительное количество эфиров серной кислоты и серновинных кислот, которые могут быть омылены при разбавлении гудрона водой с образованием спиртов. Содержание легковыде-ляемых спиртов составляет 3,7% (по данным М. Д. Тиличеева и Равиковича). [c.339]

Серновинная кислота, С2Н5—О—SO3H, кислый эфир серной кислоты, получаемый при взаимодействии этилового спирта и серной кислоты. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология